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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:法舒地爾的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

法舒地爾

法舒地爾副作用;別名:鹽酸清舒地爾、清舒地爾、依立盧、FasudilHydrochloride;法舒地爾適應(yīng)癥:臨床用于改善及預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及隨之引起的腦缺血病。;法舒地爾藥理學(xué)作用:本品是異喹啉磺胺衍生物,不僅能抑制細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子的活動(dòng),而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴(kuò)張血管。體外試驗(yàn)表明,本品可使離體的腦血管松弛,可抑制因鈣離子引起的離體血管收縮,可抑制各種不同機(jī)制腦血管收縮藥物的收縮作用,抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子致血管收縮,但不會(huì)降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度及抑制血管收縮時(shí)肌球蛋白輕鏈磷酸化物的生成。
 分類名稱
一級(jí)分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:心血管擴(kuò)張藥物 三級(jí)分類:鈣拮抗劑 
 藥品英文名
Fasudil
 藥品別名
鹽酸清舒地爾、清舒地爾、依立盧、FasudilHydrochloride
 藥物劑型
注射劑:30mg(2ml)。
 藥理作用
本品是異喹啉磺胺衍生物,不僅能抑制細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子的活動(dòng),而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴(kuò)張血管。體外試驗(yàn)表明,本品可使離體的腦血管松弛,可抑制因鈣離子引起的離體血管收縮,可抑制各種不同機(jī)制腦血管收縮藥物的收縮作用,抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子致血管收縮,但不會(huì)降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度及抑制血管收縮時(shí)肌球蛋白輕鏈磷酸化物的生成。
 藥動(dòng)學(xué)
健康成人單次用30min靜脈內(nèi)持續(xù)給鹽酸法舒地爾0.4mg/kg時(shí),血漿中原形藥物濃度在給藥結(jié)束時(shí)達(dá)最高值,其后迅速衰減,消除半衰期約為16min。主要代謝物為異喹啉骨架1位的羥化體。醫(yī)學(xué)/全在線m.zxtf.net.cn給藥后24h以內(nèi)的原形及代謝物合計(jì)尿中累積排泄率為給藥的67%。蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后患者反復(fù)靜脈滴注本品30mg,每天3次,共14天,血漿中濃度變化與健康人類似。
 適應(yīng)證
臨床用于改善及預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及隨之引起的腦缺血病。
 禁忌證
顱內(nèi)出血及可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者、低血壓患者禁用。
 注意事項(xiàng)
術(shù)前合并糖尿病患者,術(shù)中在主干動(dòng)脈有動(dòng)脈硬化患者,肝、腎功能障礙,孕婦慎用。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn
 不良反應(yīng)
本品嚴(yán)重不良反應(yīng)為顱內(nèi)出血、消化道出血、肺、鼻及皮下出血(0.29%)。常見不良反應(yīng)為肝功異常,偶見低血壓、貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少、腎功異常、多尿、皮疹、發(fā)熱,罕見顏面潮紅、黃疸、排尿困難、腹脹、惡心、嘔吐頭痛、意識(shí)水平降低、呼吸抑制等。
 用法用量
每次將30mg用50~100ml的電解質(zhì)溶液或葡萄糖溶液稀釋,每次約用30min靜脈滴注,每天2~3次。本劑在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始應(yīng)用,一般應(yīng)用2周為宜。
 藥物相應(yīng)作用
參見:萘哌地爾
 專家點(diǎn)評(píng)
經(jīng)北京協(xié)和醫(yī)院等5個(gè)醫(yī)院進(jìn)行的以尼莫地平為對(duì)照的隨機(jī)開放試驗(yàn),對(duì)72例腦動(dòng)脈瘤破裂蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后患者,使用本品后腦血管痙攣及隨之引起的腦缺血癥狀的改善作用的臨床研究表明,用藥后試驗(yàn)組、對(duì)照組語言障礙均顯著改善,試驗(yàn)組上、下肢運(yùn)動(dòng)障礙明顯改善,而對(duì)照組變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn癥狀性腦血管痙攣發(fā)生率試驗(yàn)組為15.15%,對(duì)照組為28.13%。發(fā)病后1個(gè)月的痊愈率試驗(yàn)組為69.70%,對(duì)照組為55.88%,不良反應(yīng)發(fā)生率試驗(yàn)組為35.14%,對(duì)照組為42.68%。
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