| 公開(公告)號(hào) | CN1218705C |
| 公開(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03146197.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.07.29 |
| 專利名稱 | 抗SARS病毒藥物及其合成方法 |
| 主分類號(hào) | A61K33/24 |
| 分類號(hào) | A61K33/24;C07F5/00;C07F7/00;C07F9/00;C07F15/00;A61P31/12;A61P11/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 東北師范大學(xué);中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所;;行病研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王恩波;李娟;安海艷;韓正波;;許林;王京燕 |
| 地址 | 130024 吉林省長(zhǎng)春市人民大街5268號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 長(zhǎng)春市東師專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉延軍;李榮武 |
| 國(guó)省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 抗SARS病毒藥物，其特征是以分子式K4(H2O)4[K3.5La0.5(H2O)8ClPTi2W10O40]·NH2OH和K4(H2O)4[K4.5Nd0.5(H2O)8ClSiTi2W10O40]·NH2NH2所表示的，具有Keggin結(jié)構(gòu)的稀土多酸化合物，其結(jié)構(gòu)中P和Si為雜原子，通常以四面體構(gòu)型與四個(gè)氧原子連接，W是配原子以八面體配位與周圍六個(gè)氧原子連接，Ti是取代原子，結(jié)構(gòu)中共有四組三金屬簇它們之間共角連接。 |
| 摘要 | 抗SARS病毒藥物及其合成方法本發(fā)明屬于化學(xué)合成藥物及其合成方法。本發(fā)明的抗SARS病毒藥物是以分子式K4(H2O)4[K3.5La0.5(H2O)8ClPTi2W10O40]·NH2OH和K4(H2O)4[K4.5Nd0.5(H2O)8ClSi Ti2W10O40]·NH2NH2所表示的�？筍ARS病毒藥物的制備方法，是將二水合鎢酸鈉，磷酸二氫鈉或硅酸鈉，和四氯化鈦，按一定比例為混合溶解，回餾，過濾，沉淀物用水結(jié)晶，再還原，再加入一定量氯化鑭或氯化釹。本發(fā)明對(duì)VeroE6細(xì)胞的無毒濃度100μg/ml，此濃度對(duì)SARS病毒有完全抑制作用。對(duì)SARS病毒抑制活性高，毒性低，價(jià)格低廉。 |
| 國(guó)際公布 |
