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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級分類：其他 | |
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| 本品屬苯酰胺類抗精神病藥。類似舒必利。抗精神病作用較強，對腦內(nèi)多巴胺D2-受體具有選擇性抑制作用。其作用強度相當于氟哌啶醇，比氯丙嗪強。對α-受體和M-膽堿受體的作用弱。 | |
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| 本品口服后易于吸收，2～3h可達血藥峰值。醫(yī)學.全在線m.zxtf.net.cn血漿t1/2為2.5～4.5h。在肝內(nèi)代謝，代謝物隨尿排出。 | |
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| 孕婦、哺乳者、對本品過敏者、昏迷或帕金森病患者禁用。 | |
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| 1.常見不良反應有興奮、焦慮、嗜睡、失眠、抑郁、無力、頭暈、頭痛、出汗、口干、尿潴留、便秘、腹瀉、皮疹、體重增加或減少。2.還可能引起血壓升高或下降，心律失常，心電圖改變。醫(yī)學全.在線m.zxtf.net.cn遇此情況應及時停藥。3.用藥早期還可能出現(xiàn)白細胞增多、血清肌酸磷酸激酶升高。4.也可能出現(xiàn)錐體外系反應，通常應減少用量。5.偶見視力模糊、肝腎功能異常。6.長期用藥可能引起不可逆轉的遲發(fā)性運動障礙，或致月經(jīng)失調。 | |
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| 成人一般口服每天9～36mg，分3次餐后服，劑量應根據(jù)效應予以個體化。最大劑量為每天60mg。醫(yī)學.全在線m.zxtf.net.cn | |
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| 具有較強的抗精神病作用，能改善幻覺和妄想等癥狀，對脫氧麻黃堿和阿撲嗎啡引起的刻板行為及運動過度行為有明顯抑制，其作用類似于氟哌啶醇，強于氯丙嗪。 | |
