公開(公告)號
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CN101137382A
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公開(公告)日
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2008.03.05
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申請(專利)號
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CN200680007888.5
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申請日期
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2006.03.13
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專利名稱
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含有雜環(huán)化合物作為活性成分的免疫抑制劑和抗腫瘤劑
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主分類號
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A61K31/5377(2006.01)I
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分類號
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A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.3.11 JP 069255/2005
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申請(專利權(quán))人
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全藥工業(yè)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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春田和彥;矢口信一;松野俊行;土田良雄;渡邊哲夫;吉岡君友;油井龍五
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2006-03-13 PCT/JP2006/304937
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進(jìn)入國家日期
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2007.09.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;韓克飛
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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含有通式(I)所示的雜環(huán)化合物或其藥物可接受的鹽作為有效成分的免疫抑制劑: 其中, X代表氮原子或CH; R1和R2中的兩個或任一個代表氫原子、羥基基團(tuán)、鹵素、氨基基團(tuán)、C1-C6烷基氨基基團(tuán)、C1-C6烷氧基基團(tuán)、C1-C6烷基基團(tuán)或氰基基團(tuán); R3代表氫原子、二氟甲基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、C1-C6烷基氨基基團(tuán)、甲基或羥甲基基團(tuán); R4和R5代表氫原子或C1-C6烷基基團(tuán); R6代表嗎啉代(被一個或兩個C1-C6烷基基團(tuán)任選取代)、吡咯烷基(被羥基C1-C6烷基任選取代)、哌啶子基(被一個或兩個氧原子、羥基基團(tuán)、甲;駽1-C6烷基任選取代)、哌嗪基(被一個或兩個氧原子任選取代,4位的氮被選自甲;、C1-C6羥烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、芐基羰基及取代的氨基甲酰基的取代基任選取代)或1,4-二氮雜基(被一個或兩個氧原子任選取代,4位的氮被選自甲;、C1-C6羥烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、芐基羰基及取代的氨基甲;娜〈芜x取代)。
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摘要
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新的免疫抑制劑,更具體地是含有通式(I)所示的雜環(huán)化合物(其中X或其它變量如說明書中所定義)或其藥物可接受的鹽作為活性成分的免疫抑制劑;通式(II)所示的新雜環(huán)化合物(其中X或其它變量如說明書中所定義)或其藥物可接受的鹽;以及所述化合物或鹽作為抗腫瘤劑的用途。
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國際公布
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2006-09-14 WO2006/095906 日
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