| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗腫瘤藥物\抗腫瘤植物成分藥 |
| 英文名 | Paclitaxel |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品是一種類白色或白色粉末，具有高度親脂性，不溶于水。熔點(diǎn)大約是216-217℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1.本品適用于治療一線化療失敗或多次化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌患者。2.本品適用于治療綜合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或經(jīng)輔助性化療后六個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品可促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管，其后通過防止多聚化過程而使微管穩(wěn)定增強(qiáng)而抑制微管網(wǎng)正常動(dòng)力學(xué)重組，進(jìn)而影響細(xì)胞生命期和分裂功能。紫杉醇還可導(dǎo)致整個(gè)細(xì)胞周期微管束的排列異常和細(xì)胞分裂期間微管多發(fā)生星狀體產(chǎn)生。總的來講抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，另外它還有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能作用。 |
| 體內(nèi)過程 | 血漿和尿經(jīng)HPLC測(cè)定，本品在60-360分鐘靜滴后，T1/2=16.2分鐘，T1/2=6.4小時(shí)，呈雙相消失。中央分布容積（VDC)為8.6L/m2，穩(wěn)態(tài)分布容積Vdss，67.1L/m2，血漿清除率253ml（min·m2)，尿中清除率29.3ml/（min·m2)，48小時(shí)內(nèi)排出5.9±8.8%，用本品275mg/m2靜滴6小時(shí)，結(jié)果和以上相似：T1/2=21分，T1/2=8.9小時(shí)，VdSS＝65.7L（min·m2)，主要經(jīng)膽排泄，24小時(shí)內(nèi)僅占5%（尿中原藥)。 |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | 每小瓶含30mg/5ml。 |
| 用法用量 | 本品濃縮注射劑在滴注前必須加以稀釋。應(yīng)該將紫杉醇稀釋于0.9%氯化鈉注射液（USP)，或于5%葡萄糖注射液（USP)，或于5%葡萄糖加0.9%氯化鈉注射液（USP)，加至最后濃度為0.3-1.2mg/ml。成人用量，根據(jù)劑量每三周24小時(shí)靜脈給予135mg/m2 |
| 不良反應(yīng) | 1.過敏反應(yīng)：用藥數(shù)分鐘后出現(xiàn)麻疹、呼吸窘迫、支氣管痙攣、低血壓。2.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：手足麻木、感覺過敏、肌痙攣、關(guān)節(jié)痛。3.消化系統(tǒng)反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉、口腔炎、胃炎。4.心血管系統(tǒng)反應(yīng)：心動(dòng)過速、室性心律不齊、或心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯。5.脫發(fā)。6.骨髓抑制反應(yīng)：用藥后有白細(xì)胞減少，血小板減少及貧血發(fā)生。7.孕婦使用本品可引起胚胎和胎兒損害，孕婦禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.用本品期間應(yīng)定期檢查血象，因骨髓抑制粒細(xì)胞缺乏屬劑量限制性毒性。2.用藥期間應(yīng)作心電圖檢查，因本品有心血管反應(yīng)。3.本品可能有過敏反應(yīng)，對(duì)含聚氧乙基代蓖麻油的產(chǎn)品有過敏史患者不應(yīng)使用本品。4.為防止嚴(yán)重的過敏反應(yīng)，病人應(yīng)先用皮質(zhì)激素，苯海拉明，H2受體拮抗劑（如西咪替丁或雷尼替丁)。 |
| 貯藏 | 含藥的小瓶應(yīng)貯藏于原裝的小盒中，貯存溫度為15-30℃，（2-8℃較好)，為了避光應(yīng)保存原裝的形式。 |
| 備注 |
