公開(公告)號
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CN1856493A
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公開(公告)日
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2006.11.01
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申請(專利)號
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CN200480027807.9
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申請日期
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2004.09.30
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專利名稱
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氨基吡啶衍生物作為可誘導(dǎo)的NO-合酶抑制劑
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.1 EP 03022040.4
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申請(專利權(quán))人
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奧坦納醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·貝爾;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希;M·埃爾策;R·納夫;A·施特魯布;U·格雷德勒;T·福赫斯
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地址
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德國康斯坦茨
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頒證日
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國際申請
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2004-09-30 PCT/EP2004/052373
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進(jìn)入國家日期
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2006.03.24
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張軼東;李連濤
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物 其中 R1是氫或1-4C-烷基, R2是氫、鹵素、羥基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-環(huán)烷基、3-7C-環(huán)烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主要由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基磺酰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基,其中 R21是氰基、鹵素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺;-或雙-1-4C-烷基氨基磺;被、單-或雙-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羥基、苯基磺酰氨基、苯基-1-4C-烷氧基或-S(O)2-Het,其中 Het通過環(huán)氮原子連接到鄰近的磺;希⑶沂呛幸粋氮原子并且任選地含有一個選自N(R210)、氧和硫的其它雜原子的3-到7-元完全飽和的雜環(huán),所述磺;B接到該氮原子上,其中 R210是1-4C-烷基, R211是鹵素或1-4C-烷氧基, R22是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R23是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R24是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R3是氫、鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R4是1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, 及其鹽、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的鹽。
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摘要
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式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4的定義見說明書,它們是新的有效的iNOS抑制劑。
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國際公布
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2005-07-07 WO2005/061496 英
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