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瑞波西汀

編號 1807
總例數(shù) 65例
性別例數(shù) 男27例,女38例
治療組例數(shù) 34例
對照組例數(shù) 31例
年齡區(qū)間 60歲
平均年齡 治療組:70.2±2.5歲;對照組:68.1±3.2歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 瑞波西汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Reboxetine
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療前兩組患者均停用其他抗抑郁藥物,清洗1w后接受治療。治療組31例,采用瑞波西汀治療, 1~3,4mg/d,qd,po;d4~6,8mg/d,bid,po;d7起12mg/d,tid,po;對照組34例,采用阿米替林治療,1~2,25mg,d3~4,50mg,d5~6,75mg,d7起100mg,bid,po,2組療程均為6周。2組治療期間均不合用其他抗抑郁藥物及抗精神藥物。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 臨床總療效采用HAMD減分率≥75%為痊愈,≥5O%~<75%為顯效,≥25%~<照5O%為好轉,<照25%為無效。痊愈 顯效 好轉為有效。
治療效果及臨床指征比較 治療組痊愈17例,顯進9例,好轉3例,無效2例,有效率93.55%。對照組痊愈14例,顯進11例,好轉5例,無效3例,有效率9O.91%。對照組1例因排尿困難脫落,脫落病例數(shù)按無效統(tǒng)計。兩組間療效比較差異無顯著性(P>O.0).

治療組與對照組療前HAMD 及CG1-S1分值比較無顯著性差異(P>0.05),治療2w末兩組間比較均有顯著性差異(P0.05),治療前后兩組比較均有顯著性差異(P0.05)。由表2可知:治療2w末丁ESS評分兩組間無顯著性差異(P>0.05),治療第4、6w末TESS評分治療組明顯低于對照組,兩組間評分差異有非常顯著意義和顯著性意義(P<0.01,P<0.05)。

由表2可知:治療2w末TESS評分兩組間無顯著性差異(P>0.05),治療第4、6w末TESS評分瑞波西汀組明顯低于阿米替林組,兩組間評分差異有非常顯著意義和顯著性意義(P<0.01,P<0.05)。
本研究報道不良反應 治療組口干15例、便秘8例、多汗1例、排尿困難9例,心電圖異常8例、靜坐不能3例、惡心4例、低血壓5例、瞌睡7例、頭暈5例,對照組多汗7例、口干4例、便秘5例、失眠5例、心電圖異常1例、靜坐不能9例、惡心4例、頭暈3例。
其他報道不良反應
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