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原發(fā)性免疫缺陷病

  
疾病名稱(英文) Primary immunodeficiency diseases
拚音 YUANFAXINGMIANYIQUEXIANBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 免疫系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 原發(fā)性免疫缺陷病為免疫系統(tǒng)的缺陷,導致機體免疫功能不全的一組疾病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 已知在本組疾病中不少是屬于遺傳性的,但尚未發(fā)現(xiàn)與HLA相關(guān)。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率 其確切的發(fā)生率尚不清楚,有人認為與白血病的發(fā)生率相似,各類缺陷的相對發(fā)病百分率大致為抗體免疫缺陷占50%,聯(lián)合免疫缺陷占35%一40%,單純的細胞免疫缺陷,吞噬功能缺陷和補體缺陷占10%左右。
發(fā)病機理 由于病因尚未明了,目前多從病損環(huán)節(jié)來探討其發(fā)病機制和分類。免疫機制的缺陷包括特異性因素(如抗體或淋巴細胞的缺陷)和非特異性因素(如補體成分或吞噬功能的缺陷)。根據(jù)1988年原發(fā)性免疫缺陷病國際會議的決定,將原發(fā)性免疫缺陷病分為:①特異性免疫缺陷,包括抗體缺陷、聯(lián)合免疫缺陷和其他免疫缺陷綜合征。②伴有其他疾病的免疫缺陷。③補體缺陷。④吞噬功能缺陷。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 根據(jù)臨床表現(xiàn)和免疫缺陷的過篩性實驗檢查可對多數(shù)病例明確:①是否有免疫缺陷。②原發(fā)性抑或繼發(fā)性。但要了解病損環(huán)節(jié)和糾正免疫缺陷,還需作不少復雜的實驗檢查與臨床觀察。近年來,隨著分子生物學的進展,某些免疫缺陷的染色體圖譜位點已經(jīng)明確,有的已獲得了相應的cDNA探針,從而能在基因水平確診,這對免疫缺陷病的產(chǎn)前診斷具有特殊重要意義。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 臨床特征為易發(fā)生反覆而嚴重的感染,伴發(fā)自身免疫性疾病、過敏性疾病或惡性腫瘤的幾率增高。兒童病例占半數(shù)以上,尤其是一些嚴重的原發(fā)性免疫缺陷病往往在嬰幼兒時期就發(fā)病。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后 又由于骨髓移植和免疫球蛋白替代療法的不斷改進,使許多免疫缺陷綜合征的預后大為改觀。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復
預防
歷史考證 1952年Bruton報道了首例原發(fā)性人類免疫缺陷病,迄今已有30余種。
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