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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)疾病診療 > 正文:彌散性血管內(nèi)凝血 中醫(yī)治療診斷方法/治療方藥方劑
    

彌散性血管內(nèi)凝血

  
疾病名稱(英文) disseminated intravascular coagulation
拚音 MISANXINGXUEGUANNEININGXUE
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 血液和造血系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 彌散性血管內(nèi)凝血是許多疾病過程中發(fā)生的一種出血性綜合征,也稱為去纖維蛋白綜合征、消耗性凝血病、血管內(nèi)凝血-纖維蛋白溶解綜合征。其發(fā)病特點是微循環(huán)中發(fā)生血小板聚集和纖維蛋白沉積,形成播散性血栓,消耗大量的血小板和凝血因子,引起繼發(fā)性纖維蛋白溶解和微循環(huán)障礙。臨床上有廣泛的出血、休克、器官損害等表現(xiàn)。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 病因包括以下幾類。 (1)血管壁內(nèi)皮損傷及組織損傷:主要包括:①感染:可為各種革蘭陽性及陰性的細菌感染;病毒感染,如流行性出血、重癥肝炎等;螺旋體及原蟲感染等。各種嚴重的細菌感染及其內(nèi)、外毒素均可引起血管內(nèi)皮細胞及組織損傷,通過激活因子Ⅻ、激肽釋放酶及釋放組織因子的外源途徑,激活凝血機制,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)白細胞在激活凝血機制中起重要作用,受內(nèi)毒素的影響,釋放組織因子,激活凝血。②抗原一抗體復(fù)合物:系統(tǒng)性紅斑狼瘡或移植物排斥反應(yīng)等免疫疾病或免疫反應(yīng)中產(chǎn)生的抗原-抗體復(fù)合物,可損傷內(nèi)皮細胞,激活補體,引起血小板聚集、釋放和啟動凝血。③其他:體溫升高、酸中毒、休克、缺氧、持續(xù)低血壓、電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)是各種內(nèi)科疾病中常見的并發(fā)癥,均可損傷血管內(nèi)皮細胞,誘發(fā)或加重DIC。 (2)大量促凝物質(zhì)進入血液循環(huán):羊水、胎盤組織、癌腫細胞、白血病細胞及壞死組織中含有大量的組織因子及促凝物質(zhì),如進入血循環(huán)后,可激活外源性凝血系統(tǒng),誘發(fā)DIC。臨床常見于:①產(chǎn)科意外,如羊水栓塞、胎盤早剝、死胎滯留、感染性流產(chǎn)。②各種癌腫的廣泛轉(zhuǎn)移及組織壞死,尤其是胰、胃、前列腺及支氣管癌等。急性早幼粒細胞白血病,特別是化療后。③外傷、骨折、手術(shù)、大面積灼傷、蛇咬傷、急性出血壞死性胰腺炎等。 (3)紅細胞及血小板的大量破壞:紅細胞破壞后釋放大量紅細胞素,血小板破壞能釋放血小板第3因子及其他血小板因子,引起內(nèi)、外源凝血系統(tǒng)凝血。見于血型不合的輸血、血管內(nèi)溶血、體外循環(huán)等。 (4)其他因素:重癥肝炎、長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可阻滯單核-巨噬細胞或抑制纖溶系統(tǒng),不恰當?shù)貞?yīng)用抗纖溶藥物如氨基已酸、氨甲苯酸(對羧基芐胺)等均可促發(fā)DIC。 根據(jù)中國資料分析,各種病因中以感染最常見,其次為惡性腫瘤(包括急性早幼粒細胞白血病)。