風(fēng)濕熱是甲族乙型溶血性鏈球菌感染后的免疫性晚期續(xù)發(fā)病。各器官有非細菌性炎癥,臨床上以多發(fā)性游走性關(guān)節(jié)炎、心臟炎、皮膚環(huán)形紅斑及皮下結(jié)節(jié)等為主要表現(xiàn)。其特點為反復(fù)風(fēng)濕活動發(fā)作,若波及心臟則產(chǎn)生心臟瓣膜永久性損害,導(dǎo)致風(fēng)濕性心臟病。
本病多發(fā)生于氣候多變的冬春季節(jié),在潮濕擁擠的環(huán)境中發(fā)病較多,好發(fā)年齡5-15歲,復(fù)發(fā)多在初發(fā)后的3-5年內(nèi),復(fù)發(fā)可導(dǎo)致心臟損害加重。近年來由于抗生素的應(yīng)用及居住。營養(yǎng)條件等的改善,發(fā)病率已明顯下降。
【發(fā)病機理】
一、鏈球菌方面的研究
通過電子顯微鏡觀察鏈球菌細胞結(jié)構(gòu),可以分以下幾部分(圖3-4-1):
(一)莢膜是鏈球菌的最外層透明質(zhì)酸酶,其結(jié)構(gòu)與人體透明質(zhì)酸酶類似,完整而粘滑的莢膜可抗細胞的吞噬作用,無抗原性。
圖3-4-1 鏈球菌抗原構(gòu)造圖
(二)細胞壁:從外向內(nèi)可分為三層:
1.蛋白質(zhì)抗原 為特異性抗原含M、T、R、S,抗原成分,其中M抗原與致病有關(guān),與人體心肌與原肌球蛋白有交叉抗原性。
2.多糖成分 含有M-乙酰氨基葡萄糖,與人體心臟瓣膜糖蛋白有交叉抗原性。
3.粘多肽 由丙胺酸等組成,有抗原性,與結(jié)締組織結(jié)節(jié)性損害有關(guān)。
(三)細胞膜 為脂蛋白形成,與人心肌有交叉抗原性。
二、風(fēng)濕熱的發(fā)病機理
風(fēng)濕熱的發(fā)病機理目前提出中毒免疫學(xué)說和病毒感染學(xué)說,現(xiàn)分述如下:
(一)中毒免疫學(xué)說 風(fēng)濕熱發(fā)病于鏈球菌感染后的2-3周,恰是機體受染后的細胞體液的反應(yīng)過程。機體與鏈球菌有相似的免疫結(jié)構(gòu)的心肌和結(jié)締組織,在感染后,人體的心肌和結(jié)締組織成份發(fā)生了變化,也具備了抗原性,并產(chǎn)生自身抗體,當(dāng)再次受到鏈球菌感染后,在鏈球菌抗原與自身組織抗原存在的情況下,抗體與之結(jié)合,產(chǎn)生交叉免疫反應(yīng),抗原抗體免疫復(fù)合物激活補體,吸引白細胞聚集,粒細胞分解,分離水解酶,產(chǎn)生組織損傷和炎癥反應(yīng)。
(二)病毒感染學(xué)說 有人通過動物實驗及病毒抗體檢查發(fā)現(xiàn)柯薩奇B4在爪哇猴可引起全心炎、類風(fēng)濕病變,心肌內(nèi)可發(fā)生類似的阿少夫肉芽腫。在手術(shù)前二尖瓣狹窄的年輕患者,其柯薩奇B3、B4抗體滴定有明顯增加。
【病理】
風(fēng)濕病病理變化可累及全身結(jié)締組織中的膠原纖維,以關(guān)節(jié)、心臟、血管及漿膜等處改變?yōu)樽畛R,但以心臟病變最為重要,可波及心內(nèi)膜、心肌及心包,心肌間質(zhì)內(nèi)膠原纖維及血管周圍,其發(fā)展過程可分為三個階段。
一、變性滲出期
膠元纖維腫脹變性,周圍有淋巴細胞及園細胞浸潤及漿液滲出。本期可持續(xù)1-2月。
二、增殖期
主要病變?yōu)榘⑸俜蛐◇w(Aschoff 體),是風(fēng)濕熱的特征病變,小體中心膠元纖維變性壞死,周圍有橢圓多形細胞,體積大,胞漿豐富呈嗜鹼性。并有淋巴細胞和漿細胞浸潤,此期持續(xù)3-4月。
三、硬化期
阿少夫小體中央變性壞死物質(zhì)吸收,周圍炎癥細胞減少,病變纖維化,形成瘢痕組織。
由于本病反復(fù)發(fā)作及慢性遷延過程,上述三期常交叉存在。
風(fēng)濕病變可侵及心臟各部分,心肌炎和心內(nèi)膜炎最常見和最重要。心肌中可見有典型的阿少夫小體,主要存在于心肌間質(zhì)血管周圍的結(jié)締組織中,心內(nèi)膜炎主要累及瓣膜,導(dǎo)致瓣膜腫脹及增厚,表面出現(xiàn)小贅生物,瓣葉閉合處有纖維蛋白沉著,形成瓣葉間粘連,風(fēng)濕若反復(fù)發(fā)作可使瓣膜病變加重,引起瓣葉間粘連,縮短變形,加上腱索和乳頭肌粘連使變形加重,形成瓣口狹窄。心包的漿液滲出吸收后,輕型病例可完全恢復(fù),多數(shù)病例反復(fù)遷延發(fā)作,使心瓣膜變形及心肌瘢痕形成。關(guān)節(jié)炎以滲出為主,炎癥消退后不遺留后患。
【臨床表現(xiàn)】
風(fēng)濕熱主要表現(xiàn)為多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、心臟炎、皮膚環(huán)形紅斑、皮下結(jié)節(jié)與舞蹈病等,于鏈球菌感染后,單獨或不同組合出現(xiàn)。隨著社會進步、醫(yī)療衛(wèi)生居住營養(yǎng)條件的改善,風(fēng)濕熱的臨床表現(xiàn)與以前已有明顯的不同。除發(fā)病率下降外,不典型及輕型病例增多,心臟受侵的數(shù)字及嚴重程度均有明顯減輕。
發(fā)病期1-4周,約1/2患者有急性咽炎、扁桃腺炎、可有發(fā)熱、乏力、出汗、貧血、體重下降等癥狀,部分人亦可無任何不適。
一、心臟炎
為最嚴重的病變,多見于青少年風(fēng)濕熱患者,心臟炎發(fā)病率和嚴重程度隨發(fā)病年齡增長而漸減低。輕者無癥狀,心包、心肌、心內(nèi)膜可個別受累,或同時三層不同程度受累稱為全心炎。
(一)心肌炎 癥狀取決于心肌受侵的范圍與程度,可有心悸及心前區(qū)不適;嚴重者并發(fā)心力衰竭,出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、出汗等,常是急性期患兒死亡的主要原因。查體:可有與體溫不成比例的心動過速,心臟普遍增大,心尖第一心音減低,可以出現(xiàn)舒張期奔馬律,心臟雜音等及其他心衰體征。心電圖有房室傳導(dǎo)阻滯、早搏、房顫、T波平坦或倒置,ST段下移及Q-T延長,提示心肌損害。
(二)心內(nèi)膜炎 急性期可無明顯體征。初發(fā)風(fēng)濕熱可由于血流加速,心臟擴大或者由于瓣膜水腫,炎癥反應(yīng)而產(chǎn)生相應(yīng)雜音,心臟雜音多數(shù)源于二尖瓣,小部分源于主動脈瓣。由于心肌病變及二尖瓣炎癥反應(yīng)所產(chǎn)生的舒張中期雜音,又名Carey-Coombs雜音。急性期的雜音常需追蹤觀察,輕者隨風(fēng)濕熱控制可消失。若反復(fù)風(fēng)濕活動可產(chǎn)生瓣膜永久損害,雜音可持續(xù)存在。產(chǎn)生永久損害一般約需2年以上,約有1/2心臟炎患者初始無癥狀而最終發(fā)生慢性心瓣膜病。
(三)心包炎 為風(fēng)濕性全心炎或漿膜炎的一部分。常先有纖維蛋白的滲出,患者有胸痛,可聞及心包摩擦音,繼之可有漿液滲出形成心包積液,但液量常不多?赏瑫r有胸膜炎或肺炎。心電圖可有ST段上移及T波倒置。
據(jù)統(tǒng)計約有1/3心臟炎患者無明顯自覺癥狀,最終發(fā)展為慢性心瓣膜病。多見于成年人。
二、關(guān)節(jié)炎
是風(fēng)濕熱最常見的主要表現(xiàn),隨著患者年齡的增長,關(guān)節(jié)炎多見,為不對稱性,游走性,大關(guān)節(jié)炎。其嚴重程度差異較大,輕者只有關(guān)節(jié)痛而無炎癥表現(xiàn),典型者可有紅腫熱痛,活動受限。炎癥消退后不遺留關(guān)節(jié)功能障礙。關(guān)節(jié)炎與心臟炎癥嚴重程度不相關(guān)。成人風(fēng)濕熱患者多以關(guān)節(jié)炎為突出表現(xiàn),而青少年幼兒則以心臟病變?yōu)橹鳌?/p>
