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食管癌

概述】  【流行病學">流行病學】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預防】 【預后

概述】 返回

  食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤,占所有惡性腫瘤的2%。全世界每年約有20萬人死于食管癌,我國是食管癌高發(fā)區(qū),因食管癌死亡者僅次于胃癌居第二位,發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。但近年來40歲以下發(fā)病者有增長趨勢。食管癌的發(fā)生與亞硝胺慢性刺激、炎癥與創(chuàng)傷、遺傳因素以及飲水、糧食和蔬菜中的微量元素含量有關。但確切原因不甚明了,有待研究探討。

診斷】 返回

  對任何可疑病例都應做食管吞鋇x線檢查,早期食管癌x線征 象有①局限性粘膜皺襞增粗和斷裂。②局限性食管壁僵硬。③局限性小的充盈缺損。④小龕影。晚期多為充盈缺損,管腔狹窄或梗阻。對高度懷疑又未能明確者,應行食管鏡檢并活組織檢查。食管拉網(wǎng)脫落細胞學檢查及放射性同位素32P,有助于癌的早期診斷。

治療措施】 返回

  

  正常食管上皮細胞的增生周期在人體消化道中是最長的。食管基底細胞由重度增生到癌變的過程大約需要1~2年的時間;早期食管癌(細胞學檢查發(fā)現(xiàn)癌細胞,而X線食管粘膜造影正;騼H有輕度病變)變成晚期浸潤癌,通常需要2~3年,甚至更長時間;個別病例甚至可“帶癌生存”達6年以上。因此,食管癌的早期治療效果良好。即使是晚期病倒,若治療得當,也可向好的方面轉(zhuǎn)化。一般對較早期病變宜采用手術治療;對較晚期病變,且位于中、上段而年輕較高或有手術禁忌證者,則以放射治療為佳。

  (一)手術治療  

  外科手術是治療食管癌的首選方法。下段癌腫手術切除率 在90%,中段癌在50%,上段癌手術切除率平均在56.3%~92.9%。

  手術的禁忌癥為①臨床x線等檢查證實食管病變廣泛并累及鄰近器官,如氣管、肺、縱 隔、主動脈等。②有嚴重心肺或肝腎功能不全或惡病質(zhì)不能耐受手術者。除上述情況外,一經(jīng)確診,身體條件允許即應采取手術治療。另外,根據(jù)病情可分姑息手術和根治手術兩種。姑息手術主要對晚期不能根治或放療后的病人,為解決進食困難而采用 食管胃轉(zhuǎn)流術、胃造瘺術、食管腔內(nèi)置管術等。根治性手術根據(jù)病變部位和病人具體情況而定。原則上應切除食管大部分,食管切除范圍至少應距腫瘤5cm以上。

 。ǘ)放射治療

  食管癌放射治療包括根治性和姑息性兩大類。頸段和上胸段食管癌手術的創(chuàng)傷大,并發(fā)癥發(fā)生率高,而放療損傷小,療效優(yōu)于手術,應以放療為首選。凡患者全身狀況尚可、能進半流質(zhì)或順利進流質(zhì)飲食、胸段食管癌而無鎖骨上淋巴結轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移、無氣管侵犯、無食管穿孔和出血征象、病灶長度<7~8cm而無內(nèi)科禁忌證者,均可作根治性放療。其他病人則可進行旨在緩解食管梗阻、改善進食困難、減輕疼痛、提高患者生存質(zhì)量和延長患者生存期的姑息性放療。

 。ㄈ)藥物治療

  1.化學藥物治療  食管癌的細胞增生周期約7天,較正常食管上皮細胞周期稍長。理論計算其倍增時間約10天,故其增生細胞較少,而非增生細胞較多。因此目前雖應用于本病的化學藥物較多,但確有療效者不多。最常用的藥物有博來霉素(BLM)、絲裂霉素C(MMC)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、甲氨喋呤(MTX)、環(huán)已亞硝脲(CCNU)、丙咪腙(MGAG)、長春花堿酰胺(VDS)、鬼臼乙叉甙(VP-16),以及順氯氨鉑(DDP),單一藥物化療的緩解率在15%~20%,緩解期為1~4個月。聯(lián)合化療多數(shù)采用以DDP和BLM為主的聯(lián)合化療方案,有效率多數(shù)超過30%,緩解期6個月左右。聯(lián)合化療不僅用于中晚期食管癌,也用于與手術和放療的綜合治療。目前臨床上常用聯(lián)合化療方案有DDP-BLM、BLM-ADM、DDP-VDS-BML以及DDP-ADM-5-Fu等。臨床觀察,DDP、5-Fu和BLM等化療藥物具有放射增敏作用,近10年來將此類化療藥物作為增敏劑與放療聯(lián)合應用治療食管癌,并取得了令人鼓舞的療效。

  2.中藥治療  目前多采用主方加辨證施治,扶正與活血去瘀相結合的方法。我國華北地區(qū)應用冬凌草和冬凌草素,實驗證明對人體食管鱗癌細胞CaEs-17株有明顯細胞毒作用,對多種動物移植性腫瘤有捳作用。臨床應用也證明有一定療效。

病因?qū)W】 返回

  食管癌的確切病因不明。顯然,環(huán)境和某些致癌物質(zhì)是重要的致病因素。

 。ㄒ)亞硝胺類化合物和真菌毒素 現(xiàn)已知有近30種亞硝胺能誘發(fā)動物腫瘤。國內(nèi)也已成功地應用甲芐亞硝胺、肌胺酸乙酯亞硝胺、甲戊、亞硝胺和二乙基亞胡胺等誘發(fā)大鼠的食管癌。我國調(diào)查發(fā)現(xiàn),在高發(fā)區(qū)的糧食和飲水中,硝酸鹽、亞硝酸鹽和二級胺含量顯著增高,且和地食管癌和食管上皮重度增生的患病率呈正相關這些物質(zhì)在胃內(nèi)易合成致癌物質(zhì)亞硝胺。

 。ǘ)食管損傷、食管疾病以及食物的刺激作用 食管損傷及某些食管疾病可以促發(fā)食管癌。在腐蝕性食管灼傷和狹窄、食管賁門失弛緩癥、食管憩室或反流性食管炎患者中,食管癌的發(fā)病率較一般人群為高。據(jù)推測乃是由于食管內(nèi)滯留而致長期的慢性炎癥、潰瘍,或慢性刺激,進而食管上皮增生,最后導致癌變。流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn),食管癌高發(fā)地區(qū)的居民有進食很燙的飲食、飲烈酒、吃大量胡椒、咀嚼檳榔或煙絲的習慣,這些食管粘膜的慢性理化刺激,均可引起局部上皮細胞增生。動物實驗證明,彌漫性或局灶性上皮增生可能是食管癌的癌前期病變。

 。ㄈ)營養(yǎng)不良和微量元素缺乏 攝入動物蛋白不足和維生素A、B2、C缺乏,是食管癌高區(qū)居民飲食的共同特點。但大多營養(yǎng)不良的高發(fā)地區(qū),食管癌并不高發(fā),故這不可能是一個主導因素。

  (四)遺傳因素 食管癌的發(fā)病常表現(xiàn)家庭性聚集現(xiàn)象。在我國山西、山東、河南等省的調(diào)查發(fā)現(xiàn),有陽性家族史者約占1/4~1/2。在高發(fā)區(qū)內(nèi)有陽性家族史的比例高,其中父系最高,母系次之,旁系最低。

病理改變】 返回

  食管癌的病變部位,我國各地報告不一,但均以中段最多(52.69%~63.33%),下段次之(24.95%~38.92%),上段最少(2.80%~14.0%)。在我院622例中,中段者占68.90%,下段者占26.40%,上段者占4.70%。

 。ㄒ)臨床病理分期及分型

  1.臨床病理分期 食管癌的臨床病理,對治療方案的選擇及治療效果的評定有重要意義。1976年全國食管癌工作會議制訂的臨床病理分期標準如表18-7。

表18-7 食管癌的臨床病理分期

分期 病變長度 病變范圍 轉(zhuǎn)移情況
0 不規(guī)定 限于粘膜層 無轉(zhuǎn)移
1 <3cm 侵入粘膜下層 無轉(zhuǎn)移
2 3~5cm 侵入部分肌層 無轉(zhuǎn)移
3 >5cm 侵透肌層或外層 局部淋巴結轉(zhuǎn)移
4 >5cm 有明顯外侵 遠處淋巴結或器官轉(zhuǎn)移