創(chuàng)傷、體外循環(huán)及產(chǎn)科意外又次之。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理 DIC可以由各種不同的致病因子引起,主要由于血循環(huán)內(nèi)的凝血機制被激活,產(chǎn)生過量凝血酶,破壞了體內(nèi)凝血與抗凝血的平衡。微循環(huán)內(nèi)形成血栓,引起微循環(huán)障礙而發(fā)生休克。紅細胞通過堵塞的血管受到機械性損傷而溶血。隨著疾病的發(fā)展,血小板及凝血因子被大量消耗,血液由初起時的高凝狀態(tài)轉(zhuǎn)為低凝;同時體內(nèi)形成血栓后,可發(fā)生繼發(fā)性的纖維蛋白溶解,形成纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP/FgDP)。這些因素結(jié)合在一起即引起十分廣泛的大量出血。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準 1986年首屆中華血液學(xué)學(xué)會全國血栓與止血學(xué)術(shù)會議(于西安)修訂
一、存在易于引起DIC的基礎(chǔ)疾病。
二、有下列兩項以上臨床表現(xiàn)
1.多發(fā)性出血傾向。
2.不易用原發(fā)病解釋的微循環(huán)衰竭或休克。
3.多發(fā)性微血管栓塞之癥狀、體征,如皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死及早期出現(xiàn)的腎、肺、腦等功能不全。
4.抗凝治療有效。
三、實驗室檢查有下列三項以上異常
1.血小板低于100×109/L,或呈進行性下降(肝病DIC低于50×109/L)。
2.纖維蛋白原低于150mg/dl或進行性下降,或高于400m/dl(肝病DIC低于100mg/dl)。
3.3P試驗陽性或FDP高于20μg/ml(肝病DIC高于60μg/ml)。
4.凝血酶原時間縮短或延長3秒以上或呈動態(tài)性變化,或APTT縮短或長10秒以上。
5.優(yōu)球蛋白溶解時間縮短,或纖溶酶原減低。
6.疑難、特殊病例應(yīng)有下列一項以上實驗異常
(1)因子Ⅷ:C降低,VWF:Ag升高,Ⅷ:C/VWF:Ag比值降低。
(2)AT-Ⅲ含量及活性減低。
(3)血漿β-TG或TX2升高。
(4)血漿纖維蛋白肽(FPA)升高或纖維蛋白轉(zhuǎn)換率增速。
(5)血栓試驗陽性。
西醫(yī)診斷依據(jù) DIC的化驗項目多,但缺乏特異性,結(jié)果必須結(jié)合臨床綜合考慮。由于DIC的病情發(fā)展快、變化大,必須反覆檢查,進行動態(tài)觀察;炓笳_簡便,以便及早肯定診斷。要恰當評價化驗的意義。臨床表現(xiàn)與化驗結(jié)果有同樣重要的意義。在各種疾病中,如出現(xiàn):①不明原因突然發(fā)生的大量出血。②頑固性休克。③肢體發(fā)紺等栓塞現(xiàn)象。④原因不明的腎功能衰竭或呼吸衰竭。⑤血液凝固機制障礙。⑥不明原因的溶血并發(fā)出血,應(yīng)考慮DIC的可能性。診斷的關(guān)鍵是要提高警惕,密切觀察,并及時進行必要的化驗檢查。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 臨床表現(xiàn)
本病分急性、亞急性及慢性三種,急性占大多數(shù),病情兇險;亞急性病情較緩和;慢性少見。DIC癥狀可被原發(fā)病掩蓋。
