方法名稱： |
雙黃連顆粒- 連翹苷的含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于雙黃連顆粒中連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品研細(xì)加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在230 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Waters2695 - 2996高效液相色譜儀，全自動(dòng)進(jìn)樣器，二極管陳列檢測器，Millennium32色譜工作站 色譜條件 色譜柱：Create C18（5 μm，4. 6 ×250 mm)；流動(dòng)相：乙腈-水-磷酸（100∶300∶1)；流速：1. 0 mL/min；檢測波長：230 nm；柱溫：28 ℃；進(jìn)樣量：5 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷、連翹苷對(duì)照品置于同一容量瓶中，用甲醇配成0. 01088 mg/mL（黃芩苷)和0. 0352 mg/mL（連翹苷)的混合對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取雙黃連顆粒約1 g研細(xì)，取0. 1 g置50 mL容量瓶中，精密稱定，加甲醇至刻度，超聲20 min，放冷，定容，搖勻，用一次性針頭過濾器過濾，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取黃芩苷和連翹苷對(duì)照液以及雙黃連顆粒供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷和連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
白奎福，王英，趙丹江.HPLC法共同測定雙黃連顆粒中黃芩苷和連翹苷含量. 中醫(yī)藥學(xué)報(bào).2004，32（2)：13~14 |