  2.病理形態(tài)分型

  (1)早期食管癌的病理形態(tài)分型:早期食管癌按其形態(tài)可分為隱伏型、糜爛型、斑塊型和乳頭型。

  (2)中、晚期食管癌的病理形態(tài)分型:可分為髓質(zhì)型、蕈傘型、潰瘍型、縮窄型、腔內(nèi)型和未定型。其中髓質(zhì)型開發(fā)程度最高。少數(shù)中、晚期食管癌不能為歸入上述各型者,稱為未定型。

  3.組織學分型

  (1)鱗狀細胞癌:最多見。

  (2)腺癌:較少見,又可分為單純腺癌、腺鱗癌、粘液表皮樣癌和腺樣囊性癌。

  (3)未分化癌:較少見,但惡性程度高。

  食管上、中段癌腫絕大多數(shù)為鱗狀細胞癌,食管下段癌腫則多為腺癌。

 。ǘ)食管癌的擴散和轉(zhuǎn)移方式

  1.食管壁內(nèi)擴散 食管癌旁上皮的底層細胞癌變或成原位癌,是癌瘤的表面擴散方式之一。癌細胞還常沒食 管固有膜功粘膜下層的淋巴管浸潤。

  2.直接浸潤鄰近器官 食管上段癌可侵入喉部、氣管及頸部軟組織,甚至侵入支氣管,形成支氣管一食管瘺;也可侵入胸導管、奇靜脈、肺門及肺組織,部分可侵入主動脈而形成食管-主動脈瘺,引起大出血而致遠。下段食管癌常可累及賁門及心包。

  3.淋巴轉(zhuǎn)移 比較常見,約占病例的2/3。中段食管癌常轉(zhuǎn)移至食管旁或肺門淋巴結,也可轉(zhuǎn)移至頸部、賁門周圍及胃左動脈旁淋巴結。下段食管癌?赊D(zhuǎn)移至食管旁、賁門旁、胃左動脈旁及腹腔等淋巴結,偶可至上縱隔及頸部淋巴結。淋巴轉(zhuǎn)移部閏依次為給隔、腹部、氣管及氣管旁、肺門及支氣管旁。

  4.血行轉(zhuǎn)移 多見于晚期患者。最常見轉(zhuǎn)移至肝(約占1/4)與肺(約占1/5),其它臟器依次為骨、腎、腎上腺、胸膜、網(wǎng)膜、胰腺、心、肺、甲狀腺和腦等。

流行病學】 返回

 。ㄒ)發(fā)病率和死亡率 本病發(fā)病情況在不國家(或二區(qū))相差懸殊,即使在同一國家的不同地方或不同民族之間也可有明顯差異。歐、美和大洋洲諸國的食管癌發(fā)病率一般在2~5/10萬(但法國例外,達13.6/10萬),前蘇聯(lián)的中亞地區(qū)高達100/10萬以上。亞洲諸國家的發(fā)病率為1.2~32/10萬,但伊朗的黑海沿岸地區(qū)則高達100/10萬能以上。

  據(jù)我國29個省、市、自治區(qū)8億5千多萬人口的調(diào)查,在1974~1978年間,約有70萬人死于惡性腫瘤,其中死于食管癌者15.7萬(占22.4%),僅次于胃癌(占22.8%)。在各種惡性腫瘤的死亡率中,以食管癌居首位的有豫(占40.55%)、蘇、贛、冀、陜、皖、川、鄂和北京9個省、市。目前我國是世界上食管癌死亡率最高的國家之一,年平均死亡率為14.59/10萬,其中以云南省最低(1.05/10萬),河南省最高(32.22/10萬)。

 。ǘ)性別和年齡 本病的男女發(fā)病率國外報道相差懸殊,男女之比為1.1~17:1。據(jù)我國各地普查資料,男女發(fā)病率比例1.3~2.7:1。

  發(fā)病年齡以高年齡組為主。35歲以前的構成比很小,35以后隨年齡增長而構成比增高。以60~64歲組最高(17.95%),其次為65~69歲組,70歲以后逐漸降低。

