疾病名稱(英文) |
Sezary reticulocytosis
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拚音 |
SEZARYWANGZHUANGXIBAOZENGSHENGZHENG
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別名 |
Sezary綜合征,
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
腫瘤,皮膚科疾病,
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
Sezary網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(Sezary reticulosis)又稱Sezary綜合征,簡(jiǎn)稱SS,為原發(fā)于皮膚的一種T細(xì)胞性淋巴瘤。其特征為剝脫性紅皮病伴奇癢,周?chē)杏胁坏湫洼o助性T細(xì)胞(Sezary細(xì)胞),簡(jiǎn)稱S細(xì)胞。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
患者多在50歲以后發(fā)生。男多于女。
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
皮膚損害與蕈樣肉芽腫的皮膚損害相似,若擴(kuò)展至真皮下部或皮下組織時(shí),大多已演變成T-淋巴母細(xì)胞性或T免疫母細(xì)胞性。淋巴結(jié)、肝、脾中S細(xì)胞主要侵犯T細(xì)胞區(qū)。
光鏡下S細(xì)胞可分為大小兩型。大的直徑為15-20/μm,小的僅6-8μm,前者染色體常呈四倍體,后者常呈二倍或近二倍體。DNA多聚酶的活性低,對(duì)絲裂原的刺激常無(wú)反應(yīng)。在透視電鏡下示胞核呈不同程度的扭曲,典型者呈腦回狀或蛇蟠狀,異染色質(zhì)聚合在核膜處,偶見(jiàn)核仁,胞質(zhì)有不等量線粒體、核糖體、少量滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),可見(jiàn)7.5nm(75A)的微細(xì)絲,核外形指數(shù)(NCl)即核周長(zhǎng)核面積開(kāi)方平均在5.5以上。細(xì)胞生化染色示S細(xì)胞對(duì)過(guò)氧化物酶、非特異性脂酶和蘇丹黑B、甲苯胺藍(lán)均呈陰性反應(yīng);β葡萄糖醛酶呈陽(yáng)性反應(yīng)。PAS染色示核周?chē)|(zhì)內(nèi)有排列成圈狀粗大陽(yáng)性顆粒,耐淀粉酶,證明其成分為中性粘多糖。S細(xì)胞對(duì)單克隆抗體Tac呈陰性反應(yīng);CD3和CD4/CD4a呈陽(yáng)性反應(yīng);CD8/CD8a呈陰性反應(yīng)。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
診斷本病時(shí)可參考下列標(biāo)準(zhǔn):①周?chē)衧細(xì)胞超過(guò)1000/mm3,占白細(xì)胞總數(shù)的15%以上:淋巴細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)的50%以上,CD4/CD8陽(yáng)性細(xì)胞的比例>10。②電鏡檢查:S細(xì)胞的NCI平均在55以上,或NCI≥6.5的s細(xì)胞占20%以上或見(jiàn)NCI>11.5的S細(xì)胞。
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
起病緩慢。前期皮膚損害為局限性鱗屑性紅斑,有時(shí)呈濕疹樣變,可持續(xù)多年后演變成本病,表現(xiàn)為剝脫性紅皮病,全身皮膚潮紅,略帶棕黃色,干燥、增厚,尤以兩手背易發(fā)生皸裂。水腫尤多見(jiàn)于面部和小腿。偶或發(fā)生水皰。日久面部可發(fā)生結(jié)節(jié),形如獅面。軀干、四肢亦可有浸潤(rùn)性斑塊。自覺(jué)奇癢,由于搔抓,可見(jiàn)表皮搓破和古銅色色素沉著斑。約1/3患者掌、跖角化過(guò)度、甲營(yíng)養(yǎng)不良、甲板增厚、萎縮或消失。毛發(fā)也可脫落。多數(shù)患者全身或局部淺表淋巴結(jié)腫大,常見(jiàn)于腹股溝,其次為腋下或頸部。晚期體溫增高,盜汗,肝、脾腫大,骨髓和其他器官如心、腎、食道、硬腦膜等也可受累。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
實(shí)驗(yàn)室檢查:SS前期血中S細(xì)胞不超過(guò)1000/mm3,占白細(xì)胞總數(shù)的1%-8%,lgE可增高,發(fā)展成SS時(shí),血中白細(xì)胞一般為1萬(wàn)-1.5萬(wàn),S細(xì)胞超過(guò)1000/mm3,占白細(xì)胞總數(shù)的15%以上,可高達(dá)80%甚至100%。骨髓早期不受累,晚期S細(xì)胞占有核細(xì)胞的40%。血沉加快。血液生化檢查,進(jìn)行期血清乳酸脫氫酶活性增高。血清與淋巴細(xì)胞中均見(jiàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型乳酸脫氫酶同工酶;病情好轉(zhuǎn)時(shí)乳酸脫氫酶值下降。
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
臨床上本病需與伴發(fā)紅皮病的其他疾病鑒別,如成人T細(xì)胞白血病,淋巴瘤,髓性、單核細(xì)胞性和淋巴細(xì)胞性白血病,銀屑病,濕疹和毛發(fā)紅糠疹,慢性炎癥性皮膚病繼發(fā)的紅皮病。
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
本病病程較長(zhǎng),少數(shù)患者可自行緩解,也可演變成大細(xì)胞淋巴瘤(如T-淋巴母細(xì)胞性或T-免疫母細(xì)胞性)。
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
大致有三種:①局部用藥,早期用氮芥生理鹽水溶液或軟膏。②放射治療,包括x線和β射線、核素以及高能電子束等。③全身化療適用于晚期患者,采用環(huán)磷酞胺+長(zhǎng)春新堿+潑尼松(強(qiáng)的松)方案。近年來(lái)有人主張采用苯丁酸氮芥(瘤可寧),對(duì)某些病例療效較好。也有試用白細(xì)胞分離,體外光療和抗T細(xì)胞抗體等療法。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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