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| 本品口服后生物利用度尚無數(shù)據(jù)，血漿的半衰期為40～55h。藥物通過細胞色素P450代謝，14%～34%以葡萄糖醛酸化物經(jīng)尿排泄，原型代謝＜1%，16%～61%通過糞便排泄。 | |
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| 用于HIV-1型感染和所致的獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)患者的治療，對齊多夫定已產(chǎn)生耐藥的患者治療也有效。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn | |
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| 可出現(xiàn)皮疹、轉(zhuǎn)氨酶水平升高等癥狀。 | |
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| 對HIV感染的治療目前主張不同種類藥物的聯(lián)合治療，以避免藥物的毒性和病毒的耐藥性。在治療過程中，患者應(yīng)動態(tài)監(jiān)測病毒載量以及免疫指標(biāo)的變化，以判斷抗病毒治療的效果。影響療效的因素包括曾經(jīng)治療、疾病晚期、患者配合不良以及藥物毒性等。 避免高脂飲食后服用。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn | |
