| 編號 | 0908 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥6O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32.7±8.7歲；對照組：33.4±9.1歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組自10mg開始，對照組自25mg開始，以后根據(jù)病情及個體差異在2～3周內(nèi)加至治療量，最高劑量分別為40mg和200mg。研究期間可適當(dāng)應(yīng)用苯二氮卓類藥物，但禁用其他抗抑郁藥和抗精神病藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿米替林 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效以HAMD減分率評定，總分減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，5 ～49%為進(jìn)步，<25%為無效。進(jìn)步、顯著進(jìn)步和痊愈之和為有效；顯著進(jìn)步和痊愈之和為顯效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療效評定結(jié)果：治療組痊愈19例，顯著好轉(zhuǎn)9例，好轉(zhuǎn)4例，無效4例，有效率為88．9％，顯效率為77．8％。對照組痊愈18例，顯著好轉(zhuǎn)10例，好轉(zhuǎn)3例，無效5例，有效率為86．1％，顯效率為77．8％。經(jīng)卡方檢驗兩組間無顯著性差異(P＞O．05)。
治療前后兩組HAMD總分、各因子分及HAMA總分變化情況(表1，2) 在治療第2、4、6、8周末，治療組和對照組的HAMD和HA-MA的評分與治療前比較均有顯著性差異(P＜
0．01)，兩組之間評分相比差異無顯著(P＜O．05)。
 表3示，治療2、4、6、8周末對照組TESS評分均顯著高于治療組(P＜0．05或0．O1)，說明對照組的副反應(yīng)顯著高于治療組。治療組的TESS評分在治療后2周末較高，至4周末顯著降低，說明西酞普蘭的副反應(yīng)主要出現(xiàn)在治療的早期，隨著時間延長逐漸減少。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)的副反應(yīng)主要有6例，口干4例，嗜睡3例，震顫1例；對照組口干16例，便秘12例，心電圖異常9例，視物模糊6例，排尿困難4例，震顫3例，惡心3例，體重增加1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
