兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2018年第26期
【問題】泌尿道感染特點?
具體解答:
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泌尿道感染 |
定義 |
泌尿道感染指病原體侵及泌尿系統(tǒng)而引起的炎癥,是小兒時期常見的感染性疾患。 小兒時期UTI與成人者比較有以下幾個特點: 1.新生兒、嬰幼兒患者臨床表現(xiàn)常以全身癥狀為主,而成人常見的泌尿系局部癥狀如尿急、尿痛,在嬰幼兒常不明顯或不被注意,而易于漏診。 2.較成人更多伴有泌尿系統(tǒng)解剖或功能的異常,如畸形、膀胱輸尿管反流等,在診斷和治療上應予以考慮。 3.年幼兒(尤其是<5歲者)在發(fā)生上尿路感染時可致腎瘢痕形成,其后可發(fā)生高血壓,甚至影響腎功能。 在泌尿系感染中常應用多個名詞來描述不同部位、性質、程度的感染,常用于臨床者: (1)菌尿:指膀胱尿液中存有細菌。一般采用新鮮尿液定量培養(yǎng)菌落計數(shù)≥105/ml為有意義的菌尿;若103~105/ml為可疑菌尿;<103/ml常視為污染。 (2)無癥狀菌尿:指反復尿培養(yǎng)呈菌尿,但無臨床癥狀。 (3)癥狀性UTI:指有臨床癥狀者。又常依感染部位分為:上尿路感染(腎盂腎炎)和下尿路感染(膀胱炎、尿道炎)。在兒科兩者有時難于區(qū)別。 (4)單純與復雜性UTI:前者指無泌尿系結構或功能異常的患者所發(fā)生的UTI;后者指伴有泌尿系統(tǒng)結構和功能異常時的UTI。 (5)急性與慢性UTI:以6個月為界,<6個月者稱之為急性,>6個月者稱之為慢性。 |
病因及發(fā)病機制 |
1.病原體 主要是革蘭陰性菌感染,以大腸桿菌為主。在首次發(fā)作的UTI中80%由之引起。致尿路感染的大腸桿菌借助其P傘與尿路上皮細胞的特異受體結合而黏附于上皮;其莢膜抗原(K抗原)具有抵抗吞噬細胞吞噬,抵抗補體對細菌的直接殺傷和溶解的作用;從而加強在組織內之存活;其菌體抗原(0抗原)產生之內毒素并引起發(fā)熱和炎癥反應。 除大腸桿菌外其他較常見的細菌是變形桿菌、克雷伯桿菌及副大腸桿菌等,少數(shù)為糞鏈球菌和葡萄球菌。 有時由于應用抗生素或機體本身抗菌物質(如補體、抗體、溶菌酶)等的作用,細菌產生變化,即組織中的細菌細胞壁形成障礙,成為球漿體,此稱為L型細菌。此時其毒力雖較原菌弱,但可在腎髓質高滲環(huán)境下存活,當宿主防御力下降時又可致病,這種L型菌常為慢性尿路感染源之一。 除上述細菌感染外,UTI還可由真菌、衣原體、病毒(如腺病毒)引起。 2.感染途徑 上行感染最多見,即致病菌從尿道口侵入。并可經膀胱、輸尿管、腎盂甚至達腎實質;其次為血行感染,此多發(fā)生于新生兒、嬰兒。右結腸肝曲與右腎間有淋巴相通,故腸病變時致病菌還可經淋巴擴散至腎。鄰近器官(如闌尾)或組織的病變也可波及尿路。此外還可由于泌尿系器械檢查、留置導尿而引起。 3.小兒時期易發(fā)生UTI的因素 女嬰尿道短。男嬰常有包莖或包皮過長;嬰兒期使用尿布,尿道口易為糞便污染。小兒時期產生抗體能力差或IgA產生不足也利于細菌侵人。 小兒時期較成人更多有泌尿系梗阻的解剖和功能異常(如膀胱輸尿管反流、不穩(wěn)定膀胱等),故易發(fā)生尿潴留或殘余尿,而利于細菌生長。 4.小兒時期UTI易引起腎瘢痕形成,尤當<5歲發(fā)生UTI,上尿路感染時可致腎瘢痕形成,此不僅影響腎的正常生長發(fā)育,且其后可致發(fā)生高血壓,少數(shù)還可影響腎功能 |
