| 通用名 | 萘普生片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NAPROXEN TABLETS |
| 拼音名 | NAIPUSHENG PIAN |
| 藥品類別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為非甾體抗炎藥，其鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。
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| 藥代動(dòng)力學(xué) | 口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。與食物、含鎂和鋁物
質(zhì)同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結(jié)合率高于99%。T1/2一般為
13小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎臟排泄．約有95%以原形及其結(jié)合物隨尿排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、胃關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、痛風(fēng)、關(guān)節(jié)炎、腱
鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經(jīng)等所致的疼痛。
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| 用法用量 | 口服 （1）成人常用量： ①抗風(fēng)濕，一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次，或早晨
服0.25g，晚上服0.5g；②止痛，首次0.5g，以后必要時(shí)每6～8 小時(shí)一次，一次0.25g；
③痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8 小時(shí)一次，直到急性發(fā)
作停止；④痛經(jīng)，首次0.5g，以后必要時(shí)0.25g，每6～8 小時(shí)一次。
（2）小兒常用量：抗風(fēng)濕，按體重一次5mg/kg，一日2次。
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| 不良反應(yīng) | （1）皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不
良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等。
（2）視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。
（3）胃腸出血、腎臟損害（過敏性腎炎、腎病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等）、蕁
麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無(wú)力、出血或粒細(xì)胞減少及肝功損害等較少見。 |
| 禁忌癥 | 對(duì)本品或同類藥有過敏史，對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘、鼻炎及鼻
息肉綜合征者，均應(yīng)禁用；胃、十二指腸活動(dòng)性潰瘍患者禁用。
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| 注意事項(xiàng) | （1）交叉過敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對(duì)本品也過敏。
（2）對(duì)診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇的測(cè)定值。
（3）下列情況應(yīng)慎用：有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí)、哮喘、心功能不全或高
血壓、肝腎功能不全。
（4）長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須根據(jù)患者對(duì)藥物的反應(yīng)
而調(diào)整劑量，一般應(yīng)用最低的有效量。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | （1）本品對(duì)胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早
閉，又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長(zhǎng)，故除非另有原因，否則孕婦不宜應(yīng)
用。
（2）本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | 慎用。
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| 藥物相互作用 | （l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)，胃腸道的不良反應(yīng)增多，并有潰瘍發(fā)生的
危險(xiǎn)。
（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時(shí)間延長(zhǎng)．可出現(xiàn)出血傾向，并有導(dǎo)致
胃腸道潰瘍的可能。
（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。
（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。
（5）與丙磺舒同用時(shí)，本品的血藥濃度升高, T1/2延長(zhǎng)．可增加療效，但毒性反應(yīng)
也相應(yīng)加大，故無(wú)實(shí)用價(jià)值也不宜推薦于臨床。
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| 藥物過量 | 超量中毒時(shí)應(yīng)予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對(duì)癥及
支持療法，并合理使用利尿藥。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | （1）0.1g （2） 0.125g （3）0.25g |
| 有效期 | |
