皮膚性病學:附　混合性結(jié)締組織病

（mixcdConnective Tissus Disease)(MCTD)

本病是sharp氏1972年提出一組以SLE，多發(fā)性肌炎，硬皮病癥狀混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP)的一組疾病。其特征為

一、共同癥狀

（一)R aynaud現(xiàn)象。

（二)指或手指背腫脹。

二、抗nRNP抗體＋

三、混合癥狀

（一)SLE

1．多發(fā)關(guān)節(jié)炎。

2．淋巴結(jié)腫大。

3．面部紅斑。

4．心包炎或胸膜炎

5．白細胞減少（4000／mm³以下)或血小板減少（100,000／mm³以下)。

（二)PSS。

1．手指局限性皮膚硬化。m.zxtf.net.cn/jianyan/

2．肺纖維癥、肺的囊性障礙（％VC＜80％)肺擴散能力下降（Dlco＜70％)

3．食道蠕動減弱或擴張。

（三)PM：

1．肌力低

2．肌酶（CPK等)上升

3．肌電圖肌原性異常

上表中一或二陽www.med126.com性

三中2項以上或1項所見為陽性即可作出診斷.

治療、原則SLE但療效較好。