抗原性物質進入機體后，有時導致正相免疫應答，有時導致免疫耐受或負相免疫應答。這兩種不同免疫應答的出現，取決于諸多因素的影響，而主要與抗原物質及機體兩方面的因素有關。
一、抗原方面的因素
（一)抗原的性質
耐受原僅是一個功能性定義，有許多因素可影響某抗原使之成為免疫原或耐受原。例如�；蛉说�丙種球蛋白（BGG、HGG)呈大分子聚合狀態(tài)時具免疫原性，而分子較小的非聚合單體則是良好的耐受原。給動物注射這種耐受原后，對以后再注入的聚合丙種球蛋白表現為無應答。一般來說分子量小的抗原其免疫原性差，導致耐受能力強，并隨分子量大小而遞減或遞增。例如多聚鞭毛素（分子量104KD)、單體鞭毛素（分子量40KD)及由單體鞭毛素提取的成分A（分子量18kD)三者的免疫原性依次遞減，而致耐受原性則依次遞增。
此外，可溶性抗原常為致耐原，而顆粒性抗原則易于引起正相免疫應答。易被吞噬細胞迅速攝取的抗原常誘發(fā)免疫應答，而緩慢或不易被吞噬細胞攝取的抗原則多為致耐原�？乖砦幻芏雀撸纯乖肿颖砻婢哂性S多相同重復的抗原決定簇者，其致耐原強。
�。ǘ�)抗原的劑量
足以誘導耐受的抗原劑量隨抗原種類、動物的種屬、品系及年齡、且參與效應細胞類型等的不同而有所差異。一般來說，抗原劑量越大所誘導的耐受越完全和持久。
Mitchison在1964年首先報告高、低帶耐受性(high-zone，low-xone tolerance)現象。當他給小鼠注射低劑量（10-8M)與高劑量（10-5M)牛血清白蛋白（BSA)后，動物出現耐受。而中等劑量（10-7M)BSA引起良好的免疫應答。
T、B細胞產生耐受所需抗原劑量明顯不同。T細胞所需抗原量較B細胞要小100-10000倍，而且發(fā)生快（24小時內達高峰)，持續(xù)長（數月)。而B細胞形成耐受不但需要抗原量大，且發(fā)生緩慢（1-2周)，持續(xù)時間短（數周)（表13-2)。
表13-2 低帶與高帶耐受主要特征比較
| 低帶耐受 | 高帶耐受 | |
| 參與細胞 | T細胞 | T、B細胞 |
| 產生速度 | 快 | 慢 |
| 持續(xù)時間 | 長 | 短 |
| 抗原 | TD | 任何抗原 |
Waigle研究指出，小劑量抗原引起T細胞耐受，而大劑量抗原則引起T細胞和B細胞都耐受。
致耐受所需抗原量與個體的年齡有關，即隨年齡相應增大。與抗原的類別亦有關，即強免疫原性抗原大量注入時能引起耐受，繼續(xù)注入大量抗原使耐受性增強；胸腺非依賴抗原高劑量易致耐受，胸腺依賴抗原用高、低劑量均可引起耐受。
（三)抗原注射途徑
一般來說，抗原經靜脈注射最易誘導耐受性，腹腔注射次之，皮下及肌肉注射最難。但不同的部位靜脈注射引起后果可各異。HGG經頸靜脈注入引起免疫，腸系膜靜脈注入引起耐受；IgG或白蛋白注入靜脈能致耐受，注入周圍靜脈則引起免疫應答。有些半抗原經皮內注射能誘導抗體生成及遲發(fā)型變態(tài)反應，但通過口服則發(fā)生耐受性。
通過腸系膜及門靜脈注射易于致耐受的原因可能是由于肝起著生物學過濾的作用，將抗原解聚，聚合抗原被肝內枯否細胞吞噬降解，從而除去了免疫原性強的抗原部分，剩下非聚合抗原進入外周血流或淋巴道。
