| 疾病名稱（英文) | esophageal web |
| 拚音 | SHIGUANPU |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 消化系統(tǒng)疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 是指引起食管腔梗阻的粘膜隔，可發(fā)生在食管的任何一段，但以上1／3為多見(jiàn)。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | 食管蹼有先天性和后天性兩種。在發(fā)育過(guò)程中，食管和氣管均由原始前腸發(fā)育而來(lái)。在胚胎發(fā)育第3周，兩者為一共同管，第6周起分離為食管和氣管。其后，兩者因細(xì)胞增殖而實(shí)化，然后再空泡化而成為管狀器官。食管發(fā)育不良時(shí)，管腔雖連續(xù)，但可發(fā)生不同程度狹窄或出現(xiàn)粘膜隔，即為先天性食管蹼，其表層粘膜多為正常的鱗狀上皮。后天性食管踐常見(jiàn)于缺鐵性咽下困難，也可見(jiàn)于類天皰瘡、大皰性表皮松解癥和慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎，其表層粘膜常伴慢性炎癥。 |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | 本病診斷有賴于食管X線鋇餐檢查和食管鏡檢查。 |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 主要臨床表現(xiàn)為間歇發(fā)作性上段食管吞咽困難，并伴食物于胸骨后與劍突下停滯感和胸骨后疼痛，進(jìn)食固體食物時(shí)更易發(fā)生，也可有食物返流。先天性者可在嬰兒期就發(fā)病，也可到青少年期，甚至到中年后始發(fā)病。伴有缺鐵性貧血者稱為Plummer-Vinson綜合征（或稱Paterson-Kally綜合征)，除有貧血癥狀和體征外，尚可有口腔粘膜白斑和匙狀指甲。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 食管蹼需與食管肌肉收縮、食管炎癥狹窄和食管癌等鑒別。 |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 無(wú)癥狀者不需治療，有癥狀者均可用食管擴(kuò)張療法治愈，較大的食管蹼可在食管鏡直視下切除。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
