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轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知

山西人才衛(wèi)生網(wǎng):轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部有關(guān)印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的公告:晉衛(wèi)醫(yī)政〔2011〕22號各市衛(wèi)生局、廳直廳管醫(yī)療機構(gòu):現(xiàn)將《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號)轉(zhuǎn)發(fā)你們,請遵照執(zhí)行。二〇一一年三月十八日(信息公開形式:主動公開)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局:為加強醫(yī)院藥學部門管理,促進臨床合理用
 

晉衛(wèi)醫(yī)政〔2011〕22號

各市衛(wèi)生局、廳直廳管醫(yī)療機構(gòu):

現(xiàn)將《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號)轉(zhuǎn)發(fā)你們,請遵照執(zhí)行。

二〇一一年三月十八日

(信息公開形式:主動公開)

衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知

衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局:

為加強醫(yī)院藥學部門管理,促進臨床合理用藥,保證用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律、法規(guī),我部組織制定了《二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)》(以下簡稱《標準》),F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。藥學部門符合《標準》要求的醫(yī)院,要繼續(xù)加強管理,不斷提高醫(yī)院藥學服務(wù)水平。尚不具備《標準》規(guī)定條件的醫(yī)院,要加強對藥學部門的建設(shè),增加人員,配置設(shè)備,改善條件,健全制度,逐步建立標準化規(guī)范化的醫(yī)院藥學部門。

二○一○年十二月三日

二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)

 

為加強綜合醫(yī)院藥學部門的規(guī)范化管理,指導醫(yī)院加強藥學部門內(nèi)涵建設(shè),促進醫(yī)院藥學發(fā)展,提高藥學服務(wù)質(zhì)量和藥物治療水平,確保藥品質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律、法規(guī),制定本基本標準。

醫(yī)院藥學部門是醫(yī)院專業(yè)技術(shù)科室,負責有關(guān)的藥事管理和藥學專業(yè)服務(wù)工作,并承擔監(jiān)督與推進相關(guān)藥事法規(guī)落實的職責。藥事管理和藥學專業(yè)服務(wù)工作主要包括本醫(yī)院藥品保障供應(yīng)與管理;處方適宜性審核、藥品調(diào)配以及安全用藥指導;實施臨床藥師制,直接參與臨床藥物治療;藥學教育、與醫(yī)院藥學相關(guān)的藥學研究等。

醫(yī)院藥學部門的設(shè)置:二級綜合醫(yī)院設(shè)置藥劑科,三級綜合醫(yī)院設(shè)置藥學部。

 

二級綜合醫(yī)院藥劑科基本標準

一、分區(qū)布局

(一)藥劑科的分區(qū)應(yīng)當以病人為中心,堅持統(tǒng)一管理及整體性原則,確保其功能與任務(wù)的落實。

(二)藥劑科的面積、布局和流程合理,應(yīng)當能夠保障其正常工作開展的需要;區(qū)域劃分合理,工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當分別設(shè)置。

(三)根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)與藥劑科開展藥學專業(yè)技術(shù)工作的實際需要,藥劑科應(yīng)當設(shè)置相應(yīng)的工作室,如藥品調(diào)劑室、藥品庫、臨床藥學室和質(zhì)量監(jiān)控室等。

二、人員

(一)藥劑科人員崗位設(shè)置和藥學人員配備,應(yīng)當能夠保障藥學專業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能,并確保藥師完成工作職責及任務(wù)。

(二)藥學專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥劑科,所需的人員以及藥劑科的藥品會計、運送藥品的工人,應(yīng)當按照實際需要另行配備。

(三)藥劑科藥學人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的,應(yīng)當不低于藥學專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%。

(四)藥學專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當不低于6%。

(五)醫(yī)院應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定,培養(yǎng)、配備臨床藥師。

三、房屋

(一)門診調(diào)劑室。日門診量100-500人次,調(diào)劑室面積80㎡-110㎡;日門診量501-1500人次,調(diào)劑室面積110㎡-160㎡;日門診量1501-2500人次,調(diào)劑室面積160㎡-200㎡。

(二)住院調(diào)劑室。病床100-500張,調(diào)劑室面積80㎡-180㎡。設(shè)置有靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥劑科,住院調(diào)劑室的面積應(yīng)減少約30%;只對危害藥物和腸道外營養(yǎng)液實施集中調(diào)配的,應(yīng)根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5%-10%。

(三)靜脈用藥調(diào)配中心(室)。每日調(diào)配500袋(瓶)以下,調(diào)配室面積100㎡-150㎡;每日調(diào)配501-1000袋(瓶),調(diào)配中心面積150㎡-300㎡。

(四)藥品庫。病床100-500張,藥庫面積80㎡-300㎡。

(五)其他部門工作室面積。

1.藥劑科應(yīng)當設(shè)置辦公室、藥學信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制辦公室等,并具有與其開展工作相適應(yīng)的工作面積。

2.藥劑科其他工作室用房面積應(yīng)當按照其性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實際需要配置。

3.三(四)中提出的調(diào)劑室和藥品庫面積,包含中成藥用房面積,但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫面積,按照國家中醫(yī)藥管理局的規(guī)定執(zhí)行。

