| 公開(公告)號(hào) | CN101155796A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680010911.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.30 |
| 專利名稱 | 咪唑衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D401/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.3 EP 05100751.6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·加蒂麥克阿瑟;E·格斯啻;J·威徹曼 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-01-30 PCT/EP2006/000762 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.09.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其可藥用鹽： 其中 R1 為CHRaRb基團(tuán)，其中： Ra為H且Rb為任選被1-5個(gè)選自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代的C1-5-烷基、C2-5-鏈烯基或C2-5-炔基； 或者，Ra與Rb一起與其連接的碳原子形成C3-6-環(huán)烷基環(huán)，其中的Ra和Rb任選被1-5個(gè)選自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代； R2 為叔丁基； 或者為-CRcRdRe；其中的Rc和Rd為支鏈或直鏈C2-5-烷基、C2-5-鏈烯基、C3-6-環(huán)烷基、苯基、芐基，它們?nèi)芜x被1-4個(gè)選自F、Cl、Br、OH、三氟甲基、C1-4-烷基和C1-4-烷氧基的取代基取代；Re為H、OH、或基團(tuán)OCH2Rf，其中Rf為任選被OH取代的C1-6-烷基； 或者為芳基或雜芳基，兩者都任選被1-4個(gè)選自C1-4-烷基、三氟甲基、F、Cl、Br、OH和C1-4-烷氧基的取代基取代； R3 為任選被1-3個(gè)選自F、Cl、Br、三氟甲基和C1-4-烷基的取代基取代的苯基； X 為H、Cl、F或甲氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物：其中R1、R2、R3和X如說明書所定義，其制備方法和用途；該化合物可用于預(yù)防和治療mGluR2受體介導(dǎo)的障礙。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-08-10 WO2006/082002 英 |