三、皮膚表現(xiàn)
環(huán)形紅斑及皮下結(jié)節(jié)為特征性。環(huán)形紅斑多發(fā)生于軀干或四肢的內(nèi)側(cè),為一種輪廓清楚易消退的淡紅色環(huán)形紅斑,周邊可有葡行疹,中央蒼白,常呈一過性。皮下結(jié)節(jié)為2-5毫米大小的皮下硬結(jié),圓形或橢圓形,不與皮膚粘連,無壓痛,可移動。常出現(xiàn)于大關(guān)節(jié)的伸側(cè),尤其是肘、膝及腕關(guān)節(jié),枕骨區(qū)或胸腰椎棘突等部位。皮下結(jié)節(jié)多與心臟炎同時存在。近年來皮下小結(jié)較為少見。
四、舞蹈癥
成人中少見,在兒童中發(fā)生率也很低,多見于女孩。在鏈球菌感染后數(shù)月出現(xiàn)。由于風(fēng)濕腦血管病變引起,為無意識不協(xié)調(diào)的手足動作,有時面部抽搐,常與心臟炎并存。
五、其他表現(xiàn)
其他心外風(fēng)濕活動如①風(fēng)濕性肺炎或胸膜炎。②以腹痛為主的腹膜炎,③風(fēng)濕性腎炎,其腎功正常,可有蛋白尿及血尿,④風(fēng)濕性脈管炎,可發(fā)生在大小動脈,如肺、腦小動脈可造成肺、腦梗塞、累及冠狀動脈可出現(xiàn)心絞痛。
【實驗室及其他檢查】
一、反映鏈球菌感染指標
(一)咽拭子培養(yǎng) www.med126.com要采取新鮮標本,采后立即培養(yǎng)。陽性者只說明有此菌感染,陰性者不能排除風(fēng)濕熱。
(二)鏈球菌抗體測定 常用的為抗鏈球菌溶血素O或ALSO(Anti-Streptolysin O)。在感染后2周開始升高,至第5、6周達高峰,下降較m.zxtf.net.cn/zhuyuan/慢,抗“O”滴度≥500u才有意義。滴度的高低與下降速度與病的嚴重性及預(yù)后無關(guān)。升高只說明近期有溶血性鏈球菌感染,不是本病特異性診斷指征。
其他尚有抗透明質(zhì)酸酶(AH)、抗鏈球菌激酶(ASK)、抗脫氧核糖核酸(抗DNA酶)。后者維持陽性時間較長。若>20萬u/L(>200u/ml)說明有鏈球菌感染。
二、反映非特異性炎癥指標
(一)白細胞計數(shù)及中性粒細胞比例增高,并有貧血。
(二)血沉增塊,可能與球蛋白及纖維蛋白原升高有關(guān),前者與免疫反應(yīng)有關(guān),后者與炎癥反應(yīng)有關(guān),心衰時血沉可正常。
(三)粘蛋白升高,正常為30-70g/L(30-70mg/ml)。
(四)C反應(yīng)蛋白陽性,C反應(yīng)蛋白是炎癥時血中出現(xiàn)的蛋白。貧血時血沉增快,C反應(yīng)蛋白陰性,心衰病人血沉正常,C反應(yīng)蛋白陽性。
以上實驗室檢查指標應(yīng)聯(lián)合進行,綜合分析。
【診斷】
風(fēng)濕熱缺乏特異的診斷方法,主要參考修訂的Jones標準。
有鏈球菌感染的依據(jù)同時有兩個主要表現(xiàn)或一個主要加兩項次要表現(xiàn),則風(fēng)濕熱可能性很大。
1981年華北東北心血管協(xié)作會議時風(fēng)濕熱診斷補充建議:心電圖除P-R延長,可有ST-T改變,Q-T延長或心律失常,可有風(fēng)濕性肺炎、胸膜炎、腹膜炎、脈管炎,風(fēng)濕性腦病,風(fēng)濕性腎炎等,作為診斷參考條件。
近年由于風(fēng)濕熱病情較輕,且不典型,因而修訂的Jones標準在敏感性特異性均不足,在診斷風(fēng)濕時需注意以下幾個方面:
表3-4-2 為指導(dǎo)風(fēng)濕熱診斷而訂正的標準
主要表現(xiàn) | 次要表現(xiàn) | 支持鏈球菌感染的依據(jù) |
