| 公開(公告)號 | CN1671368A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN03817458.8 |
| 申請日期 | 2003.07.24 |
| 專利名稱 | 疼痛繼發(fā)性抑郁（DSP)的治療 |
| 主分類號 | A61K31/165 |
| 分類號 | A61K31/165 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.7.24 US 60/398,676;2003.1.28 US 60/443,035 |
| 申請(專利權)人 | 柏樹生物科學公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 斯利尼瓦斯·G·拉奧;杰·D·克蘭茲勒 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/023088 2003.7.24 |
| 進入國家日期 | 2005.01.21 |
| 專利代理機構 | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 孫皓晨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種治療或預防患有或有危險患DSP個體的非典型疼痛繼發(fā)性抑郁(DSP)的方法，該方法包括對個體給藥有效劑量的雙重去甲腎上腺素血清素再攝取抑制劑(NSRI)或三重再攝取抑制劑(TRI)以緩解或預防至少一種非典型抑郁癥的癥狀。 |
| 摘要 | 本發(fā)明研發(fā)出了治療或預防非典型疼痛繼發(fā)性抑郁(DSP)的方法。本方法通常包括給藥有效劑量的單胺再攝取抑制劑以治療或預防DSP癥狀。在優(yōu)選實施方案中，給藥一特定類型治療有效劑量的雙重血清素去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SRNI)化合物或其藥物可接受鹽。最優(yōu)選SNRI化合物是非三環(huán)的SNRIs化合物，其中對血清素再攝取抑制作用強于對去甲腎上腺素再攝取抑制作用；NSRIs，其中對去甲腎上腺素再攝取抑制作用強于對血清素再攝取抑制作用。最優(yōu)選的化合物是米那普侖或其生物等效或藥物可接受鹽。其它優(yōu)選的化合物是度洛西汀(duloxetine)，文拉法新(venlafaxine)或其生物等效或藥物可接受鹽。在另一實施方案中，給藥了一特定類型治療有效劑量非三環(huán)三重再攝取抑制劑(“TRI”)化合物，或其藥物可接受鹽。TRI化合物特征在于能阻斷三種主要的大腦單胺：血清素，去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取(并因此增加中樞濃度)。 |
| 國際公布 | WO2004/009069 英 2004.1.29 |
