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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:卡培他濱的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

卡培他濱

卡培他濱副作用;別名:希羅達、氟尿嘧啶氨基甲酸酯、米培西他濱、Xeloda、FluoropyrimidineCarbamates;卡培他濱適應癥:1.乳腺癌,目前主要用于對紫杉醇和含蒽環(huán)類方案耐藥的晚期乳腺癌。2.結、直腸癌。;卡培他濱藥理學作用:卡培他濱本身無細胞毒性,而是在體內經過三步酶促反應途徑轉化為活性分子5-FU后發(fā)揮抗腫瘤作用。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:抗代謝藥 三級分類: 
 藥品英文名
Capecitabine
 藥品別名
希羅達、氟尿嘧啶氨基甲酸酯、米培西他濱、Xeloda、FluoropyrimidineCarbamates
 藥物劑型
片劑:50mg,150mg。
 藥理作用
卡培他濱本身無細胞毒性,而是在體內經過三步酶促反應途徑轉化為活性分子5-FU后發(fā)揮抗腫瘤作用。
 藥動學
口服本品后經小腸壁以原形吸收。吸收迅速,tmax為0.3~3h,范圍較廣(≥70%)。服用約2h后可達到平均最大濃度值(Cmax),范圍為2.7~4.0μg/ml。進入體內后本品主要在肝臟和腫瘤組織首先通過羧酸酯酶轉化為5′-脫氧-5-氟尿苷,然后再經胞苷脫氨酶轉化為5′-脫氧-5-氟胞苷,再在腫瘤細胞內的胸苷磷酸化酶作用下轉化為5-氟尿嘧啶?ㄅ嗨麨I的代謝產物主要由腎排出,71%在尿中恢復原形,α-氟-β-丙氨酸為其主要代謝產物(52%)
 適應證
1.乳腺癌,目前主要用于對紫杉醇和含蒽環(huán)類方案耐藥的晚期乳腺癌。2.結、直腸癌。
 禁忌證
1.對本藥及其代謝產物有過敏史或曾經對本藥產生嚴重不良反應者。2.重度腎功能不全者(肌酐清除率每分鐘小于30ml)。
 注意事項
慎用:1.現(xiàn)患有或既往有冠心病者。2.中度腎功不全者。3.骨髓抑制者。4.并發(fā)感染者。5.水痘患者。6.兒童。7.肝功不全者。醫(yī)/學全在線m.zxtf.net.cn
 不良反應
1.消化系統(tǒng):最常見的不良反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐腹痛、口炎等,但嚴重(3~4級)不良反應較少見。2.皮膚:服用本品的患者約1/2發(fā)生手足綜合征,表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑、脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發(fā)常見,但嚴重者少見。3.神經系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。4.心血管系統(tǒng):可有下肢水腫,較輕且不常見。5.血液系統(tǒng):少數(shù)患者可出現(xiàn)白細胞減少、貧血,一般較輕。6.其他:疲乏、黏膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡,均較輕。還可出現(xiàn)厭食、脫水等癥狀,嚴重者極少見。
 用法用量
推薦劑量為單藥每天2500mg/m2,分早、晚兩次口服,連用2周,休息1周為1個周期。附:治療中的劑量調整(根據(jù)加拿大國家癌癥研究所制定的常見毒性標準)1級:維持劑量。2級:第一次出現(xiàn):停止治療,直到恢復至0~1級水平時,按維持劑量的100%進行下1個療程治療。第二次出現(xiàn):停止治療,直到恢復至0~1級水平時,按推薦劑量的75%進行下1個療程治療。第三次出現(xiàn):停止治療,直到恢復至0~1級水平時,按推薦劑量的50%進行下1個療程治療。第四次出現(xiàn):永久停止治療。3級:第一次出現(xiàn):停止治療,直到恢復至0~1級水平時,按推薦劑量的75%進行下1個療程治療。第二次出現(xiàn):停止治療,直到恢復至0~1級水平時,按推薦劑量的50%進行下1個療程治療。第三次出現(xiàn):永久停止使用。醫(yī)/學全在線m.zxtf.net.cn4級:永久停止治療。
 藥物相應作用
1.亞葉酸鈣可增加卡倍西他濱的代謝產物氟尿嘧啶的濃度及毒性(如粒細胞減少癥、貧血、血小板減少癥、口腔炎、嘔吐)。故本藥與亞葉酸鈣合用時,應注意監(jiān)測,尤其對老年患者。2.與口服抗凝藥(如香豆素類抗凝劑)合用,凝血參數(shù)可能發(fā)生變化,增加出血的危險。曾報道有合用卡倍西他濱和香豆素類抗凝劑的患者發(fā)生凝血狀態(tài)異常和(或)出血,可于藥物合用后數(shù)日至數(shù)月內出現(xiàn),也可于停用卡倍西他濱1個月后出現(xiàn)者。合用時,需定期嚴密監(jiān)測凝血參數(shù)如凝血酶原時間(PT)或國際標準化比(INR)的變化,必要時調整口服抗凝劑的劑量。3.與苯妥英鈉(Phenytoin)合用,血漿苯妥英鈉水平增高,可導致苯妥英鈉毒性。對兩藥合用者應密切監(jiān)測苯妥英鈉水平,必要時減少苯妥英鈉劑量。4.與制酸劑(如氫氧化鋁和氫氧化鎂)合用,卡倍西他濱及其代謝產物5′-DFCR的曲線下面積和血藥峰濃度(Cmax)均增加。但上述改變無明顯臨床意義。5.與抗組胺藥、非甾體抗炎藥(如對乙酰氨基酚阿司匹林)、止吐藥、嗎啡等合用,未見具有臨床意義的不良反應。6.與活疫苗(如輪狀病毒疫苗)合用,將增加活疫苗感染的風險。接受免疫抑制化療的患者不能接種活疫苗。緩解期白血病患者,至少要停止化療3個月,才允許接種活疫苗。7.食物對卡倍西他濱的藥動學有影響,故建議餐后服用本藥。
 專家點評
卡培他濱是一個新型氟尿嘧啶類藥物,采用口服給藥的方法,方便,患者不需住院。它能夠模擬持續(xù)輸注5-FU的抗腫瘤作用,并且由于其獨特的代謝特點,使得藥物在腫瘤部位優(yōu)先活化,既增強療效,又減少了毒性反應,治療指數(shù)高于5-Fu及脫氧氟尿苷。醫(yī)學全在.線m.zxtf.net.cn一項隨機研究(44名阿霉素治療失敗的乳腺癌)顯示,卡培他濱組有效率為36%,包括3名CR;紫杉醇組有效率為21%,無一例CR。目前該藥主要用于耐藥的乳腺癌及結直腸癌,對其他惡性腫瘤的療效及聯(lián)合用藥尚在觀察中。
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