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代謝型谷氨酸受體的雜環(huán)二氫茚酮增強(qiáng)劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101048157A  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.03  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580036443.5  
申請(qǐng)日期 2005.10.21  
專(zhuān)利名稱(chēng) 代謝型谷氨酸受體的雜環(huán)二氫茚酮增強(qiáng)劑  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/4164(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.25 US 60/621,699  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·B·平克頓;J·-M·韋尼耶;R·V·庫(kù)韋;J·H·哈欽森  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-10-21 PCT/US2005/037797  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.04.24  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 健;李連濤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其可藥用鹽和單一非對(duì)映體: 其中: A選自苯基、萘基、氮雜環(huán)丁烷基、苯并唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、色烯基、二氫茚基、二氫異喹啉基、異喹啉基、咪唑基、咪唑并吡啶基、二氫茚基、吲唑基、吲哚基、二唑基、嘌呤基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、四氫異喹啉基和四唑基,所述基團(tuán)是未取代的或者被氧代基取代; X選自: (1)一個(gè)鍵, (2)-O-, (3)-S-, (4)-SO2-, (5)-NH-, (6)-N(C1-3烷基)-, (7)-O-苯基-, (8)-S-苯基-, (9)-S-C1-3烷基-苯基-, (10)-苯基-,和 (11)-哌嗪基-; Y選自: (1)-O-, (2)-NH(CO)-,和 (3)一個(gè)鍵; R1a和R1b獨(dú)立地選自: (1)氫, (2)C1-6烷基,所述烷基是未取代或者被選自下列的取代基取代: (a)鹵素, (b)羥基,和 (c)苯基,其中所述苯基是未取代的或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素、氰基、CF3、羥基、C1-6烷基和OC1-6烷基, (3)C3-7環(huán)烷基,所述環(huán)烷基是未取代的或者被鹵素、羥基或苯基取代,和 (4)苯基,其中所述苯基是未取代的或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、CF3、C1-6烷基和OC1-6烷基,其中所述C1-6烷基和OC1-6烷基是直鏈或支鏈的,并且任選被1-5個(gè)鹵素取代; R2選自: (1)鹵素, (2)羥基, (3)-OC1-6烷基,和 (4)C1-6烷基,所述烷基是未取代的或者被鹵素、羥基或苯基取代; R3選自: (1)鹵素,和 (2)C1-6烷基,所述烷基是未取代的或者被鹵素、羥基或苯基取代; R4可以包括多個(gè)取代基并且獨(dú)立地選自: (1)氫, (2)鹵素, (3)C1-6烷基,所述烷基是未取代的或者被下列基團(tuán)取代:鹵素、-CN、-COC1-6烷基或-CO2C1-6烷基, (4)-O-C1-6烷基, (5)苯基, (6)吡啶基, (7)噻唑基, (8)-CN,和 (9)羥基, 或者R4可以與苯環(huán)在相鄰碳上連接以形成二氫呋喃基環(huán); m是選自0、1、2和3的整數(shù); n是選自0、1、2、3、4、5和6的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及是代謝型谷氨酸受體,包括mGLuR2受體的增強(qiáng)劑的化合物,所述化合物可用于治療或預(yù)防與谷氨酸功能障礙有關(guān)的神經(jīng)和精神病癥以及與代謝型谷氨酸受體有關(guān)的疾病。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物和組合物在預(yù)防和治療與代謝型谷氨酸受體有關(guān)的疾病中的用途。  
國(guó)際公布 2006-05-04 WO2006/047237 英  
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