Behcet(白塞)病，是一個(gè)多系統(tǒng)的慢性損害性綜合征。其特點(diǎn)是除復(fù)發(fā)性口腔潰瘍外，有還生殖器潰瘍及復(fù)發(fā)性葡萄膜炎。
主要根據(jù)臨床體征：
1.主要體征：反復(fù)性口腔、陰部潰瘍，皮膚疾患和各類(lèi)型的葡萄膜炎。
2.次要體征：關(guān)節(jié)炎，胃腸道疾病，血管炎及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
1.充分持久的散瞳。
2.激素的及時(shí)應(yīng)用，局部點(diǎn)眼，結(jié)膜下或球旁注射，但不宜大量和長(zhǎng)期應(yīng)用激素。
3.免疫抑制劑的應(yīng)用：硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、痛可寧。
【病原學(xué)】
病因不明，可能涉及遺傳、病毒感染與免疫學(xué)諸方面。目前推想是一種自體免疫性疾病。主要病理改變是閉塞性血管炎及組織壞死。
【臨床表現(xiàn)】 返回
1.全身不適，疲勞，低燒，食欲不振，陰部、口腔潰瘍反復(fù)發(fā)作，皮膚呈結(jié)節(jié)性紅斑改變。
2.眼部表現(xiàn)：約有80%患者雙眼同時(shí)或先后發(fā)生葡萄膜炎、病程長(zhǎng)達(dá)10～20年之久，其類(lèi)型為：①輕型虹膜睫狀體炎；②急性虹膜睫狀體炎，脈絡(luò)膜炎，③急性全葡萄膜炎。其表現(xiàn)為反復(fù)性肉芽腫性炎癥。細(xì)小的KP，前房積膿，并發(fā)性白內(nèi)障，繼發(fā)性青光眼。眼底表現(xiàn)為黃斑囊新詩(shī)水腫，變性，中央動(dòng)脈或靜脈阻塞，視網(wǎng)膜水腫、滲出、出血，視神經(jīng)乳頭充血水腫，萎縮，最后可導(dǎo)致視力永久性喪失。
應(yīng)與伴有視網(wǎng)膜血管炎的葡萄膜炎相鑒別；與伴有前房膿性前葡萄膜炎相鑒別。這此病多為單眼發(fā)病，有前部或后部葡萄膜炎表現(xiàn)。且不合并口腔或生型器潰瘍等全身表些病多為單眼發(fā)病，有前部或后部葡萄膜炎表現(xiàn)。且不合并口腔或生殖器潰瘍等全身表現(xiàn)。
