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| 氨芐青霉素酞酯、酞氨芐西林、Talpen、Talampicilline | |
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| 酞氨西林由氨芐西林和溴苯酞縮合而成，為一種廣譜半合成青霉素。酞氨西林在體內(nèi)經(jīng)酯酶迅速水解成氨芐西林而發(fā)揮抗菌活性。其抗菌作用機制同青霉素。本藥具有口服吸收完全、起效快、抗菌作用強、毒性低等特點。酞氨西林口服吸收后，血藥濃度為相同劑量的氨芐西林2～3倍。酞氨西林對金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、白喉桿菌具有較強的抗菌活性，對傷寒桿菌、肺炎桿菌、志賀痢疾桿菌、沙門桿菌等也有一定的抗菌活性。本藥對銅綠假單胞菌無抗菌作用。 | |
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| 口服吸收完全，水解迅速，口服后40～60min達到血藥峰濃度。血藥峰濃度較口服等劑量氨芐西林高。食物可降低和推遲血藥峰濃度的，但不影響總吸收量。本品主要由腎臟排出體外。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn | |
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| 臨床適用范圍與氨芐西林相同，包括敏感菌所致呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)以及腸道感染等。 | |
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| 1.交叉過敏：對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。2.慎用：(1)對頭孢菌素類藥有過敏史者；(2)高敏體質(zhì)者；(3)嚴重腎功能障礙者；(4)傳染性單核細胞增多癥。3.以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響。 | |
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| 1.過敏反應(yīng)：以皮疹、蕁麻疹、藥物熱較為多見，偶見過敏性休克。2.胃腸道反應(yīng)：少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)惡心、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀。3.肝臟：少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)血清丙氨酸氨基氨基轉(zhuǎn)移酶或天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶暫時性升高。4.血液系統(tǒng)：少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、血小板減少和貧血。5.其他：少數(shù)患者用藥后偶見喘鳴、眩暈、耳鳴等癥狀。 | |
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| 口服給藥：成人每天0.75～2g，分3～4次給予(以鹽酸鹽計)。本品制劑有鹽酸鹽及萘磺酸鹽，注意劑量計算。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn本品鹽酸鹽1g相當(dāng)于萘磺酸鹽1.33g，氨芐西林0.67g。萘磺酸鹽的劑量通常以鹽酸鹽的形式表示。 | |
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| 1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。3.丙磺舒可使本藥在腎的清除變緩，使血藥濃度升高。4.本藥與氯霉素聯(lián)用后，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃度對本藥無拮抗現(xiàn)象，在低濃度時可使本藥的殺菌作用減弱，但對氯霉素的抗菌作用無影響。5.林可霉素可抑制本藥在體外對金黃色葡萄球菌的抗菌作用。6.別嘌醇可使本藥皮疹反應(yīng)發(fā)生率增加，尤其多見于高尿酸血癥者。7.本藥能刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的效果。 | |
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| 本品為氨芐西林酞酯，本身無抗菌活性，在體內(nèi)可迅速被酯酶水解，釋放出氨芐西林，發(fā)揮抗菌作用。臨床適用范圍同氨芐西林。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn | |
