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重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞功能異常，表現(xiàn)為病變肌組織容易疲勞的疾病。本病累及功能活躍的骨骼肌，嚴(yán)重者，全身肌肉均可波及。本病的病因尚不清楚�；疾�(dòng)物血清中存在抗乙酰膽堿受體的自身抗體和對(duì)乙酰膽堿受體致敏的淋巴細(xì)胞。多發(fā)于犬，且有遺傳傾向。
全身性肌無力是常見的重癥肌無力，稍加活動(dòng)病情加重，患犬常有食管【養(yǎng)魚最新資訊】擴(kuò)張。晚期表現(xiàn)為肌肉萎縮及結(jié)締組織替代性增生。
抗乙酰膽堿受體的自身抗體和對(duì)乙酰膽堿受體致敏的淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生是本病的特征。抗體能與骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜的煙堿型乙酰膽堿受體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，激活補(bǔ)體，引起突觸后膜的溶解性破壞。由于突觸后膜上受體數(shù)www.med126.com目的顯著減少，使乙酰膽堿與受體結(jié)合的幾率變小，
大部分乙酰膽堿分子在突觸間隙中被膽堿酯酶水解，削弱了由神經(jīng)到肌肉沖動(dòng)的傳遞，以致當(dāng)肌肉反復(fù)受剌激時(shí)，產(chǎn)生的動(dòng)作電位在閾值之下，從而影響肌肉收縮，表現(xiàn)為肌組織的疲勞和無力。
根據(jù)臨床表現(xiàn)和血清中抗乙酰膽堿受體自身抗體的檢測(cè)，可以診斷本病�？贵w的檢測(cè)常用正常肌肉做基質(zhì)采用間接免疫熒光試驗(yàn)。
給予短效的抗膽堿酯酶藥（氯化滕西隆)可快速提高肌肉力量。長(zhǎng)期用免疫抑制藥物，配合長(zhǎng)效抗膽堿酯酶藥有一定的作用。
