方法名稱(chēng): |
新疆貫葉連翹- 蘆丁及槲皮素的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于新疆貫葉連翹中蘆丁及槲皮素的含量測(cè)定 |
方法原理: |
本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在360 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 HP1100高效液相色譜儀,二極管陣列檢測(cè)器(DAD),四元泵,自動(dòng)進(jìn)樣器 色譜條件 色譜柱:HypersilODS 色譜柱(12. 5 cm×6. 0 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-0. 4 %磷酸水溶液;梯度洗脫:5~15 min甲醇由40 %~60 %,維持5 min;20~25 min,甲醇由60 %~40 %,維持5 min;流速:0.6 mL/min;柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):360 nm;進(jìn)樣量:3 μL |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取蘆丁2. 9 mg,槲皮素0. 7 mg 分別置于50 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度. 配成濃度分別為0. 058 mg/mL,0. 014 mg/mL的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)60 ℃干燥3 h并過(guò)60目篩的貫葉連翹樣品約0. 50 g,置于50 mL容量瓶中,加甲醇40 mL,超聲60 min,靜置,放置室溫后加甲醇稀釋至刻度,過(guò)0. 45 μm濾膜,即得。 |
操作步驟: |
分別精密吸取蘆丁及槲皮素對(duì)照液以及新疆貫葉連翹供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算蘆丁及槲皮素含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
張麗靜,易新萍,李革等. HPLC 法測(cè)定新疆貫葉連翹中蘆丁及槲皮素的含量. 新疆大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科版).2007,24(1):70~72 |