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藥理學(xué)實驗指導(dǎo)-第二篇 機(jī)能實驗:第八章 血液系統(tǒng)

藥理學(xué)實驗指導(dǎo)第二篇 機(jī)能實驗:第八章 血液系統(tǒng):第八章 血液系統(tǒng)第一節(jié) 家的體外血凝、促凝和抗凝【實驗?zāi)康摹浚?)學(xué)習(xí)用玻片法測定凝血時間。(2)以凝血時間為指標(biāo),觀察家兔體外血液凝固以及組織因子和肝素對血液凝固的影響,并分析其機(jī)理制!緦嶒炘怼垦耗炭赏ㄟ^內(nèi)源性凝血系統(tǒng)與外源性凝血系統(tǒng)兩條途徑。內(nèi)源性凝血系統(tǒng)是指參與血液凝固過程的凝血因子全部存在于血漿中,而外源性凝血系統(tǒng)是指在組織因子的參與下血液凝固的過程。本實驗直接從動脈取血,由于血

第八章  血液系統(tǒng)

第一節(jié)  家的體外血凝、促凝和抗凝

【實驗?zāi)康摹?/b>

(1)學(xué)習(xí)用玻片法測定凝血時間。

(2)以凝血時間為指標(biāo),觀察家兔體外血液凝固以及組織因子和肝素對血液凝固的影響,并分析其機(jī)理制。

【實驗原理】

血液凝固可通過內(nèi)源性凝血系統(tǒng)與外源性凝血系統(tǒng)兩條途徑。內(nèi)源性凝血系統(tǒng)是指參與血液凝固過程的凝血因子全部存在于血漿中,而外源性凝血系統(tǒng)是指在組織因子的參與下血液凝固的過程。本實驗直接從動脈取血,由于血液幾乎沒有與組織因子接觸,其凝血過程主要由內(nèi)源性凝血系統(tǒng)所至。肺組織含有豐富的組織因子,本實驗利用肺組織浸出液,觀察外源性凝血系統(tǒng)的作用。血液凝固受諸多因素,如pH、溫度、與血液接觸的物體表面的光滑程度、凝血物質(zhì)濃度等多種因素的影響,從而導(dǎo)致血液凝固的時間發(fā)生改變,因此,可以血液凝固的時間為指標(biāo),觀察不同因素對血液凝固的影響。

實驗動物

家兔,體重2.0~2.5kg/只,雌雄不拘。

【實驗藥品與器材

1. 品  

蒸餾水、生理鹽水、20%氨基甲酸乙酯或3%戊巴比妥鈉溶液、125單位/ml的低分子量肝素鈉溶液(臨用時配制)、肺組織浸液(含組織因子)。

肺組織浸液制備方法:取新鮮兔肺,剪成小塊,洗凈血液。磨成糊狀。加入3~4倍的生理鹽水,搖勻放冰箱中過夜,濾紙過濾后,即可得肺組織浸液,保存冰箱備用。

2.器材

兔常用手術(shù)器械一套,尼龍動脈插管1根,大頭針4個,玻片3塊,滴管5支,標(biāo)記筆1支,多功能秒表1個,取血硅化試管1支,恒溫箱1臺。

【實驗觀察指標(biāo)

凝血時間測定(小時:  分鐘:   秒:   )

【實驗方法與步驟

1.實驗前的準(zhǔn)備

(1)打開恒溫箱,灌入適量的自來水至試管架的平面,恒溫37 ℃。待用。

(2)取干凈、干燥的玻片3塊,編號。

(3)動物準(zhǔn)備:兔稱重后,用20%氨基甲酸乙酯4ml/kg或3%戊巴比妥鈉溶液1ml/kg麻醉,注射速度要慢;背位固定,行頸總動脈分離術(shù)和尼龍管插管術(shù)(暫不放血)。

(4)按表8-1中實驗的項目在玻片上分別用不同的滴管加入相應(yīng)的試劑(注意不要混淆)。然后將玻片放入恒溫箱內(nèi)的玻片架上,加溫至37 ℃。

表8-1家兔的體外血凝、抗凝和促凝因素對凝血時間的影響

  凝血時間(小時:  分鐘:   秒:  )

1號玻片上加入生理鹽水2滴:

2號玻片上加入肺組織浸液2滴:

3號玻片上加入肝素溶液2滴:

(5) 取干凈、干燥的硅化試管1支,迅速放入動脈血2ml(注意:經(jīng)尼龍動脈插管取放血時,應(yīng)先棄掉前面1ml血液);

2.凝血時間測定

(2)取血后,立即用滴管注射器吸取血液樣本,并在每塊玻片的試劑上加入等量的2滴血液,立刻計時,同時手指輕彈玻片將試劑和血液混勻。

(3) 每隔2秒鐘,用大頭針對各玻片的血液樣本由外向里朝一個方向挑血絲(纖維蛋白絲),見到第一根血絲時,立即終止計時。從開始計時到終止計時的一段時間即為玻片法的凝血時間。將該時間記錄到表8-1中。

注意事項

(1)所用玻璃器皿要求干凈、干燥。

(2)專用試劑、大頭針和滴管不能混淆,以免影響實驗結(jié)果。

(3)計時要仔細(xì)和準(zhǔn)確、因為第一凝血絲的出現(xiàn)是瞬間的。

思考題

(1)比較表8-1中各凝血時間,為什么時間有長短?

