公開(公告)號
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CN101102993A
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公開(公告)日
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2008.01.09
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申請(專利)號
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CN200680002233.9
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申請日期
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2006.01.05
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專利名稱
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有用的雙取代胺類的新型一步合成
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主分類號
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C07C209/68(2006.01)I
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分類號
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C07C209/68(2006.01)I;C07C215/52(2006.01)I;C07C215/54(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2005.1.13 EP 05100180.8
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申請(專利權)人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設計)人
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魯?shù)婪颉な┟艿?勒內·特魯薩爾迪
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2006-01-05 PCT/EP2006/000046
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進入國家日期
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2007.07.12
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專利代理機構
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中科專利商標代理有限責任公司
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代理人
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王 旭
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權項
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一種制備式(I)化合物或其鹽的方法, 由此 式(II)化合物或其鹽 與氫碘酸在亞磷酸或次磷酸存在下反應;以及 如果需要,將反應產(chǎn)物通過加入氫氧化鋰轉變成式(III)的化合物, 其中 R1和R2彼此獨立地表示鹵素,C1-C8-烷氧羰基,氨磺;珻1-C8-烷基羰氧基,氨基甲酰基氧基,氰基,單-或二-C1-C8-烷基氨基,C1-C8-烷基,C1-C8-烷氧基,苯基,苯氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C8-烷硫基,羥基,C1-C8-烷基羰基氨基,雜環(huán)基,1,3-二氧雜環(huán)戊烯基,1,4-二氧雜環(huán)戊烯基,氨基或芐基;以及 R3為C1-C4烷基; n為2,3或4;以及 k為1,2或3。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物的制備。所述的式(I)化合物或它們的鋰鹽是制備多拉司他汀類似物中的有價值的中間體,所述的多拉司他汀類似物有效用于治療癌癥。
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國際公布
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2006-07-20 WO2006/074873 英
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