心臟炎 | 臨床 | 抗鏈球菌抗體、抗鏈球菌溶血素O及其他滴度增加 |
多關(guān)節(jié)炎 | 曾患風(fēng)濕熱或風(fēng)濕性心臟病 | |
舞蹈病 | 關(guān)節(jié)痛 | 甲族鏈球菌咽培養(yǎng)陽性 |
邊緣性紅斑 | 發(fā)熱 | 近期患猩紅熱 |
皮下結(jié)節(jié) | 實驗 急性期反應(yīng) 血沉 C反應(yīng)蛋白 白細胞增多 P-R間期延長 |
*如果其前有A族鏈球菌感染的依據(jù)而有兩項主要標準,或一項主要標準加兩項次要標準,則指示有急性風(fēng)濕熱的高度可能性。
一、以心臟炎為主要臨床表現(xiàn)時,若沒有明顯的雜音,需注意與病毒性心肌炎鑒別。
二、若以關(guān)節(jié)炎、發(fā)熱、血沉快為主要臨床表現(xiàn)時需注意與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)核性變態(tài)反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(Poncet氏綜合征)、結(jié)締組織病進行鑒別。
三、鏈球菌感染后病情輕,心臟不受侵,僅有關(guān)節(jié)酸痛,常為鏈球菌感染后狀態(tài)。
四、已有慢性風(fēng)濕性瓣膜病,判斷有無風(fēng)濕活動的診斷參考條件:
(一)原有器質(zhì)性雜音性質(zhì)變化或有新的病理性雜音。
(二)近來出現(xiàn)無明顯誘因的心臟增大或心力衰竭。
(三)心力衰竭難以控制,毛地黃耐受量降低,且出現(xiàn)中毒表現(xiàn)。
(四)新近出現(xiàn)各種心律失常,或未用毛地黃而安靜情況下竇性心動過速>100次/分。
(五)心衰時血沉正常,心衰控制后或心臟手術(shù)后出現(xiàn)能排除其他原因所致的血沉增速。
(六)近期上感后出現(xiàn)發(fā)熱、出汗、乏力、關(guān)節(jié)酸痛,心衰癥狀出現(xiàn)或加重。
(七)出現(xiàn)風(fēng)濕熱的心外表現(xiàn)。
(八)抗風(fēng)濕試驗治療后病情顯著好轉(zhuǎn)。
【治療】
控制炎癥,預(yù)防復(fù)發(fā),保護心臟。
一、一般治療
急性期應(yīng)臥床休息,有心臟炎者嚴格臥床休息,減輕心臟負擔(dān),直到風(fēng)濕活動癥狀消失及各項指征恢復(fù)正常。飲食應(yīng)易于消化及富于營養(yǎng)。
二、抗生素
應(yīng)用青霉素每日160-480萬u,持續(xù)兩周。若對青霉素過敏時可用紅霉素。
三、水楊酸制劑
此藥能抑制前列腺素的合成。從而減輕炎癥反應(yīng)。成人每日4-6g,小兒100-150mg/kg體重,分3-4次口服。癥狀控制后可酌情減量,風(fēng)濕活動停止后2--4周方可停藥。其副作用為出血或/及消化道反應(yīng)。
四、腎上腺皮質(zhì)激素
能減少組織反應(yīng),適用于高熱、心臟炎、出現(xiàn)心力衰竭、或有完全性房室傳導(dǎo)阻滯出現(xiàn)阿斯綜合征。緊急時可靜脈給藥地塞米松每次5-10mg或的氫化考地松每次50-100mg,每日2-4次。一般情況下可用強的松每日30-60mg口服,2周后減量。總療程6-8周。在激素治療減量或停藥時,可有“反跳”現(xiàn)象,輕者2-3天消失,有時持續(xù)1-2周,此時仍應(yīng)按風(fēng)濕活動處理。
【預(yù)防】
主要為預(yù)防與控制鏈球菌感染
一、注意防寒保暖,加強抵抗力。
二、患過風(fēng)濕熱者,應(yīng)用長效青霉素肌注,每日一次,于好發(fā)季節(jié)應(yīng)用,并定期追蹤隨訪。
三、風(fēng)濕活動停止后,可去除慢性病灶。