| 編號 | 205 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(44.56±5.61)歲；對照組(46.34±6.23)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用MiniMed 507型便攜式胰島素泵持續(xù)皮下輸注短效胰島素諾和靈R，基礎量與餐前量遵醫(yī)囑根據(jù)血糖水平調整。MSⅡ組采用三餐前皮下注射短效胰島素諾和靈R，夜間使用中效胰島素諾和靈N，根據(jù)血糖水平調整胰島素用量。兩組患者治療中監(jiān)測每日三餐前及餐后2小時、睡前血糖。所有患者血糖監(jiān)測均采用One-Touch II血糖儀測定末梢血糖。兩組治療前均記錄每位患者年齡、體重、BMI、每日胰島素用量及HbAIc(糖化血紅蛋白)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組患者治療目標血糖值：三餐前及睡前血糖均≥3.6mmol/L且≤7.2mmol/L，餐后2 小時血糖≤8.0mmol/L。血糖維持在目標血糖值3天為臨床控制滿意標準。末梢血糖≤3.5mmol/L無論有無癥狀均定為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者空腹血糖、餐后2小時血糖，血糖達標時間，胰島素用量及低血糖發(fā)生率比較，見表2 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
