| 別名 | |
| 漢語拼音 | lu bian bu jiu |
| 英文名 | Lu bian bu wine |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-2616-97 |
| 藥物組成 | 鹿鞭75g，淫羊藿3750g，狗腎160g，驢腎100g，刺五加2550g，沙苑子500g，補(bǔ)骨脂（鹽制)500g，何首烏800g，五味子625g，黃芪2500g，菟絲子2750g，地黃750g，枸杞子1875g，紅花250g，車前子750g，海龍62，5g，海馬62.5g，覆盆子500g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕紅色澄清液體；味微苦、甘。 |
| 功效 | 補(bǔ)腎壯陽，益氣補(bǔ)虛，填精益髓，健步輕身。 |
| 主治 | 腎陽虛衰，腰膝冷痛，陽痿早泄，夢遺滑精，神疲氣怯，四肢無力。 |
| 用法用量 | 口服。每次25-50ml，日2次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 將鹿鞭、狗腎、驢腎洗凈，用70%乙醇泡軟切片，海龍、海馬碎斷，以上五味加10倍量70%乙醇，密閉冷浸15日。濾過，藥渣與酌予碎斷的淫羊藿等十三味藥材，加7倍量的40%乙醇連續(xù)回流提取3次，每次4小時。合并提取液，回收乙醇，加蛋清，充分?jǐn)嚢�，煮�?0分鐘，靜置，濾過。濾液加乙醇，使含醇量達(dá)70%，攪勻，靜置24小時。濾過，回收乙醇，與上述浸出液合并，混勻，加適量甜葉菊甙，用白酒及水調(diào)至全量，密閉靜置7日，取上清液，濾過，分裝，即得。 |
| 檢查 | 乙醇量：應(yīng)為34-40%（高醇度)或20-25%（低醇度)（附錄ⅨM)。 總固體：精密量取本品25ml，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小時，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，遺留殘渣不得少于0.9%。 其他：應(yīng)符合酒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ⅠM)。 |
| 鑒別 | （1)取本品60ml，在水浴上蒸干，加甲醇10ml使溶解，濾過，濾液蒸干，加水15ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取兩次，每次15ml，合并提取液，蒸至約1ml，作為供試品溶液。另取淫羊藿甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一層析聚酰胺薄膜上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（12:1:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色熒光斑點(diǎn)。 （2)取補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述對照品溶液2μl，［鑒別］（1)項下的供試品溶液6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正已烷－醋酸乙酯（8:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%氫氧化鉀溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （3)取本品50ml，在水浴上蒸干，加水15ml溶解，置分液漏斗中，用氯仿提取兩次，每次10ml，合并氯仿提取液，蒸至約1ml，作為供試品溶液。另取刺五加對照藥材1g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲醇（12:10:5:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 500ml/瓶；250ml/瓶 |
| 貯藏 | 密封，置陰涼處。 |
| 備注 |
