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皮質-紋狀體-脊髓變性

  
疾病名稱(英文) cortex-striatum-spinal degeneration
拚音 PIZHIWENZHUANGTIJISUIBIANXING
別名 Creutzfeldt-Jakob病
西醫(yī)疾病分類代碼 腦部疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 皮質-紋狀體-脊髓變性,是一種中樞神經系統(tǒng)慢病毒感染引起的癡呆
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 通常在40歲后發(fā)病。男女發(fā)病率相等。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 各種變異型。皮質,皮質一紋狀體,皮質-脊髓,皮質-紋狀體。脊髓和皮質-紋狀體-小腦變性等。最突出的一個病理特征是大腦各葉皮質均有極明顯的神經細胞脫失,伴有星形膠質細胞增生。腦組織呈海綿狀疏松和變性,構成所謂海綿狀態(tài),故本病有時被稱為“亞急性海綿狀腦病”。同樣的病變也見于基底節(jié)、小腦、運動腦神經核和脊髓前角細胞。白質大多正常,通常無炎性反應。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 病起時記憶力減退、淡漠、行為異常,迅速進入嚴重癡呆。肌陣攣通常突出,亦可有抽搐發(fā)作。肢體無力、強直以及震顫和舞蹈-手足徐動癥,提示錐體束和基底節(jié)受累。還可出現(xiàn)各種失語癥和構音障礙,共濟失調。腦脊液和血無明顯改變,腦電圖常見廣泛的高幅尖慢復合波。CT檢查可見皮質萎縮和腦室擴大。病程呈亞急性,大多數(shù)病例,在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外別無其他療法。
發(fā)病
病史
癥狀
體征
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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