臨床表現(xiàn)】 返回

  

 。ㄒ)食管癌的早期癥狀

  1.咽下梗噎感 最多見,可自選消失和復發(fā),不影響進食。常在病人情緒波動時發(fā)生,故易被誤認為功能性癥狀。

  2.胸骨后和劍突下疼痛 較多見。咽下食物時有胸骨后或劍突下痛,其性質(zhì)可呈燒灼樣、針刺樣或牽拉樣,以咽下粗糙、灼熱或有刺激性食物為著。初時呈間歇性,當癌腫侵及附近組織或有穿透時,就可有劇烈而持續(xù)的疼痛。疼痛部位常不完全與食管內(nèi)病變部位一致。疼痛多可被解痙劑暫時緩解。

  3.食物滯留感染和異物感 咽下食物或飲水時,有食物下行緩慢并滯留的感覺,以及胸骨后緊縮感或食物粘附 于食管壁等感覺,食畢消失。癥狀發(fā)生的部位多與食管內(nèi)病變部位一致。

  4.咽喉部干燥和緊縮感 咽下干燥粗糙食物尤為明顯,此癥狀的發(fā)生也常與病人的情緒波動有關。

  5.其他癥狀 少數(shù)病人可有胸骨后悶脹不適、前痛和喛氣等癥狀。

 。ǘ)食管癌的后期癥狀

  1.咽下困難 進行性咽下困難是絕大多數(shù)患者就診時的主要癥狀,但卻是本病的較晚期表現(xiàn)。因為食管壁富有彈性和擴張能力,只有當約2/3的食管周徑被癌腫浸潤時,才出現(xiàn)咽下困難。因此,在上述早期癥狀出現(xiàn)后,在數(shù)月內(nèi)病情逐漸加重,由不能咽下固體食物發(fā)展至液體食物亦不能咽下。如癌腫伴有食管壁炎癥、水腫、痙攣等,可加重咽下困難。阻塞感的位置往往符合手癌腫部位。

  2.食物反應 常在咽下困難加重時出現(xiàn),反流量不大,內(nèi)含食物與粘液,也可含血液與膿液。

  3.其他癥狀 當癌腫壓迫喉返神經(jīng)可致聲音嘶;侵犯膈神經(jīng)可引起呃逆或膈神經(jīng)麻痹;壓迫氣管或支氣管可出現(xiàn)氣急和干咳;侵蝕主動脈則可產(chǎn)生致命性出血。并發(fā)食管-氣管或食管-支氣管瘺或癌腫位于食管上段時,吞咽液體時?僧a(chǎn)生頸交感神經(jīng)麻痹征群。

 。ㄈ)體征

   早期體征要缺如。晚期則可出現(xiàn)消瘦、貧血、營養(yǎng)不良、失水或惡病質(zhì)等體征。當癌腫轉(zhuǎn)移時,可觸及腫大而堅硬的淺表淋巴結,或腫大而有結節(jié)的肝臟。

  (四)臨床分期

   1987年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)對食管癌的TNM分明作了修訂。

  1.原發(fā)腫瘤(T)分期 Tx 原發(fā)腫瘤不能評估;To 原發(fā)腫瘤大小、部位不詳;Tis 原位癌;T1 腫瘤浸潤食管粘膜層或粘膜下層;T2  腫瘤浸潤食管肌層;T3  腫瘤浸潤食管外膜;T4  腫瘤侵犯食管鄰近結構(器官)。

  2.區(qū)域淋巴結(N)分期 Nx  區(qū)域淋巴結不能評估;No  區(qū)域淋巴結無轉(zhuǎn)移;N1  區(qū)域淋巴結有轉(zhuǎn)移。

