反分化軟骨肉瘤可見(jiàn)于復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病例中,也見(jiàn)于不同惡性級(jí)別共存的原發(fā)腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中,從Ⅰ級(jí)中心性軟骨肉瘤發(fā)展到Ⅱ級(jí)中心性軟骨肉瘤很少見(jiàn),即使發(fā)生也很緩慢,Ⅰ級(jí)中心性軟骨肉瘤在多次復(fù)發(fā)和多年的病程后可以保持其惡性度不變。而從Ⅱ級(jí)中心性軟骨肉瘤向Ⅲ級(jí)中心性軟骨肉瘤發(fā)展則可以很迅速,且不少見(jiàn)。有時(shí)在Ⅰ或Ⅱ級(jí)中心性軟骨肉瘤中可產(chǎn)生一種惡性度更高的腫瘤,在組織學(xué)上為惡性纖維組織細(xì)胞瘤、纖維肉瘤、骨肉瘤和血管肉瘤。這些腫瘤被定義為“反分化軟骨肉瘤”。反分化軟骨肉瘤病例的15%,患者年齡較中心懷軟骨肉瘤者大,一般于50歲以后。
反分化中心性軟骨肉瘤的預(yù)后很差,即使手術(shù)為廣泛性或根治性切除,轉(zhuǎn)移也常發(fā)生,而且早期即可出現(xiàn)。目前不知化療的療效如何(也是因?yàn)槎鄶?shù)病人的年齡較大而很少使用)。
有兩種明顯不同的腫瘤組織。一種是分化良好的軟骨腫瘤,各例之間的組織病理可有變化,可在同一病例存在著從軟骨瘤到Ⅲ級(jí)軟骨肉瘤的組織學(xué)表現(xiàn),多數(shù)病例表現(xiàn)為Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)中心性軟骨肉瘤。另一種是惡性度高的腫瘤組織,一般為惡性纖維組織細(xì)胞瘤、骨肉瘤和纖維肉瘤,這種腫瘤組織以惡性度高為特征。從一種腫瘤組織轉(zhuǎn)變成另外一種腫瘤組織的過(guò)程不是連續(xù)的。
反分化軟骨肉瘤必須與Ⅲ級(jí)中心性軟骨肉瘤區(qū)分開(kāi),中心性軟骨肉瘤小葉周?chē)形捶只?xì)胞,這些細(xì)胞與軟骨細(xì)胞之間有漸進(jìn)的轉(zhuǎn)化。反分化軟骨肉瘤也要與間充質(zhì)軟骨肉瘤區(qū)分開(kāi),間充質(zhì)軟骨肉瘤有小的未分化細(xì)胞,其中散著分化的軟骨島。
【臨床表現(xiàn)】 返回
病史可以很長(zhǎng),有中度癥狀,然后有迅速的進(jìn)行性的疼痛和腫脹,腫脹可擴(kuò)張至軟組織。在其他病例,初始癥狀即可為惡性度高的肉瘤的癥狀,而無(wú)任何前兆;或因病理性骨折而表現(xiàn)出來(lái)。
X線所見(jiàn) 原發(fā)軟骨病變通常表現(xiàn)為骨的中度膨脹,皮質(zhì)骨增厚,骨性分界明顯,腫瘤內(nèi)有典型的鈣化。進(jìn)展的病變表現(xiàn)為進(jìn)行性的溶骨病變,少數(shù)為進(jìn)行性的成骨病變,原有鈣化消失,皮質(zhì)骨破壞,侵犯軟組織。有時(shí),僅見(jiàn)一新的進(jìn)展性腫瘤,其放射影像類(lèi)似于成人期的各種惡性度高的溶骨性腫瘤。只有得到以前的X線片和/或?qū)φ麄(gè)腫瘤進(jìn)行組織學(xué)檢查,才能發(fā)現(xiàn)原有的惡性度低的軟骨腫瘤的痕跡。相反,在其他病例,影像學(xué)和大體病理與普通中心性軟骨肉瘤相同,僅可在組織切片上的幾個(gè)有限的區(qū)域顯示出新的惡性高的肉瘤。
反分化軟骨肉瘤的診斷必須特別小心(惡性纖維組織細(xì)胞瘤,骨肉瘤,高惡性度纖維肉瘤),診斷應(yīng)基于患者的病史和放射影像,懷疑診斷時(shí)應(yīng)行活檢。有時(shí),反分化軟骨肉瘤在術(shù)前不能診斷,只有在術(shù)后對(duì)整個(gè)腫瘤進(jìn)行組織學(xué)檢查后才能診斷。