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醫(yī)學檢驗試題7

醫(yī)學檢驗試題7:問答題1.凝血時間測定的臨床意義何在?答:(1)延長:①第Ⅷ、、Ⅺ因子缺乏;②凝血酶、纖維蛋白原、Ⅴ、Ⅹ因子減少; ③抗凝物質增多。(2)縮短:①DIC的高凝期;②血液高凝(血栓前狀態(tài));③技術操作錯誤。2.出血時間測定的臨床意義何在?答:延長表示止血初期缺陷:(1)血管結構或功能異常;(2)血小板量及功能異常;(3)血管性假血友病;(4)嚴重凝血功能障礙。3.簡述血液凝固的三個形成途徑?答:(

問答題

1.凝血時間測定的臨床意義何在?

答:

(1)延長:①第Ⅷ、、Ⅺ因子缺乏;②凝血酶、纖維蛋白原、Ⅴ、Ⅹ因子減少; ③抗凝物質增多。

(2)縮短:①DIC的高凝期;②血液高凝(血栓前狀態(tài));③技術操作錯誤。

2.出血時間測定的臨床意義何在?

答:延長表示止血初期缺陷:

(1)血管結構或功能異常;

(2)血小板量及功能異常;

(3)血管性假血友病;

(4)嚴重凝血功能障礙。

3.簡述血液凝固的三個形成途徑?

答:

(1)凝血酶原激活物的形成;

(2)凝血酶的形成;

(3)纖維蛋白的形成。

4.簡述紅細胞沉降率(血沉)試驗原理。

答:

(1)血漿因素:纖維蛋白原或球蛋白增多使紅細胞Zeta電位降低;

(2)紅細胞因素:影響血漿逆阻力。

5.根據細胞分布和動力學特點。粒細胞可分為幾個部分?

答:

(1)分裂池:從原粒細胞→晚幼粒細胞;

(2)成熟池:包括晚幼粒和桿狀核粒細胞;

(3)貯存池:包括分葉核和部分桿狀核細胞;

(4)循環(huán)池:包括半數成熟細胞循環(huán)入血;

(5〕邊緣池:附著血管壁可與醫(yī)學全.在線m.zxtf.net.cn循環(huán)池互換。

6.簡述粒細胞的成熟過程。

答:粒細胞起源于多能干細胞,分化為定向干細胞→原始粒細胞→早幼粒細胞→中幼粒細胞→晚幼粒細胞→桿狀核細胞→分葉核細胞。

7.血沉測定(魏氏法)注意事項有哪些?

答:

(1)采血后在室溫下必須2小時內測定;

(2)室溫保持18~25℃,否則需注明校正。

(3)血沉管必須清潔干燥;

(4)血沉管必須垂直放置,避免陽光直射。

(5)混合需均勻,吸血量準確。

8.點彩紅細胞增多的臨床意義?

答:可見于、汞、苯、苯胺中毒及溶血性貧血、巨幼紅細胞性貧血、白血病、惡性腫瘤等病人。

9.嗜中性粒細胞的主要功能有哪些?

答:

(1)具有吞噬活性及復雜的殺茵系統(tǒng);

(2)參與免疫復合物和壞死組織的清除。

10.根據細胞形態(tài)和染色特征貧血可分為幾種類型?

答:

(1)正常性貧血;

(2)大細胞性貧血;

(3)單純小紅細胞性貧血;

(4)小紅細胞低色素性貧血。

11.何謂腎小管性蛋白尿,常見病因有哪些?

答:系腎小球濾過膜正常,但原尿中正常濾過的蛋白質不能被腎小管充分回吸收所致。

   常見病因:(1)活動性腎盂腎炎;(2)腎移植;(3)鎘中毒等。

12.實驗室常見的抗凝劑有幾種?

答:

(1)枸櫞酸鹽;

(2)草酸鹽和雙草酸鹽;

(3)肝素

(4)乙二胺四乙酸。

13. 簡述尿中β2-微球蛋白測定的臨床意義。

答:用于診斷近曲小管受損的靈敏指標,可估計某些藥物對腎臟的損害,井可協(xié)助鑒別尿賂感染的診斷。

14.簡述血紅蛋白的合成過程。

答:血紅蛋白是紅細胞的重要成分,由珠蛋白和亞鐵血紅素結合組成。

15.常見紅細胞異常結構有哪些?

答:

(1)嗜堿性點彩紅細胞;

(2)染色質小體(HOwelI-Jolly s body);

(3)卡波氏環(huán);

(4)有核紅細胞。

16.引起血細胞人工計數的誤差有哪些?簡要說明其原因及排除方法。

答:(1)技術誤差:

①取血部位不當;

②稀釋倍數不準;

③血液凝固;

④充液不當;

⑤混合不均;

⑥白細胞影響;

⑦儀器誤差;

⑧血漿自家凝集或球蛋白過高。

(2)固有誤差(系統(tǒng)誤差)。

排除方法: ①提高技術水平和人員索質的培養(yǎng); ②搞好質量考核和評價。

17.簡要說明引起病理性紅細胞增多的原因有哪些?

