| 通用名 | 吡拉西坦片 |
| 曾用名 | 腦復(fù)康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片 |
| 英文名 | PIRACETAM TABLETS |
| 拼音名 | PILAXITAN PIAN |
| 藥品類別 | 腦血管病用藥 |
| 性狀 | 本品為白色片 |
| 藥理毒理 | 本品為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有
抗物理因素，化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP，可促進(jìn)乙
酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用�？梢詫褂晌锢�
因素、化學(xué)因素 所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用�？�
以增強(qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。
動物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈
給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗
的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均
無影響。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服本品后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過血腦
屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏
障�？诜螅� 30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，半衰期
T1/2為5～6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以
原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為
1%~2%。 |
| 適應(yīng)癥 | 適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原
因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。 |
| 用法用量 | 口服 每次0.8～1.6g( 2～4片)，每日3次，4～8周為一
療程。兒童用量減半。 |
| 不良反應(yīng) | 消化道不良反應(yīng)常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹
痛等，癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激
動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與服用劑量大小無關(guān)。停藥后以上癥
狀消失。偶見輕度肝功能損害，表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高，但與藥物劑量無關(guān)。 |
| 禁忌癥 | 錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥
狀。 |
| 注意事項(xiàng) | 肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；哺乳期
婦女用藥指征尚不明確。 |
| 兒童用藥 | 新生兒禁用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長凝血酶原時(shí)間，可
誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時(shí)應(yīng)用吡拉西坦時(shí)應(yīng)特別
注意凝血時(shí)間，防止出血危險(xiǎn)，并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
