方法名稱： |
鼻炎膠囊- 連翹苷的含量測(cè)定-RP-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于鼻炎膠囊中的連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品鼻炎膠囊加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Waters 600E ·2487型高效液相色譜儀，Millennium32色譜工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 色譜條件 色譜柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm，50 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水（21∶79)；流速：1.0 mL/min；柱溫：室溫；進(jìn)樣量：10μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取連翹苷對(duì)照品約2 mg，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容置刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取鼻炎膠囊20粒，傾出內(nèi)容物，研勻，取約3 g，精密稱定，置50 mL具塞錐形瓶中，精密加甲醇15 mL，密塞，稱定重量，浸漬過夜，超聲提取30 min，放冷，密塞，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10 mL，蒸至近干，加中性氧化鋁0.5 g，拌勻，加于中性氧化鋁柱（100～200目，內(nèi)徑1.0～1.5 cm) 上，用70 %乙醇80 mL洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘?jiān)?0 %甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5 mL容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm的微孔濾膜過濾，作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及鼻炎膠囊供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
薛銀娣. RP-HPLC 法測(cè)定鼻炎膠囊中連翹苷的含量. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐.2006，19（9)：1109~ |