答:常見者有三類:

(1)相對增多:如嘔吐、腹水、燒傷等血液濃縮;

(2)繼發(fā)性增多:如慢性肺心病、長期缺氧所致代償性增多;

(3)真性紅細胞增多:系造血系統(tǒng)增殖性疾病等。

18.網織紅細胞計數正常參考值及臨床意義?

答:

(1)正常值:成人:0.008~0.02(25~75)×109/L,兒童:0.02~0.06×109/L;

(2)臨床意義:①判斷骨髓紅細胞系統(tǒng)造血情況;②作為療效觀察指標。

19.簡述紅細胞的起源及發(fā)育過程。

答:

(1)細胞起源于骨髓造血干細胞。

(2)發(fā)育過程:紅系定向干細胞→原紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞。

20.簡要說明電子血細胞計數儀的評價方法。

答:根據國際血液學標準化委員會公布儀器評價方案包括6項指標:

(1)稀釋效果;

(2)精度:批內和批間;

(3)可比性(與醫(yī)學招聘網已校正儀器作平行測定);

(4)準確度測定;

(5)異常標本和干擾的影響觀察;

(6)天然血細胞做校正質控(或用人工標準顆粒)。

21.氰化高鐵血紅蛋白測定方法的原理是什么?

答:血液在血紅蛋白轉化液中溶血后除SHb外各種Hb均被高鐵氰化鉀氧化成高鐵血紅 蛋白,再與CN-結合生成穩(wěn)定的棕紅色氰化高鐵血紅蛋白(HiCN)。

22.交叉配血試驗注意事項有哪些?

答:

(1)嚴格三查三對,遵守操作規(guī)程;

(2)所用容器必須清潔干凈,不得交叉使用,

(3)年老體弱患者,觀察結果時不可用力振搖,以防假陰性。

(4)一次大量輸血時,獻血者之間應進行交叉配血試驗。

23.嗜酸性粒細胞功能有哪些?

答:

(1)抑制嗜堿性粒細胞和肥大細胞合成與釋放其活性物質;

(2)分泌組織胺酶破壞組織胺抑制過敏反應。

(3)參與對寄生蟲的免疫反應。

24.簡述瑞氏染色法的原理,

答:

(1)瑞氏染料由酸性伊紅和堿性美蘭組成復合染料;

(2)細胞中酸性顆粒為堿 性蛋白質與酸性伊紅結合染為粉紅色,核蛋白和淋巴細胞漿為酸性,與堿性美藍結合染為藍色稱堿性物質,而中性物質成等電狀態(tài)與二者結合染為紫紅色稱中性。

25. 血庫發(fā)血時注意哪些問題?

答:

(1)嚴格執(zhí)行查對制度;

(2)認真檢查血液質量;

(3)發(fā)血人與取血人共同執(zhí)行三查三對,并簽名登記。

26.腺熱細胞按其形態(tài)特征分為幾種類型?

答: 根據Downey分型共三型:(1)Ⅰ型(空泡型);(2)Ⅱ型(不規(guī)則型);(3)Ⅲ型(幼稚型)。

27.單核細胞增多常見哪些疾。浚信e5種)

答:

(1)亞急性細菌性心內膜炎;

(2)瘧疾;

(3)黑熱病;

(4)活動性結核;

(5)單核細胞白血。

(6)急性感染恢復期等。

28.什么是白細胞血型?

答:是存在人類白細胞膜上的一種與其他組織細胞共同有的同種抗原, 又稱組織相容抗原。

29. 何謂核左移象和核右移象?

答:外周血中中性桿狀細胞增多甚至出現(xiàn)晚幼粒、中幼粒、早幼粒、原粒等更幼稚細胞稱為核左移,正常中性粒細胞、三葉核以上細胞增多者稱為核右移。

30. 簡述紅斑性狼瘡細胞的形成機理。

答:患者血液和其他體液中存在LE因子,在體外可使受累白細胞核DNA解聚,形成游離均勻體,被具有吞噬能力的白細胞所吞噬而形成。

31. 簡述嗜中性粒細胞增多和減少的臨床意義。

答: 增多:急性感染、中毒、急性出血、惡性腫瘤、心肌梗塞等。

減少:某些傳染。傷寒、流感、瘧疾)、化學藥物及放射損害、血液病、過敏休克、惡液質、脾亢、自身免疫性疾病等。

32. 尿液沉渣檢查應包括哪些內容?

