方法名稱： |
勝紅抗炎素膠囊-連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于勝紅抗炎素膠囊中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品內(nèi)容物加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 日本島津LC - 10AD高效液相色譜儀；SPD - 10A 紫外檢測(cè)儀；C - R6A 數(shù)據(jù)處理機(jī) 色譜條件 色譜柱：KromasiLC18柱（150 ×4. 6 mm，5 μm)（天津特納)；流動(dòng)相：乙腈∶水（25∶75)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：277 nm |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品1.0 mg，置10 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 取勝紅抗炎素膠囊內(nèi)容物約1.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加40 mL甲醇，密塞，浸漬過液，超聲處理20 min，放冷，濾過，用少量甲醇沖洗容器，濾液蒸至近干，加中性氧化鋁0.5 g，拌勻，加到中性氧化鋁柱（100～200目，4 g，內(nèi)徑1.5 cm)上，用70 %乙醇100 mL洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0 %甲醇使溶解，定量轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，用50 %甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45 μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及勝紅抗炎素膠囊供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn) |
備注： |
|
參考文獻(xiàn)： |
陳敏，周瑾，嚴(yán)光輝. 高效液相色譜法測(cè)定勝紅抗炎素膠囊中連翹苷的含量. 海峽藥學(xué). 2003，15（2)：31～32 |