臨床表現(xiàn) |
1.急性UTI時的臨床表現(xiàn)因年齡而異 (1)新生兒期:以全身癥狀為主,發(fā)熱(或體溫不升)、拒乳、蒼白、嘔吐、腹瀉、腹脹、體重不增、黃疸。部分小兒神經系有煩躁、嗜睡,嚴重者驚厥。此期的UTI多由血行感染而引起,半數(shù)伴有敗血癥。 (2)嬰幼兒:仍以全身癥狀為主,發(fā)熱、食欲不振、嘔吐、腹脹、腹痛等。隨年齡增長而顯示有尿頻、尿急、尿痛;此外可表現(xiàn)有排尿時哭鬧、頑固性尿布疹,部分小兒遺尿。 (3)學齡兒童:下尿路感染時尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激征,有時有終末血尿、遺尿。上尿路感染則還有全身癥狀發(fā)熱、寒戰(zhàn)、全身不適、腰痛。 2.慢性UTI 病情遷延或反復發(fā)作超過6個月。癥狀輕重不一。輕者無明顯癥狀僅尿檢異常,也可間歇發(fā)熱、蒼白、乏力、消瘦、腰痛、貧血、尿濃縮差而夜尿多,還可有血壓高、生長緩慢、腎功能減退。此類應注意有無反流或先天尿路結構的異常。 3.上或下尿路感染的鑒別在年幼兒較困難。一般而言上尿路感染時全身癥狀(發(fā)熱),全身炎癥反應〔如血沉快、C-反應蛋白陽性〕明顯;尿濃縮功能減退,尿酶及尿β2-微球蛋白增加 |
實驗室及其他輔助檢查 |
1.尿液檢查 離心尿沉渣鏡檢白細胞多≥5個/HP,還可見成堆白細胞、白細胞管型。腎實質受累還可有蛋白尿。部分UTI尿中有紅細胞。 (1)尿亞硝酸鹽檢測:含有硝酸鹽還原酶的細菌在尿中增殖時,可將尿中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,后者與試帶中對氨苯砷酸發(fā)生重氮反應而顯色。大腸桿菌和克雷伯菌感染呈陽性反應;而不含該酶的病原體(如球菌、真菌、支原體等)感染則呈陰性反應。 (2)尿白細胞酯酶的檢測:白細胞含有特異的酯酶,可作用于試帶之吲哚酚酯產生吲哚,后者與重氮鹽發(fā)生顏色反應,從而測知尿中有白細胞。當尿中白細胞25/μl,鏡下0~4個/HPF時即呈陽性。但應注意尿中大量蛋白先鋒霉素Ⅳ或慶大霉素可呈假陰性反應,服用呋喃妥因可呈假陽性反應。 2.尿液細菌學檢查 尿培養(yǎng)及菌落計數(shù):清潔中段尿培養(yǎng),當>105/ml時可確診UTI,當<103/ml為污染。但如多次培養(yǎng)同一菌屬也支持UTI,當臨床反復UTI而培養(yǎng)陰性時應考慮L型細菌感染,可加做高滲培養(yǎng)。如以恥骨上穿刺留取尿液,則培養(yǎng)陽性即有診斷價值。 以新鮮尿滴于玻片,干燥后行革蘭染色,以油鏡檢菌,當≥1個/HPF也具診斷價值。 3.其他檢查 (1)新生兒、嬰兒UTI應做血培養(yǎng)。 (2)嬰幼兒(尤其是男嬰)患者應作以下檢查: 1)B型超聲檢查:以了解腎大小、形態(tài)、有無積水、結石、畸形。 2)X線檢查:包括腹部平片,靜脈腎盂造影、排泄性膀胱尿道造影以了解腎大小,形態(tài)、有無尿路梗阻、結石、積水、瘢痕、有無膀胱輸尿管反流。 3)核素檢查:了解分腎功能,判斷尿路梗阻;二巰基琥珀酸掃描對腎瘢痕有診斷價值。 (3)反復或慢性UTI應作有關腎實質損傷的有關檢查。 |
