全國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)對(duì)新醫(yī)改提出明確建議

　　目前正在執(zhí)行的《藥品政府定價(jià)辦法》規(guī)定：原研制與仿制藥應(yīng)區(qū)別定價(jià)，已過發(fā)明國專利保護(hù)期的原研制藥品比GMP企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品，針劑型差價(jià)率不超過35%；其它劑型差價(jià)率不超過30%。該規(guī)定從概念上和定價(jià)上是對(duì)原研制藥品的價(jià)值給予了肯定，從效果上卻間接導(dǎo)致了我國民族制藥企業(yè)“低價(jià)低質(zhì)”的現(xiàn)狀。而國際慣例是僅對(duì)專利藥品給予相應(yīng)保護(hù)，過了專利期的都為通用名藥，雖價(jià)格與仿制藥仍有差異，但很多國家通過制定國家藥物政策鼓勵(lì)使用仿制藥，以保證醫(yī)療保險(xiǎn)和財(cái)政的可負(fù)擔(dān)性。

　　建議：盡快取消進(jìn)口和外（合）資企業(yè)原研制藥品概念及相應(yīng)定價(jià)政策；對(duì)于臨床上已有仿制藥品并可以替代原專利藥品的，應(yīng)制定政策鼓勵(lì)使用仿制藥，以促進(jìn)民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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