疾病名稱(英文) |
male pseudo hermaphroditism
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拚音 |
NANJIALIANGXINGJIXING
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
遺傳性疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
男假兩性畸形指患者的性染色體符合正常男性,核型為46XY,性染色質(zhì)塊為陰性,性腺為睪丸,可發(fā)育良好或不良,內(nèi)生殖器符合男性,而外生殖器呈兩性畸形,男性化程度不一,可由輕度尿道下裂到近似女性的外生殖器。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
這類疾病大多為遺傳性疾病,其發(fā)病原因往往是由于在胚胎期性分化過程中,睪丸分泌不足,或睪丸分泌為正常,但睪酮不能轉(zhuǎn)變?yōu)槎䴕洳G酮,或是效應(yīng)器官性激素受體不正常,以致對雄激素不敏感。有一種特殊的男假兩性畸形,其內(nèi)、外生殖器皆符合正常男性,但由于副中腎管抑制因子缺乏,故同時(shí)有女性內(nèi)生殖器。
男假兩性畸形的病因分類:
(1)睪酮生物合成缺陷:①同時(shí)阻礙皮質(zhì)類固醇和睪酮合成的缺陷:膽固醇裂鏈酶缺陷(先天性類脂性腎上腺增生癥),3β-羥類固醇脫氫酶缺乏,17α-羥化酶缺乏。②阻礙睪酮合成的缺陷:17、20-碳鏈酶缺乏,17β-羥類固醇氧化還原酶缺乏。
(2)雄激素對靶組織的作用有缺陷:①5α-還原酶缺乏。②完全性睪丸女性化綜合征。③不完全性睪丸女性化綜合征。④Reifenstein綜合征。
(3)睪丸對人絨膜促性腺激素及黃體生成激素不敏感。
(4)性染色體異常致性腺發(fā)育不良。
(5)伴腎發(fā)育不良。
(6)副中腎管存留綜合征。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
治療應(yīng)在病因診斷的基礎(chǔ)上,根據(jù)解剖學(xué)的實(shí)際可能性,建立性別,以便能使患者自然地或在激素替代治療下獲得性征的發(fā)育。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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