四、設(shè)備與設(shè)施

(一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當配備藥品冷藏柜、麻醉與第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備、計算機、打印機、溫濕度控制裝備、大窗口或柜臺式發(fā)藥裝置和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等。

(二)臨床藥學與藥品質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔的任務(wù)和工作量等實際情況,配備與開展臨床藥學和藥品質(zhì)量監(jiān)控等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

(三)醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定,配備與開展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

(四)靜脈用藥調(diào)配中心(室)設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,配備與開展靜脈用藥集中調(diào)配相適宜的設(shè)備與設(shè)施。

五、規(guī)章制度

建立質(zhì)量管理體系,制定崗位責任制和各項規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。

三級綜合醫(yī)院藥學部基本標準

一、分區(qū)布局

(一)藥學部的分區(qū)應(yīng)當以病人為中心,堅持統(tǒng)一管理及整體性原則,確保其功能和任務(wù)的落實。

(二)藥學部的面積、布局和流程合理,應(yīng)當能夠保障開展正常工作;區(qū)域劃分合理,工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當分別設(shè)置。

(三)根據(jù)本醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)和開展藥學專業(yè)技術(shù)工作的實際需要,藥學部應(yīng)當設(shè)置相應(yīng)的科(室),如藥品調(diào)劑科(室)、臨床藥學科(室)、藥品供應(yīng)科(室)、質(zhì)量監(jiān)控科(室)等。

(四)承擔教學和科研任務(wù)的藥學部,應(yīng)當設(shè)置相應(yīng)的教學和科研區(qū)域。

二、人員

(一)藥學部人員崗位設(shè)置和藥學人員配備,應(yīng)當能夠保障藥學專業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能,確保藥師完成工作職責及任務(wù)。

(二)藥學專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥學部,所需的人員以及藥學部的藥品會計、運送藥品的工人,應(yīng)當按照實際需要另行配備。

(三)藥學人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的,應(yīng)當不低于藥學專業(yè)技術(shù)人員的30%。

(四)藥學專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的,應(yīng)當不低于13%,教學醫(yī)院應(yīng)當不低于15%。

(五)醫(yī)院應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定,培養(yǎng)、配備專科臨床藥師。

(六)承擔教學和科研任務(wù)的三級醫(yī)院,應(yīng)當根據(jù)其任務(wù)和工作量適當增加藥學專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。

三、房屋

(一)門診調(diào)劑室。日門診量1501-2500人次,調(diào)劑室面積200㎡-280㎡;日門診量2500人次以上,每增加1000人次,調(diào)劑室面積遞增60㎡;日門診量大于4500人次,每增加1000人次,調(diào)劑室面積遞增40㎡。

(二)住院調(diào)劑室。病床501-1000張,調(diào)劑室面積180㎡-280㎡;病床1000張以上,每增加100張床位,調(diào)劑室面積遞增20㎡。

設(shè)有靜脈用藥集中調(diào)配中心,對靜脈用藥實行集中調(diào)配的,則住院調(diào)劑室的面積應(yīng)當減少約30%;只對危害藥物和腸外營養(yǎng)液實行集中調(diào)配的,應(yīng)當根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5%-10%。

(三)靜脈用藥調(diào)配中心。每日調(diào)配1001-2000袋(瓶):調(diào)配中心面積300㎡-500㎡;每日調(diào)配2001-3000袋(瓶):調(diào)配中心面積500㎡-650㎡;每日調(diào)配3001袋(瓶)以上,每增加500袋(瓶)遞增30㎡。

(四)藥品庫。病床501-1000張和門診量1000-2000人次/日:藥庫面積300㎡-400㎡;病床1000張和門診量2000人次/日以上,每增加150張床或者門診量1000人次/日,藥庫面積在400㎡基礎(chǔ)上遞增30㎡。

(五)其他部門工作室。

1.藥學部應(yīng)當設(shè)置辦公室、藥學信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制室及必要的學習生活區(qū)等,并具有與其開展工作相適應(yīng)的工作面積。

2.藥學部其他工作室用房面積應(yīng)當按照性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實際需要配置。

3.三(四)中提出的住院調(diào)劑室和藥品庫面積,包含中成藥用房面積,但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫面積,按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、設(shè)備與設(shè)施

(一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當配備藥品冷藏柜、麻醉和第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、溫濕度控制系統(tǒng)、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備、計算機、打印機、分析天平、顯微鏡、酸度計、紫外可見分光光度計、大窗口或柜臺式發(fā)藥系統(tǒng)和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等,逐步配備全自動分包裝系統(tǒng)、自動化調(diào)劑配方系統(tǒng)和藥品管理信息系統(tǒng)。

(二)藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學、臨床藥理設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔的任務(wù)和工作量等實際情況,配備與開展藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學、新藥臨床研究與藥學教育、藥學研究等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。建立藥學信息系統(tǒng)、臨床用藥支持系統(tǒng)。

(三)醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定,配備與開展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

(四)靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,配備與開展靜脈用藥集中調(diào)配相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

五、規(guī)章制度

建立質(zhì)量管理體系,制定崗位責任制和各項規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、藥學研究管理、藥學教育管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。

 
   
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