| 公開(公告)號 | CN1283641C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200310106588.0 |
| 申請日期 | 2003.12.10 |
| 專利名稱 | 具有一氧化氮合酶抑制劑作用的蝶啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D475/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D475/08(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國藥科大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 姚其正;王秋娟;呂 剛;周衛(wèi)芬;唐 鋒;毛利姆 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京知識律師事務所 |
| 代理人 | 周和平;栗仲平 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權項 | 下述通式(I)表示的蝶啶化合物或其藥學上可接受的鹽：R代表羥基取代或無取代基的C1-C8直鏈或支鏈的烷基；C1-C5直鏈或支鏈的烷基或烷氧基取代或無取代基的苯基；R1代表H；R2和R3相同或不同，各自獨立地表示C1-C6直鏈或支鏈的烷基；芐基；R2和R3不同時為H；R2為H或甲基時，R3代表三元～六元環(huán)烷基；-C6H4CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8、-C6H4CH2CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8，R7與R8相同或不同，各自獨立地表示H、甲基或乙基；-C6H4COO R9R10、-C6H4CH2COO R9R10，R9和R10相同或不同，各自獨立地表示H、甲基、乙基；或者NR2R3代表哌啶基；通式(I)不包括當NR2R3為N(CH2CH3)2或六氫吡啶基時，R為C6H5或p-H3COC6H4的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物，為NO合成酶，特別是誘導型NO合成酶的抑制劑，用以制備預防和治療體內由于NO水平升高而介導疾病的藥物。 |
| 國際公布 |