(1)大量出血:見于70%—80%的急性DIC病例,常突然發(fā)生,出血部位視原發(fā)病變而異。在產(chǎn)科意外中,主要為大量陰道流血,手術(shù)時表現(xiàn)為傷口滲血不止,注射部位可有針孔流血,皮膚出血可為大片淤斑或局部血腫。胃腸道、泌尿道及肺部也可有出血。暴發(fā)性紫癜主要發(fā)生在兩下肢及臀部,可有皮膚壞死及下肢壞疽。慢性的DIC,出血比急性輕,可有反覆發(fā)作。少數(shù)輕型或早期病例可無出血。
(2)微血管栓塞癥狀:在少數(shù)病例中可為突出的表現(xiàn),常發(fā)生于晚期病例,慢性的可反覆發(fā)作。受累器官以肺及腎較常見,也可見于其他器官產(chǎn)生缺血及組織壞死,引起相應(yīng)器官的癥狀和功能衰竭。皮膚栓塞時引起干性壞死,手指、足趾、鼻、頰及耳部紫紺。
(3)低血壓及休克:在急性DIC中常見,且多見于革蘭陰性桿菌敗血癥。休克與出血不成比例,常突然發(fā)生,促使病情惡化,加重臟器功能衰竭。DIC發(fā)生休克的機制主要由于內(nèi)臟小血管廣泛的血栓,導(dǎo)致肺動脈壓及門靜脈壓增高,回心血量減少,心排血量減低,組織血流灌注也減少,結(jié)果血壓降低。此外.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)觸動時,由于因子。Ⅻ的激活,相繼激活了激肽釋放酶及緩激肽,引起血管擴張,血壓下降。休克的發(fā)生加重了DIC,形成惡性循環(huán),導(dǎo)致難治性休克。
(4)溶血:紅細胞強行通過血管內(nèi)網(wǎng)狀蛋白結(jié)構(gòu),遭受機械損傷,產(chǎn)生微血管病性溶血性貧血。臨床表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、高熱、黃疸、血紅蛋白尿。紅細胞破壞后釋放的促凝物質(zhì)可進一步加重DIC。
臨床癥狀可因原發(fā)病而不同,原發(fā)病的癥狀可與DIC的癥狀相混淆。急性DIC中,以上四類癥狀可相繼出現(xiàn)。早期以休克、微血栓引起的臟器功能障礙為主;晚期突出表現(xiàn)為出血。亞急性及慢性DIC主要表現(xiàn)為出血,而休克及臟器功能障礙少見。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液 (1)有關(guān)消耗性凝血障礙的檢查:①血小板減少:95%的病例都有,一般低于100×109/L(10萬/mm3)。如病程中發(fā)現(xiàn)血小板進行性下降,診斷意義更大。有些病例如肝病或白血病等,在DIC發(fā)生前,已有血小板明顯下降則無助于診斷;反之,如血小板數(shù)在150×109/L(15萬/mm3)以上,則表示DIC的可能不大。②凝血酶原時間延長:陽性率達到80%,表示DIC中有大量因子Ⅱ、Ⅴ、、Ⅹ消耗。凝血酶原時間如正常,一般不支持DIC的診斷。③纖維蛋白原定量減少:陽性率在70%左右,一般低于1.5g/L有診斷意義。對一些原來水平較高或早期DIC的病例,降低可不明顯。 (2)有關(guān)纖維蛋白溶解亢進的檢查:①凝血酶時間延長:反映纖維蛋白原明顯減少或纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)增多,是檢測FDP一項較敏感的指標。②血漿蛇毒致凝時間:用蛇毒中提取的酶(ancrod)代替凝血酶,當FDP增多時,時間延長,本方法優(yōu)點是不受肝索影響。③纖維蛋白降解產(chǎn)物的檢查:如FDP明顯增多,表示纖維蛋白溶解亢進也間接反映存在DIC。正常人測出的抗原含量小于80μg/L,如增多顯著,表示有急性DIC的可能。④血漿魚精蛋白副凝固試驗(plasma pro-tamine paracoagulation test,3P試驗)及乙醇膠試驗;陽性者表示血漿中存在FDP。⑤優(yōu)球蛋白溶解試驗:如在2h內(nèi)溶解,表示纖溶亢進。⑥纖維蛋白溶解酶原含量測定:DIC伴繼發(fā)性纖維蛋白溶解亢進時,纖溶酶原含量減少。 (3)有關(guān)微血管病性溶血的檢查:血片中可見到破碎、變形的紅細胞及盔甲細胞,占紅細胞的2%以上。 (4)其他:一些新的實驗方法中包括:①抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的含量測定:可測定免疫活性及凝血活性,DIC中均降低。②用51Cr標記血小板或125I標記纖維蛋白原可發(fā)現(xiàn)兩者的壽命縮短。③β血小板球蛋白(β-TG)及血小板第4因子(PF4):在DIC中,血循環(huán)中血小板釋放的β-TG及PF4增高。④纖維蛋白原分解產(chǎn)物的測定:纖維蛋白肽A增加,可用放射免疫法測定。色譜分析中可發(fā)現(xiàn)纖維蛋白單體、雙體及多聚體增多、血漿素原及α2抗血漿素減少,B-β-15—42肽增多,特異性較高。但實驗要求高,操作較復(fù)雜,臨床上不常用。臨床上初步篩選的試驗包括血小板計數(shù)、凝血酶原時間及纖維蛋白原的定量測定。3P及優(yōu)球蛋白溶解試驗,作為纖溶增高的指標,對確立DIC的診斷也有重要價值。
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準 1.痊愈:經(jīng)治療后,臨床癥狀消失,血小板計數(shù)>100×109/L,凝血象正常。
2.好轉(zhuǎn):經(jīng)治療臨床癥狀消失,凝血象部分恢復(fù)正常,血小板<100×109/L。
3.無效:以上諸指標無明顯好轉(zhuǎn)或病情進一步惡化者。
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 DIC病情嚴重,必須積極搶救,才能挽回生命。診斷治療不及時,可發(fā)展為不可逆性。原發(fā)病與DIC兩者問,互為因果,治療必須兼顧,治療措施要根據(jù)病情多變,進行動態(tài)觀察,靈活掌握。
(1)消除病因:應(yīng)積極治療原發(fā)病,控制DIC發(fā)病中的不利因素,例如積極控制感染、清除子宮內(nèi)容物(如死胎、胎盤)、抗腫瘤治療等病因治療。補充血容量,提高血壓,防治休克,糾正酸中毒,改善缺氧,糾正水、電解質(zhì)紊亂等,控制和消除不利因素。
(2)肝素:應(yīng)用方法及原理參閱“血栓性疾病”條。預(yù)防DIC時,可采用小劑量皮下注射,治療時則要采用較大的常規(guī)劑量。肝素應(yīng)用的指征限于診斷明確的DIC,應(yīng)爭取早用,以免病情轉(zhuǎn)為不可逆性。對疑似病例,可暫不應(yīng)用,而作嚴密觀察。DIC后期,以繼發(fā)性纖維蛋白溶解為主,且有大量出血的病例肝素的應(yīng)用要特別謹慎,以免加重出血。急性DIC經(jīng)用肝素有效時,凝血酶原時間可在24h內(nèi)恢復(fù)正常。纖維蛋白原等約在1—36內(nèi)上升,血小板上升較慢,約需1周左右。
(3)抗血小板藥物:適用于早期或DIC尚未確診的病例。常用藥物如雙喀達莫(潘生丁)、阿司匹林等,也可采用右旋糖酐或丹參制劑(見”血栓性疾病”條)。
(4)抗纖維蛋白溶解劑:適用于DIC后期,這類藥物應(yīng)在足量肝素治療下適當加用,否則有使病情惡化的可能。常用藥物如氨基已酸、氨甲環(huán)酸(止血環(huán)酸)或氨甲苯酸(對羧基芐胺),也可采用抑肽酶,試用劑量8萬—12萬U,靜注,以后每2h用1萬U,直至出血停止。
(5)溶栓藥物:臨床療效尚不肯定,可用鏈激酶尿激酶。
(6)補充凝血因子:可采用新鮮全血,新鮮冰凍血漿、濃縮纖維蛋白原制劑,也可補充凝血因子濃縮劑及血小板。在未用肝素治療前補充凝血因子,有促進凝血及血栓的可能,加重DIC,應(yīng)予足夠的重視。
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