答:

(1)管型;

(2)紅細胞;

(3)白細胞;

(4)上皮細胞;

(5)巨噬細胞;

(6)腫瘤細胞;

(7)細菌;

(8)結晶體。

33.簡要說明試劑帶方法檢測亞硝酸鹽pH、蛋白 質、葡萄糖方法的反應原理。

答:

(1)亞硝酸鹽:亞硝酸鹽還原反應,細菌可使硝酸鹽還原為亞硝酸鹽, 使指示劑變色。

(2)pH:甲基紅和溴麝香草酚藍在酸性尿中為橙紅色, 堿性尿中為藍色。

(3)蛋白質:系pH指示劑蛋白質誤差法。

(4)糖:特異性氧化酶法。

34. 尿糖測定(氧化酶法)出現(xiàn)假陽性的原因何在?

答:

(1)尿中含有比色素原的親合力更強的物質如維生素E。

(2)患者服用大量左旋多巴后產主抑制反應。

35.尿中酮體包含哪些物質?

答:包括乙酰乙酸、丙酮、β-羥丁酸。

36.引起血紅蛋白尿的原因是什么?

答:當發(fā)生血管內溶血時,產生的血紅蛋白超過結合珠蛋白的結合能力即出現(xiàn)血紅蛋白尿。

37.單核細胞的主要功能有哪些?

答:

(1)吞噬能力:病原微生物、組織碎片、衰老細胞、抗原抗體復合物;

(2)傳遞免疫信息;

(3)激活淋巴細胞、參與醫(yī)學全.在線m.zxtf.net.cn特異性免疫功能。

38.簡述單榔田胞的起源和發(fā)育過程。

答:起源于定向干細胞,在骨髓內經單核細胞、幼單核細胞發(fā)育成單核細胞時釋入血流。

39. 簡述淋巴細胞的主要功能。

答:

(1)B淋巴細胞:經抗原激活后分化為漿細胞產生特異性抗體,參加體液免疫。

(2)T淋巴細胞:被抗原致敏后,產生多種免疫活性物質,參與細胞免疫。

40. 簡述纖維蛋白溶解過程的三個階段。

答:

(1)前后化素轉變成活化素;

(2)血漿素原轉化為血漿素:

(3)形成纖維蛋白降解產物。

41. 簡述毛細血管采血法的注意事項。

答:

(1)采血部位:手指(中指、無名指)或耳垂;

(2)深度:2~3mm,使血液自然流出;

(3)切忌用力擠出,第一滴血棄去;

(4)采血完畢,局部用消毒棉球擦凈。

42.什么是ABO血型抗原?

答:是每人專有血型抗原物質,它由多糖和多肽組成,多肽部分決定ABO血型抗原性,多糖部分決定特異性。

43.什么是T及B淋巴細胞?

答:起源于多能干細胞在骨髓、脾臟淋巴結和其他淋巴組織生發(fā)中心發(fā)育成熟者為B淋巴細胞。依賴胸腺素發(fā)育成熟者為T淋巴細胞。

44.簡述紅細胞比積測定的注意事項。

答:

(1)所用器材必須清潔干凈防止溶血。

(2)不能使用改變紅細胞體積的抗凝劑。

(3)嚴格遵守試驗規(guī)定的離心力和轉速;

(4)采血后應 在3小時內檢測完畢。

(5)空腹采血。

45.彌漫性血管內凝血(DIC)實驗室檢查有哪三類基本方法?

答:

(1)對血小板和某些凝血因子檢查;

(2)對纖溶系統(tǒng)活性或纖維蛋白降解產物檢查。

(3)對血細胞形態(tài)學檢查。

46. 簡述肝素抗凝劑的優(yōu)點、用量及注意事項。

答:

優(yōu)點:(1)抗凝能力強;(2)不影響血細胞體積;(3)不溶血。

用量:1g/L水溶液0.5 ml(37~50℃干燥);抗凝血5 ml(相當0. 5 mg),

注意: 配后及時使用,不可久置。

47. 瘧原蟲有幾種類型?

答:三種:

(1)惡性瘧原蟲;

(2)三日瘧原蟲;

(3)間日瘧原蟲。

48.什么是血型和血型系統(tǒng)?

答:血型:是人體血液的一種遺傳性狀,是指紅細胞抗原的差異。血型系統(tǒng):是指一種新的血型抗原在已發(fā)現(xiàn)的各種血型中均勻分布,它在遺傳上互不相干。

49. 簡述瑞氏染色法的注意事項。

答:

(1)血膜必須干燥;

(2)染色時間、濃度、溫度、細胞數量在染色前需摸索最佳條件;

(3)染色液不可過少,染后需用流水沖洗;

(4)染色時注意保護血膜尾部細胞。

50.簡述新生兒溶血性疾病的發(fā)病機理。

答:本病是由于母嬰血型不合,母體存在胎兒紅細胞血型抗原相應的免疫抗體,通過胎盤進入胎兒,引起紅細胞破壞,發(fā)生溶血。


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