公開(公告)號
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CN101052635A
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公開(公告)日
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2007.10.10
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申請(專利)號
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CN200580037993.9
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申請日期
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2005.08.31
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專利名稱
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化合物
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主分類號
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號
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C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.2 US 60/606,742;2004.9.17 US 60/610,765
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申請(專利權(quán))人
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史密絲克萊恩比徹姆公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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K·古蒙森;S·D·博格斯
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地址
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美國賓夕法尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2005-08-31 PCT/US2005/031099
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進(jìn)入國家日期
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2007.05.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;黃可峻
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種式(I-G)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯: 其中: t為0、1或2; 各個R獨(dú)立為H、烷基、鏈烯基、炔基、鹵代烷基、環(huán)烷基、-RaAy、-RaOR10或-RaS(O)qR10; 各個R1獨(dú)立為鹵素、鹵代烷基、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、-Ay、-NHAy、-Het、-NHHet、-OR10、-OAy、-OHet、-RaOR10、-NR6R7、-RaNR6R7、-RaC(O)R10、-C(O)R10、-CO2R10、-RaCO2R10、-C(O)NR6R7、-C(O)Ay、-C(O)Het、-S(O)2NR6R7、-S(O)qR10、-S(O)qAy、氰基、硝基或疊氮基; n為0、1或2; R2選自H、烷基、鹵代烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、-RaAy、-RaOR5、-RaS(O)qR5或-Ra環(huán)烷基,和其中R2不被胺或烷基胺取代; 各個R4獨(dú)立為鹵素、鹵代烷基、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、-Ay、-NHAy、-Het、-NHHet、-OR10、-OAy、-OHet、-RaOR10、-NR6R7、-RaNR6R7、-RaC(O)R10、-C(O)R10、-CO2R10、-RaCO2R10、-C(O)NR6R7、-C(O)Ay、-C(O)Het、-S(O)2NR6R7、-S(O)qR10、-S(O)qAy、氰基、硝基或疊氮基; m為0、1或2; 每個R5獨(dú)立為H、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基或-Ay; p為0或1; Y為-NR10-、-O-、-C(O)NR10-、-NR10C(O)-、-C(O)-、-C(O)O-、-NR10C(O)N(R10)-、-S(O)q-、-S(O)qNR10-或-NR10S(O)q-; X為-N(R10)2、-RaN(R10)2、-AyN(R10)2、-RaAyN(R10)2、-AyRaN(R10)2、-RaAyRaN(R10)2、-Het、-RaHet、-HetN(R10)2、-RaHetN(R10)2、-HetRaN(R10)2、-RaHetRaN(R10)2、-HetRaAy或-HetRaHet; 各Ra獨(dú)立為由一個或多個烷基、氧代或羥基任選取代的亞烷基、由一個或多個烷基、氧代或羥基任選取代的亞環(huán)烷基、亞鏈烯基,亞環(huán)烯基,或亞炔基; 各個R10獨(dú)立為H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烯基、-Ra環(huán)烷基、-RaOH、-RaOR5、-RaNR6R7或-RaHet; R6和R7各自獨(dú)立選自H、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、-Ra環(huán)烷基、-RaOH、-RaOR5、-RaNR8R9、-Ay、-Het、-RaAy、-RaHet或-S(O)qR5; R8和R9各自獨(dú)立選自H或烷基; 各個q獨(dú)立為0、1或2; 各個Ay獨(dú)立代表任選取代的芳基;且 每個Het獨(dú)立表示任選取代的雜環(huán)基或雜芳基。
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摘要
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本發(fā)明提供新的化合物,它們以與趨化因子受體特異性結(jié)合的方式顯示出防止靶細(xì)胞免受HIV感染的作用,該特異性結(jié)合影響天然配體或趨化因子與靶細(xì)胞的受體例如CXCR4和/或CCR5的結(jié)合。
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國際公布
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2006-03-09 WO2006/026703 英
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