| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 消化系統(tǒng)藥物\肝膽疾病用藥 |
| 英文名 | Bifendate* |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | Biphenyldicarboxylate |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色結(jié)晶性粉末，無臭，無味，在氯仿中易溶，在乙醇或水中幾乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 臨床降氨基轉(zhuǎn)移酶效果明顯，服用后2周ALT即可下降，4-6周可達正常，尤其對于單項氨基轉(zhuǎn)移酶升高者。故宜用于： 1．慢性遷延性肝炎，氨基轉(zhuǎn)移酶長期增高者。 2．單項氨基轉(zhuǎn)移酶升高，無其它肝功能異常者。 3．化療藥物引起的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品具有保肝、抗肝損害作用和增強肝臟解毒功能的作用。對多種化學毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的及其由于皮質(zhì)激素誘導肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高都有明顯的降低作用，有降酶速度快、幅度大的特點。本品減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物所引起的肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。本品能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過氧化，抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價結(jié)合，并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過程中對還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。此外，本品對肝臟解毒過程中起關鍵作用的終未氧化酶細胞色素P-450有明顯誘導作用，加強肝臟對毒物（如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品口服后僅20%-30%被人體吸收利用，被吸收的藥物經(jīng)門靜脈入肝臟，在肝臟的首過作用下，迅速被代謝轉(zhuǎn)化，服藥后24小時內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出，血液中測不出原形藥物。至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物，尚待進一步研究。 |
| 劑型 | 片劑,滴丸 |
| 規(guī)格 | 片劑：25mg/片。滴丸劑：25mg/丸。 |
| 用法用量 | 口服：25-50mg，每日3次。 |
| 不良反應 | 本品副作用輕微，僅有輕度惡心，偶有皮疹和黃疸，偶可引起膽固醇增高。 |
| 注意事項 | 1．本品降酶速度快，但停藥后有酶反跳（半年內(nèi)反跳者占50%左右)，尤其是肝功能異常時間較長者多見，但再次用藥仍然有效。 2．本品可改善肝炎的主要癥狀（肝區(qū)痛、乏力、腹脹等)，但對肝脾腫大無改善作用。 |
| 貯藏 | 密閉，陰涼處保存。 |
| 備注 | *號為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名 |
