別名 | |
處方來源 | 《中國(guó)藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 沖劑;丸劑 |
藥物組成 | 木香210g,砂仁210g,白術(shù)300g,陳皮300g,茯苓300g,半夏(制)300g,香附(醋制)210g,枳實(shí)(炒)210g,豆寇(去殼)210g,厚樸(姜制)210g,廣藿香210g,甘草90g。 |
加減 | |
功效 | 溫中和胃。 |
主治 | 用于不思飲食,嘔吐酸水,胃脘滿悶,四肢倦怠。 |
制備方法 | 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g,分次加水煎煮,濾過。取上述粉末,用煎液泛丸,以總量5%的滑石粉-四氧化三鐵(1:1)的混合物包衣,低溫干燥,即得。 |
用法用量 | 水丸:成人每次6g,日3次口服。沖劑:每袋5g,成人每次1袋,日2次空腹服。小兒劑量酌減。 |
用藥禁忌 | 1.服藥期間忌食生冷食物。2.同名方還有明·《壽世保元》的香砂養(yǎng)胃丸方加減,明·《萬(wàn)病回春》的香砂養(yǎng)胃湯方加減。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | 主要具有調(diào)整消化液分泌,調(diào)整胃腸功能,抗?jié)儯志,利膽等作用?br>
1.調(diào)整消化液分泌;方中的藿香、厚樸能促進(jìn)胃液分泌,厚樸、陳皮、茯苓、木香、半夏、甘草能抑制胃液分泌。 2. 調(diào)整胃腸道功能:方中的木香、陳皮、枳實(shí)、香附均可降低實(shí)驗(yàn)動(dòng)物離體腸管的緊張性,對(duì)抗乙酰膽堿引起的腸平滑肌痙攣性收縮.陳皮、枳實(shí)中含有一種α受體興奮劑——對(duì)羥福林,可使腸管平滑肌松弛。厚樸、砂仁可興奮離體腸管,豆蔻可增加腸蠕動(dòng),發(fā)揮良好的健胃作用。本方劑諸藥充分顯示出對(duì)胃腸道平滑肌的雙向調(diào)整作用。 3.抗?jié)儯悍街械母什、陳皮、茯苓、厚樸?duì)胃潰瘍的形成有明顯的抑制作用,可降低潰瘍發(fā)病率。 4.抑菌:實(shí)驗(yàn)表明厚樸有較強(qiáng)的抗菌作用,木香、藿香對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌等有一定的抑制作用。 5. 利膽:方中的枳實(shí)、陳皮、木香、香附可不同程度地增加膽汁分泌,松弛奧狄氏括約肌,并降低膽囊的壓力。 |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。對(duì)照品溶液的制備精密稱取厚樸酚對(duì)照品10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻.即得(每1ml中含厚樸酚0.1mg)。供試品溶液的制備取本品適量,研細(xì),取5g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(30-60℃)適量,加熱回流提取2小時(shí),取提取液,揮干,殘?jiān)眉状既芙,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。本品每1g含厚樸以厚樸酚(C18H18O2)計(jì),不得少于1.0mg。 |
理化性質(zhì) | 本品為黑色的水丸,除去包衣后顯棕褐色;氣微,味辛、微苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4-6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細(xì)小,長(zhǎng)10-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束,長(zhǎng)32-144μm,存在于黏液細(xì)胞中或散在。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面現(xiàn)類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形,含紅棕色物,其周圍細(xì)胞作放射狀排列。非腺毛1-6細(xì)胞,壁有疣狀突起。纖維束周圍的細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。 (2)取本品8g,研細(xì),加石油醚(30-60℃)30ml,置水浴中加熱回流30分鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴ィ眒l使溶解,作為供試品溶液。另取枳實(shí)對(duì)照藥材、木香對(duì)照藥材各0.5g,分別加石油醚(3-60℃)15ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml分別含2mg和1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述四種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一磚膠GF254薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮(10:3)為展開劑,展開,取出,吹干。置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與枳實(shí)對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn);置紫外光燈(254nm)下檢視,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯兩個(gè)相同顏色的斑點(diǎn);噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至剛有斑點(diǎn)顯色,日光下檢視,供試品色譜中,在與木香對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。 (3)取α-香附酮對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)。吸取對(duì)照品溶液2μl及(2)項(xiàng)下的供試品溶液4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(60:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |