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一級(jí)分類(lèi):神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi):鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級(jí)分類(lèi):其他類(lèi)藥 | |
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本品為咪唑吡啶類(lèi)催眠藥?膳c腦組織中三種苯二氮 受體之一BZ1受體結(jié)合,而對(duì)脊髓中的BZ2受體和組織中的BZ3受體親和力很小,故催眠作用迅速而短暫。對(duì)睡眠的幾個(gè)時(shí)期影響很小,也沒(méi)有抗焦慮、抗驚厥或肌肉松弛等作用。對(duì)睡眠時(shí)腦電圖的作用與苯二氮 類(lèi)催眠藥幾乎相同。 | |
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本品口服吸收迅速且完全,tmax 1~2h。生物利用度70%。本品在肝內(nèi)代謝,主要的代謝產(chǎn)物均無(wú)藥理活性。主要經(jīng)腎臟排泄。健康受試者體內(nèi)的t1/2 1.5~2.4h,CL 0.26L/(kg·h),Vd 0.54L/kg。肝功不良者及老年人的藥物半衰期要長(zhǎng)一些。 | |
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孕婦、哺乳期婦女、15歲以下兒童禁用。嚴(yán)重呼吸衰竭患者慎用。 | |
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肝、腎功能不良者需減量,且不宜長(zhǎng)期服用。從事駕駛和機(jī)械操作者慎用。療程一般不應(yīng)超過(guò)4周,偶發(fā)性失眠用2~5天,暫時(shí)性失眠用2~3周。服藥期間禁止飲酒。 | |
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與劑量有關(guān)。服用10mg以下可見(jiàn)少數(shù)病人頭暈、頭痛,次日困倦及惡心、嘔吐等癥狀。服用20mg以上的老年人有發(fā)生精神錯(cuò)亂和跌跤的報(bào)道。對(duì)33例老年非失眠患者進(jìn)行一項(xiàng)交叉試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),10~20mg唑吡坦可使快速眼運(yùn)動(dòng)期稍縮短。有一些研究發(fā)現(xiàn)服用5~20mg不影響次日記憶或其他精神功能,但亦有20mg劑量引起遠(yuǎn)事遺忘的報(bào)道。兩例年輕婦女在服用單劑量10mg后發(fā)生精神病反應(yīng),在反應(yīng)消失后,均入睡,醒后均回憶不起精神病發(fā)作。醫(yī)/學(xué)全在線(xiàn)m.zxtf.net.cn 本品與苯二氮 類(lèi)藥物同屬第二類(lèi)控制藥物。停藥后第一夜可有輕度反跳失眠癥狀,少數(shù)患者有其他停藥癥狀。 本品的安全性尚不清楚,但有過(guò)量服用達(dá)400mg者未死亡的報(bào)告。苯二氮 受體拮抗藥氟馬西尼(Flumazenil)可作為本品解毒藥。 | |
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口服,睡前服10mg。如療效不佳可增至15~20mg。對(duì)于年老體弱及肝功能較差的病人劑量減半,最大劑量為10mg。 | |
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不可與苯二氮 類(lèi)藥合用,不能與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用。 | |
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短期應(yīng)用唑吡坦10mg對(duì)慢性失眠癥有效已被許多有對(duì)照的研究所證實(shí)。在12個(gè)短程雙盲研究中,2500例睡眠障礙者進(jìn)行1~14天的治療,本品明顯改善了失眠患者的入睡延遲,夜醒次數(shù),睡眠總時(shí)間和睡眠質(zhì)量。對(duì)12名健康青年進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn),與安慰劑相比,服用7.5、10或20mg本品,在減少入睡時(shí)間,延長(zhǎng)睡眠時(shí)間及睡眠質(zhì)量等方面優(yōu)于安慰劑。對(duì)16例患慢性失眠癥患者進(jìn)行的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),10mg本品連服9天,使病人入睡時(shí)間縮短,睡眠時(shí)間延長(zhǎng)。醫(yī).學(xué)全在線(xiàn)m.zxtf.net.cn多項(xiàng)對(duì)照研究表明,本品的促進(jìn)睡眠的作用與15mg奧沙西泮及0.5mg三唑侖相當(dāng)。 | |