診斷及鑒別診斷 |
診斷及鑒別診斷 (一)診斷 根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查可作出診斷。凡符合以下兩條件者可確診: 1.中段尿培養(yǎng),菌落計數(shù)>105/ml 2.離心尿沉渣白細胞多5個/HPF,或有尿路感染癥狀者。對菌落計數(shù)103~105/ml者復查,或做尿液涂片檢菌。 應盡可能區(qū)分上或下尿路感染:一般而言上尿路感染時尿液中白細胞管型、尿酶增高;尿濃縮功能可減退,并常有炎癥的全身性反應如發(fā)熱、血沉快。C反應蛋白增高、血中前降鈣素增高,此外核素掃描等檢查也可提供參考。 在小兒時期尤應注意(尤其是反復發(fā)生或慢性UTI),應特別注意檢查有無尿路解剖或功能異常,如尿路畸形、梗阻、反流等因素存在。 (二)鑒別診斷 1.急性腎小球腎炎 早期也可有輕度尿路刺激癥狀,尿中也可除紅細胞外檢到白細胞,但多伴水腫、高血壓及一定程度蛋白尿。 2.腎結核 也常有尿頻、尿急、尿痛和膿尿。因腎結核屬繼發(fā)結核,多可檢到肺部原發(fā)灶,起病緩、常伴慢性結核中毒癥狀。尿中可檢到抗酸桿菌、PPD呈陽性,靜脈腎盂造影常顯示腎盞破壞性改變等改變。 3.高鈣尿癥 也可呈尿路刺激征,尿中白細胞、紅細胞增多;尿鈣檢查可鑒別 |
治療 |
1.治療原則 及時積極控制感染,去除誘因,防止腎瘢痕形成,具體方案依年齡、臨床表現(xiàn)、有無尿路結構及功能異常而異。 2.―般治療 保證足夠液量,注意外陰清潔,保持大便通暢。 3.抗菌藥物 在選用藥物時應注意:①應在投藥前行尿細菌培養(yǎng)、菌落計數(shù)及藥物敏感試驗。②留取上述尿液標本后即應及時投藥治療,在藥物敏感試驗結果獲得之前選用藥物之原則為:上尿路感染選用血濃度高者,下尿路感染選用尿液濃度高者。不易區(qū)別上下尿路時,或嬰幼兒、或有全身癥狀者依上尿路感染原則處理。③有效的抗菌治療于24小時菌尿應消失,2~3天癥狀好轉,否則提示耐藥或為復雜性尿路感染。常用藥物如下: (1)青霉素類:如氨芐青霉素、阿莫西林、可口服或靜脈給藥。但部分感染耐藥。 (2)頭孢菌素類:二代或三代頭孢菌素,如頭孢曲松、頭孢噻肟等?咕V廣,作用強。長時用應注意菌群失調。 (3)磺胺類:如復方磺胺甲惡唑,輕癥和下尿路感染時,此類藥物尿中濃度高,用藥過程中注意多飲水,必要時服用碳酸氫鈉,防藥物結晶損傷腎臟。 (4)呋喃妥因:抗菌譜廣,對大腸桿菌感染效果好,較少耐藥,口服5~10mg/(kg•d)分次服。有時有胃腸反應。小嬰兒少用。 一般而言上尿路感染尤其是嬰幼兒常兩種藥物,靜脈投藥。一般療程10~14天。反復發(fā)作者則于急性癥狀控制后采用有效藥物中之一種,給予小劑量(一般為原量的1/3)每晚睡前1次頓服,每2~3周后換用另一種有效藥物,如此數(shù)種藥物輪換治療,療程應用3個月~1年。 4.對有尿路結構或功能異常者給予相應治療。 5.因易復發(fā),故急期治療后每月隨訪,至少3個月。反復發(fā)作者,每3個月復查,至少2年 |
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