  3.遠處轉(zhuǎn)移(M)分期  Mx  遠處轉(zhuǎn)移情況不詳;Mo  無遠處轉(zhuǎn)移;M1  有遠處轉(zhuǎn)移。

  4.TNM分期

輔助檢查】 返回

 。ㄒ)X線鋇餐檢查  食管X線鋇餐檢查可顯示鋇劑在癌腫點停滯,病變段鋇流細窄;食管壁僵硬,蠕動減弱,粘膜紋變粗而紊亂,邊緣毛糙;食管腔狹窄而不規(guī)則,梗阻上段輕度擴張,并可有潰瘍壁龕及棄盈缺損等改變。常規(guī)X線鋇餐檢查常不易發(fā)現(xiàn)淺表和小癌腫。應用甲基纖維素鈉(sodium methyl cellulose)和鋇劑作雙重對比造影,可更清楚地顯示食管粘膜,提高食管癌的發(fā)現(xiàn)率。

 。ǘ)纖維食管胃鏡檢查  可直接觀察癌腫的形態(tài),并可在直視下作活組織病理學檢查,以確定診斷。

 。ㄈ)食管粘膜脫落細胞學檢查  應用線網(wǎng)氣囊雙腔管細胞采集器吞入食管內(nèi),通過病變段后充氣膨脹氣囊,然后緩緩將氣囊拉出。取網(wǎng)套擦取涂片作細胞學檢查,陽性率可達90%以上,常以發(fā)現(xiàn)一些早期病倒,為食管癌大規(guī)模普查的重要方法。

  (四)食管CT掃描檢查  CT掃描可以清晰顯示食管與鄰近縱隔器官的關系。正常食管與鄰近器官分界清楚,食管壁厚度不超過5mm,如食管壁厚度增加,與周圍器官分界模糊,則表示食管病變存在。

 。ㄎ)其他檢查方法  應用甲苯胺藍或碘體內(nèi)染色內(nèi)鏡檢查法對食管癌的早期診斷有一定的價值。此法具有簡便易行,定位和確定癌腫范圍準確等優(yōu)點。

鑒別診斷】 返回

  本病應與下列疾病鑒別:

 。ㄒ)食管賁門失弛緩癥 患者多見于年輕女性,病程長,癥狀時輕時重。食管鋇餐檢查可見食管下端呈光滑的漏斗型狹窄,應用解痙劑時可使之擴張。

 。ǘ)食管良性狹窄 可由誤吞腐蝕劑、食管灼傷、異物損傷、慢性潰瘍等引起的瘢痕所致。病程較長,咽下困難發(fā)展至一定程度即不再加重。經(jīng)詳細詢問病史和X線鋇餐檢查可以鑒別。

 。ㄈ)食管良性腫瘤 主要為少見的平滑肌瘤,病程較長,咽下困難多為間歇性。X線鋇餐檢查可顯示食管有圓形、卵圓形或分葉狀的充盈缺損,邊緣整齊,周圍粘膜紋正常。

  (四)癔球癥 多見于青年女性,時有咽部球樣異物感,進食時消失,常由精神因素誘發(fā)。本病實際上并無器質(zhì)性食管病變,亦不難與食管癌鑒別。

 。ㄎ)缺鐵性假膜性食管炎 多為女性,除咽下困難外,尚可有小細胞低色素性貧血、舌炎、胃酸缺乏和反甲等表現(xiàn)。

 。)食管周圍器官病變  如縱隔腫瘤、主動脈瘤、甲狀腺腫大、心臟增大等。除縱隔腫瘤侵入食管外,X線鋇餐檢查可顯示食管有光滑的壓跡,粘膜紋正常。

預防】 返回

  1.改變不良飲食習慣,不吃霉變食物,少吃或不吃酸菜。

  2.改良水質(zhì),減少飲水中亞硝酸鹽含量。

  3.推廣微量元素肥料,糾正土壤缺鉬等微量元素狀況。

  4.應用中西藥物和維生素B2治療食管上皮增生,以阻斷癌變過程。積極治療食管炎、食管白斑、賁門失弛緩癥、食管憩室等與食管癌發(fā)生相關的疾病。

  5.易感人群監(jiān)視,普及防癌知識,提高防癌意識。

預后】 返回

  食管癌患者的預后總的來說是鱗狀細胞癌好于腺癌;縮窄型、蕈傘型好于 潰瘍型、髓質(zhì)型。早期食管癌無轉(zhuǎn)移外侵者5年生存率60%,已外侵轉(zhuǎn)移或中段食管癌5年生存率小于25%,平均5年生存率18.1%~40.8%,但國外報道食管癌預后甚劣,5年存活率不到5%。

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