斑點-ELISA（dot-ELISA)的特點時：①以吸附蛋白質(zhì)能力很強的硝酸纖維素膜為固相載體；②底物經(jīng)酶反應(yīng)后形成有色沉淀，使固相膜染色。在實驗室中斑點-ELISA可按下法進行。在硝酸纖維膜上用鉛筆劃成4mm×4mm的小格，在每格中央點加抗原1～2μl，成為一個小點。干燥后將每格剪下分別放入ELISA板孔中，按ELISA方法操作，最后加入能形成不溶性有色沉淀的底物，如在膜上出現(xiàn)染色斑點，即為陽性反應(yīng)（圖15-11)。因硝酸纖維素膜吸附性能強，一般在包被后須再進行封閉。如將硝酸纖維素膜裁剪成膜條，并在同一張膜條上點有多種抗原，將整個膜條與同一份血清反應(yīng)，則可同時獲得對多種疾病的診斷結(jié)果。斑點-ELISA的缺www.med126.com點是操作麻煩，特別是洗滌的操作很不方便。
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圖15-11 斑點-ELISA示意圖
應(yīng)用斑點-ELISA的原理，通過特殊工藝已制備出各種試劑，供臨床檢驗用。一般分三種類型：①將試劑膜粘貼在塑料條片，便于洗滌和觀察。②將試劑膜封在小盒內(nèi)，膜下墊吸水劑，洗滌液通過膜吸入盒內(nèi)。此即斑點免疫滲濾試驗（見第十九章)。③將試劑膜固定在小杠框格中放入特殊的自動分析儀中檢測。應(yīng)用這一系統(tǒng)可做各種蛋白質(zhì)、激素、藥物和抗生素的定量測定。
免疫印跡法（immunoblottingtest，IBT)亦稱酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法（enzymelinkedimmunoelectrotransferblot，EITB)，因與Southern早先建立的檢測核酸的印跡方法Southernblot相類似，亦被稱為Westernblot。免疫印跡法（圖15-12)分三個階段進行。第一階段為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE)�？乖鹊鞍讟悠方�(jīng)SDS處理后帶陰電荷，在聚丙烯胺凝膠中從陰極向陽泳動，分子量越小，泳動速度就越快。此階段分離效果肉眼不可見（只有在染色后才顯出電泳區(qū)帶)。第二階段為電轉(zhuǎn)移。將在凝膠m.zxtf.net.cn/sanji/中已經(jīng)分離的條帶轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上，選用低電壓（100V)和大電流（1～2A)，通電45min轉(zhuǎn)移即可完成。此分階段分離的蛋白質(zhì)條帶肉眼仍不可見。第三階段為酶免疫定位。將印有蛋白質(zhì)條帶的硝酸纖維素膜（相當(dāng)于包被了抗原的固相載體)依次與特異性抗體和酶標(biāo)第二抗體作用后，加入能形成不溶性顯色物的酶反應(yīng)底物，使區(qū)帶染色。常用的HRP底物為3，3＇-二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色)和4-氯-1-萘酚（呈藍紫色)。陽性反應(yīng)的條帶清晰可辨，并可根據(jù)SDA-PAGE加入的分子量標(biāo)準(zhǔn)，確定各組分的分子量。本法綜合了SDS-PAGE的高分辨力和ELISA法的高特異性和敏感性，是一個有效的分析手段，不僅廣泛應(yīng)用于分析抗原組分及其免疫活性，并可用于疾病的診斷。在艾滋病病毒感染中此法作為確診試驗。抗原經(jīng)電泳轉(zhuǎn)移在硝酸纖維素膜上后，將膜切成小條，配合酶標(biāo)抗體及顯色底物制成的試劑盒可方便地在實驗室中供檢測用。根據(jù)出現(xiàn)顯色線條的位置可判斷有無針對病毒的特異性抗體。
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圖15-12 免疫印跡法原理示意圖
重組免疫結(jié)合試驗（recombinantimmunlbindingassay，RIBA)是與免疫印跡法的方法，不同之處在于特異性抗原不通過電泳分離轉(zhuǎn)印，而是直接分條加在固相膜上。RIBA已用于血清抗HCV抗體的測定和分析。HCV抗原成分復(fù)雜，包括有特異性的非結(jié)構(gòu)區(qū)抗原、結(jié)構(gòu)區(qū)抗原、核心抗原和非特異性的G抗原。在ELISA中一般使用混合抗原包被，檢測到的血清抗體是綜合性的。RIBA將各種抗原成分以橫線條式分別吸附在硝酸纖維素膜的膜條上，放于特制的長條凹槽反應(yīng)盤中與標(biāo)本（一抗)和酶標(biāo)二抗溫育和洗滌，最終加底物顯色后，顯色條帶提示血清中存在有針對這一吸附抗原的特異性抗體。根據(jù)條帶的粗細和顯色深淺，還可粗略估計抗體效價。
RIBA十分適合于含復(fù)雜抗原成分的病原體抗體的分析，除抗HCV外，也成功地用于抗HIV抗本的測定。