(2)在肺組織浸液促進(jìn)血凝塊出現(xiàn)后立即加入肝素溶液2滴,仔細(xì)觀察兔凝血塊是否能溶解?為什么?

 (金海燕)

第二節(jié) 急性彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)

 

【實驗?zāi)康摹?/b>

(1)觀察家兔體內(nèi)腸系膜微循環(huán)的血液流動特點。

(2)了解復(fù)制 DIC 動物模型的方法。

(3)觀察組織因子在家兔體內(nèi)促凝過程并分析其作用機(jī)制。

(4)觀察肝素預(yù)防血液凝固的作用。

(5)了解與血液凝固有關(guān)的實驗室檢查及原理。

【實驗原理】

 DIC 是指在某些致病因素作用下 , 凝血因子和血小板被激活、 大量促凝物質(zhì)入血 , 引起以凝血功能障礙為主要特征的病理過程。臨床上主要表現(xiàn)為出血、全身微血管內(nèi)微血栓形成、溶血甚至休克。同時還可導(dǎo)致腎臟、肺、肝臟等各個器官發(fā)生功能障礙 , 嚴(yán)重或持續(xù)時間較長則可導(dǎo)致受累臟器功能衰竭。

實驗動物

家兔,體重2.0~2.5kg/只,雌雄不拘。

【實驗藥品與器材】  

1品  

20%氨基甲酸乙酯或3%戊巴比妥鈉溶液、蒸餾水、生理鹽水、低分子量肝素鈉溶液(臨用時,一支肝素溶液用生理鹽水稀釋10倍)、肺組織浸液。

2.器材 

   Compact-X型全自動血液凝集分析儀,BL-2000型微循環(huán)觀察儀;手術(shù)器械一套、尼龍動脈插管,5ml注射器3個、1ml注射器1個,計時鐘1臺。

【實驗觀察指標(biāo)

(1)腸系膜微循環(huán)凝血時間測定(小時:  分鐘:   秒:   ),計時從注射試劑開始到血流停止為止。凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、 凝血酶時間(TT)/ 爬蟲酶時間、 纖維蛋白原(FIB)、凝血因子濃度(Ⅱ、Ⅴ、、、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ)、抗Ⅹa因子肝素檢測、D二聚體。

(2)腸系膜微循環(huán)固定視野內(nèi)毛細(xì)血管數(shù)、管腔直徑和血流速度。

(3)呼吸頻率、嘴唇、黏膜的發(fā)紺情況。

【實驗方法與步驟

1.勁總動脈動插管取血

家兔稱重后,用20%氨基甲酸乙酯5ml/kg或3%戊巴比妥鈉溶液1ml/kg麻醉,背位固定后,行頸總動脈分離術(shù)和尼龍管插管術(shù)。取血2ml做血凝指標(biāo)檢測。

2.家兔腸系膜微循環(huán)暴露手術(shù)

在兔右腹側(cè)部(近兔臺處)作一平行于兔身體縱軸的約2cm長的切口,打開腹腔,輕輕拿出一小段小腸,找出腸系膜的透明部分,將其置于低倍顯微鏡下,找到微循環(huán)血液流速很快的部分,并在高倍鏡下進(jìn)一步找到含有數(shù)根僅有單個細(xì)胞通過的毛m.zxtf.net.cn/hushi/細(xì)血管的腸系膜,固定該視野,以便觀察其變化。(用濕潤的生理鹽水紗布輕輕蓋在腸系膜上)

3三只兔,分別編號12、3。做以下實驗:

(1) 注射生理鹽水組:在2分鐘內(nèi)給1號兔緩慢靜脈注射生理鹽水 4 ml; 

(2) 肺組織浸液促凝組:在2分鐘內(nèi)給2號兔緩慢靜脈注射生理鹽水 2 ml和肺組織浸液2ml;

(3) 肝素溶液抗凝組: 在2分鐘內(nèi)給3號兔緩慢靜脈注射肝素溶液2ml和肺組織浸液2ml 。

表8-2家兔的體內(nèi)血凝、促凝和抗凝因素對凝血時間、呼吸及發(fā)紺的影響

凝血時間(小時:  分鐘:   秒m.zxtf.net.cn:  )

呼吸(次/分)、發(fā)紺

凝血前 凝血后

生理鹽水組

肺組織浸液組

肝素溶液組

4. 腸系膜微循環(huán)觀察

仔細(xì)觀察固定視野內(nèi)毛細(xì)血管數(shù)、管腔直徑和血流速度。實驗結(jié)果經(jīng)BL-2000醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)記錄和打印(見第三章第三節(jié))。

注意事項

(1)手術(shù)中要注意及時止血。

(2)固定選好的微循環(huán)觀察視野,如視野發(fā)生移動,應(yīng)及時找回,以保證實驗結(jié)果的前后對比。

    思考題

(1)比較三組的微循環(huán)情況,是否都有凝血?為什么?

(2)在肺組織浸液組,微循環(huán)發(fā)生凝血后立即緩慢注射注射肝素溶液2ml,仔細(xì)觀察兔腸系膜微循環(huán)凝血情況是否能改善?為什么?

(3)在肺組織浸液組,微循環(huán)發(fā)凝血后若兔繼續(xù)存活,仔細(xì)觀察1~3小時后兔腸系膜微循環(huán)是否發(fā)生多處毛細(xì)血管壁破裂、出血現(xiàn)象即彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)現(xiàn)象。

(4)如何預(yù)防DIC的發(fā)生?

 (金海燕、韓偉)

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