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有用的雙取代胺類的新型一步合成

公開(公告)號 CN101102993A  
公開(公告)日 2008.01.09  
申請(專利)號 CN200680002233.9  
申請日期 2006.01.05  
專利名稱 有用的雙取代胺類的新型一步合成  
主分類號 C07C209/68(2006.01)I  
分類號 C07C209/68(2006.01)I;C07C215/52(2006.01)I;C07C215/54(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2005.1.13 EP 05100180.8  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 魯?shù)婪颉な┟艿?勒內·特魯薩爾迪  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2006-01-05 PCT/EP2006/000046  
進入國家日期 2007.07.12  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 一種制備式(I)化合物或其鹽的方法, 由此 式(II)化合物或其鹽 與氫碘酸在亞磷酸或次磷酸存在下反應;以及 如果需要,將反應產(chǎn)物通過加入氫氧化鋰轉變成式(III)的化合物, 其中 R1和R2彼此獨立地表示鹵素,C1-C8-烷氧羰基,氨磺;珻1-C8-烷基羰氧基,氨基甲酰基氧基,氰基,單-或二-C1-C8-烷基氨基,C1-C8-烷基,C1-C8-烷氧基,苯基,苯氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C8-烷硫基,羥基,C1-C8-烷基羰基氨基,雜環(huán)基,1,3-二氧雜環(huán)戊烯基,1,4-二氧雜環(huán)戊烯基,氨基或芐基;以及 R3為C1-C4烷基; n為2,3或4;以及 k為1,2或3。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物的制備。所述的式(I)化合物或它們的鋰鹽是制備多拉司他汀類似物中的有價值的中間體,所述的多拉司他汀類似物有效用于治療癌癥。  
國際公布 2006-07-20 WO2006/074873 英  
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