| 編號 | 1300 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～79歲；對照組：44～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.7±10.8歲；對照組：55.7±9.7歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z51021776；國藥準字Z51021775 |
| 生產(chǎn)廠家 | 成都地奧九泓制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予黃芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 ml靜脈滴注，1次/d，14 d為1療程。對照組：給予低分子右旋糖酐500 ml靜脈滴注，1次/d，連續(xù)14 d。兩組均給予常規(guī)治療，包括腸溶阿司匹林、胞二磷膽堿以及調(diào)整血壓、防治腦水腫、預防并發(fā)癥等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用全國第四屆腦血管病學術會議通過的“腦卒中患者臨床功能缺損程度評分標準(1995)”，分別于入院時、第2、7、28 d進行評分記錄。療效判定依據(jù)上述會議通過的“臨床療效判定標準”，分為基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%；進步：功能缺損評分減少18%～45% ；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床神經(jīng)功能缺損程度評分比較治療前與治療后4周的神經(jīng)功能缺損評分對照組有顯著性差異(P <0．05)，治療組有非常顯著性差異(P <0．O1)。治療后兩組減
分值(差值)比較有顯著差異(P<0．05)，見表1。
 兩組臨床療效比較顯效率(基本痊愈 顯著進步)治療組為56．5％ ，對照組為26．1％，兩者比較差異非常顯著(x2=8．79，P<0．01)，總有效率治療組也顯著優(yōu)于對照組(x2=6．64，P<0.01)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
