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作為雌激素受體(ER)配體的取代的4-(吲唑-3-基)苯酚及其在治療炎癥中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/羅伯特·約翰·斯特凡;愛德華·馬丁·馬特利安;馬克·安東尼·阿什瓦爾;威廉·羅納爾德·索爾維比勒
公開(公告)號 CN1321984C  
公開(公告)日 2007.06.20  
申請(專利)號 CN03822849.1  
申請日期 2003.09.24  
專利名稱 作為雌激素受體(ER)配體的取代的4-(吲唑-3-基)苯酚及其在治療炎癥中的應(yīng)用  
主分類號 C07D231/56(2006.01)I  
分類號 C07D231/56(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P5/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.9.25 US 60/413,931  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 羅伯特·約翰·斯特凡;愛德華·馬丁·馬特利安;馬克·安東尼·阿什瓦爾;威廉·羅納爾德·索爾維比勒  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2003-09-24 PCT/US2003/030252  
進入國家日期 2005.03.25  
專利代理機構(gòu) 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 孫皓晨  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 具有以下結(jié)構(gòu)的式I或II的化合物 其中 R1為1-6個碳原子的烷基、2-7個碳原子的烯基、3-8個碳原子的環(huán)烷基、4-8個碳原子的環(huán)烯基、6-20個碳原子的芳基、7-26個碳原子的芳烷基、或者4-14個原子的,含有選自N、O和S的1-4個雜原子,飽和的、不飽和的或部分不飽和的雜環(huán)的環(huán)或環(huán)系; R2、R3和R5分別獨立地為氫、1-6個碳原子的烷基、2-7個碳原子的烯基、羥基、1-6個碳原子的烷氧基、6-20個碳原子的芳氧基、鹵素、三氟甲基、-CN、-NO2、-CHO或-CO2R11; R4為氫; R6、R7和R8分別獨立地為氫、1-6個碳原子的烷基、2-7個碳原子的烯基、羥基、1-6個碳原子的烷氧基、6-20個碳原子的芳氧基、鹵素、三氟甲基、-CO2R11、6-20個碳原子的芳基、7-26個碳原子的芳烷基、或者4-14個原子的,含有選自N、O和S的1-4個雜原子,飽和的、不飽和的或部分不飽和的雜環(huán)的環(huán)或環(huán)系,其中氮或硫原子任選被氧化,氮任選被四價化; R9為1-6個碳原子的烷基、2-7個碳原子的烯基、羥基、1-6個碳原子的烷氧基、6-20個碳原子的芳氧基、鹵素、三氟甲基、-CO2R11、6-20個碳原子的芳基、7-26個碳原子的芳烷基、或者4-14個原子的,含有選自N、O和S的1-4個雜原子,飽和的、不飽和的或部分不飽和的雜環(huán)的環(huán)或環(huán)系,其中氮或硫原子任選被氧化,氮任選被四價化; R10為氫、-COR11、-CONHR11、-P(=O)(OH)OR11或-CO(CH2)nCH(NHR12)CO2R11; R11為氫、1-6個碳原子的烷基、6-20個碳原子的芳基或7-26個碳原子的芳烷基; R12為氫或-CO2R11; n=0-3, 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明提供了具有以下結(jié)構(gòu)的式I或II化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如說明書中定義,其用于治療疾病的炎性成分,特別是用于治療動脈粥樣硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎癥性腸病、關(guān)節(jié)炎、Ⅱ型糖尿病以及自身免疫病如多發(fā)性硬化類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。  
國際公布 2004-04-15 WO2004/031159 英  
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