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| 一級(jí)分類：抗生素 二級(jí)分類：喹諾酮類 三級(jí)分類： | |
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| 氟哌酸、力醇羅、淋克星、猛克、哌克利、AM-715、Baccidal、Brazan、Fulgran、Lexinor、MK-366、NFLX、Norfloxacinum、Norxin | |
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| 1.片劑：100mg，200mg，400mg；2.膠囊：100mg，200mg；3.注射劑：200mg(100ml)；4.滴眼液：24mg(8ml)；5.軟膏：1%。 | |
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| 作用機(jī)制同環(huán)丙沙星，通過作用于細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的A亞單位，抑制細(xì)菌DNA的合成和復(fù)制而致其死亡。具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)的特點(diǎn)，抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸強(qiáng)10～20倍；對(duì)革蘭陰性桿菌及體外抗菌活性較環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星低。對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌作用較差，對(duì)鏈球菌屬抗菌活性更低，對(duì)支原體、衣原體、分枝桿菌等的作用較環(huán)丙沙星和氧氟沙星差。本藥對(duì)革蘭陰性菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷白菌、奇異變形桿菌、產(chǎn)氣桿菌、沙門菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌、淋病奈瑟菌等有較強(qiáng)的殺菌作用，對(duì)革蘭陽(yáng)性需氧菌、衣原體及陰道滴蟲也有效，對(duì)厭氧菌、不動(dòng)桿菌、肺炎鏈球菌抗菌活性低。 | |
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| 口服吸收迅速但不完全(30%～40%)，單次口服400mg和800mg后1～2h血藥濃度達(dá)峰值，分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。吸收后廣泛分布于體內(nèi)各組織、體液中，在肝、腎、胰、脾、淋巴結(jié)、腮腺、支氣管黏膜等組織中濃度均高于血藥濃度，但在腦組織和骨組織中濃度低。血清蛋白結(jié)合率為10%～15%，消除半衰期為3～4h，腎功能減退時(shí)可延長(zhǎng)至6～9h。腎臟(腎小球?yàn)V過和腎小管分泌)和膽道系統(tǒng)為主要排泄途徑，少部分可通過肝臟代謝。從尿中排出26%～40%的原形藥物和小于10%的代謝產(chǎn)物，自膽汁和(或)糞便排出約28%～30%或更多。 | |
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| 主要用于敏感菌所致的下列感染：1.泌尿生殖道感染：包括單純性或復(fù)雜性尿路感染、前列腺炎、淋病等。2.腸道感染。3.其他：還可用于五官科、皮膚科、婦科及外科的感染性疾病。 | |
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| 1.對(duì)喹諾酮類藥過敏者。2.孕婦及哺乳婦女。3.嬰幼兒及18歲以下青少年。醫(yī)學(xué).全在線m.zxtf.net.cn | |
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| 1.慎用：(1)肝、腎功能減退者；(2)有癲癇病史者；(3)有胃潰瘍史者。2.交叉過敏：本藥與其他喹諾酮類藥之間存在交叉過敏。 | |
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| 1.消化系統(tǒng)：可有口干、食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉或便秘等。少數(shù)患者可引起血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，停藥后可恢復(fù)。2.神經(jīng)系統(tǒng)：可有頭昏、頭痛、抽搐、嗜睡或失眠等。少數(shù)患者可出現(xiàn)周圍神經(jīng)刺激癥狀。3.泌尿生殖系統(tǒng)：可引起血肌酐、尿素氮升高，大劑量可致結(jié)晶尿。4.肌肉骨骼：可有肌肉震顫、關(guān)節(jié)腫脹等。5.皮膚：可有皮疹、瘙癢等�？砂l(fā)生光敏反應(yīng)，但發(fā)生率較低。6.其他：可有視力障礙等，靜脈注射可引起局部刺激、脈管炎等。 | |
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| 1.口服給藥：(1)急性單純性下尿路感染：每次300～400mg，每天2次，療程5～7天；(2)復(fù)雜性尿路感染：每次300～400mg，每天2次，療程10～21天；(3)單純性淋菌性尿道炎：?jiǎn)蝿┛诜?00mg；(4)腸道感染：每次300～400mg，每天2次，療程5～7天。用于傷寒或其他沙門菌感染每天0.8～1.6g，分4次服，空腹服藥吸收較好，一般療程為3～8天，少數(shù)病例可達(dá)3周。用于慢性泌尿道感染病例，可先用一般量2周，再減量為每天0.2g，睡前服用，持續(xù)數(shù)月。2.靜脈滴注：用于嚴(yán)重病例或不能口服者，每次200～400mg，每12小時(shí)1次。3.經(jīng)眼給藥：(1)用0.3%溶液滴眼每次1～2滴，每天4～6次；(2)用0.3%眼膏涂眼每天2～3次。醫(yī)學(xué)全在.線m.zxtf.net.cn | |
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| 1.在抗金黃色葡萄球菌方面與青霉素有協(xié)同作用。2.與氨基糖苷類藥及地貝卡星聯(lián)用在抗大腸桿菌、金黃色葡萄球菌方面有協(xié)同作用。3.本藥與麥迪霉素有協(xié)同作用。4.與抗凝藥(如華法林)合用，可使后者的血藥濃度升高，半衰期延長(zhǎng)，應(yīng)避免合用。5.氯霉素和利福平可拮抗本藥的藥理作用。6.含鋁、鎂等抗酸藥可影響本藥的吸收，應(yīng)避免合用。7.呋喃坦丁可對(duì)抗本藥在泌尿道中的抗菌作用。8.本藥對(duì)茶堿類藥的代謝影響較小。9.本藥可影響咖啡因在肝臟的代謝，使其血濃度升高，半衰期延長(zhǎng)。 | |
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| 臨床資料證明，諾氟沙星的抗菌作用明顯優(yōu)于奈啶酸、吡哌酸、氨芐西林、羥芐青霉素和復(fù)方新諾明。治療由革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌引起的扁桃體炎、腎盂腎炎、膀胱炎、皮膚軟組織及耳鼻部感染療效較好。其中上呼吸道感染的有效率為85%，尿路感染82.9%，皮膚軟組織感染82.7%。用于膽道、腸道、婦產(chǎn)科感染的有效率高達(dá)85%～95%。應(yīng)用諾氟沙星治療急性淋病66例，單劑量0.8g頓服。于服后3～15天進(jìn)行1～2次檢查，結(jié)果痊愈65例，無(wú)效1例，痊愈率為96.5%。另應(yīng)用本品治療男性急性淋菌性尿道炎84例，每天單劑量0.8g頓服，連續(xù)3天為1個(gè)療程，1個(gè)療程后第2天復(fù)查，檢查細(xì)菌陽(yáng)性者再進(jìn)行第2個(gè)療程。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn結(jié)果1個(gè)療程治愈73例，2個(gè)療程治愈9例，另2例于3～4個(gè)療程后治愈。 | |
